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細胞粘附即細胞與細胞外機制分子之間的相關作用，其在腫瘤細胞轉移、浸潤、胚胎發生等過程中起著重要的作用，同時正常細胞的生長和組織分化等過程中也需要眾多細胞粘附功能發揮作用。在腫瘤細胞的組織間隙轉移過程中，細胞外基質是其必經的一環。細胞外基質ECM是由大分子構成的錯綜復雜的網絡，腫瘤細胞在發生轉移前以及轉移過程中需要通過和ECM的相互作用，與細胞移動性有關的細胞骨架形成復合物，而最終執行轉移。細胞外基質主要由膠原（Collagen）、非膠原糖蛋白（如纖粘連蛋白、層連蛋白等組成。目前傳統的細胞粘附實驗是通過包含有將細胞外基質蛋白（或單個組分）包埋到細胞培養板上進行。然而這些傳統的細胞行為分析方法由于存在如下的缺陷而被科研工作者所詬病：1、對于操作者的經驗要求較高，比如基質蛋白的均勻鋪設以及試劑和流程的優化，很 難達到較高的實驗批次穩定性；2、用于購買的細胞基質沒有進行嚴格的質量驗證，對于細胞行為乃至活性影響很大，最終的數據缺乏......閱讀全文
細胞粘附即細胞與細胞外機制分子之間的相關作用，其在腫瘤細胞轉移、浸潤、胚胎發生等過程中起著重要的作用，同時正常細胞的生長和組織分化等過程中也需要眾多細胞粘附功能發揮作用。在腫瘤細胞的組織間隙轉移過程中，細胞外基質是其必經的一環。細胞外基質ECM是由大分子構成的錯綜復雜的網絡，腫瘤細胞在發生轉移前以及
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sICAM-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sICAM-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠sICAM-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 sICAM-3 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sICAM-3與單抗結合，加入生物素化的抗人sICAM-3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在
細胞粘附即細胞與細胞外機制分子之間的相關作用，其在腫瘤細胞轉移、浸潤、胚胎發生等過程中起著重要的作用，同時正常細胞的生長和組織分化等過程中也需要眾多細胞粘附功能發揮作用。在腫瘤細胞的組織間隙轉移過程中，細胞外基質是其必經的一環。細胞外基質ECM是由大分子構成的錯綜復雜的網絡，腫瘤細胞在發生轉移前以及
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sVCAM-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sVCAM-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠sVCAM-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
cGMP（鳥苷-3′,5′-環化一磷酸，環磷酸鳥苷）是一種環狀核苷酸，以微量存在于動植物細胞和微生物中。與CAMP類似，有人稱其為細胞內的第二信使，而稱激素為“第一信使”。cGMP由鳥苷酸環化酶（GC）產生，而被磷酸二酯酶降解，因此激活鳥苷酸環化酶或者抑制磷酸二酯酶可以提高細胞內cGMP的含量。研究
兔細胞間粘附分子(sICAM-1)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗兔 sICAM-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sICAM-1與單抗結合，
使用說明：1.樣品準備a. 樣品的準備請按下列流程進行操作：(a)細胞上清樣品離心取上清即可(如100-500g，5分鐘)。(b)對于血清樣品，將全血在室溫下放置30分鐘至2小時，不要劇烈搖晃以免溶血，待全血自然凝固并析出血清后，4℃約1000-2000g離心10分鐘，取黃色上清即得血清，注意不要吸
豬細胞間粘附分子(sICAM-1)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗豬 sICAM-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sICAM-1與單抗結合，
小鼠細胞間粘附分子(sICAM-1)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 sICAM-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sICAM-1與單抗結