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  • 多發性硬化癥——通過幫助細胞來幫助自己

    多發性硬化等疾病的特征是“髓鞘”受損,髓鞘是一種包裹在神經細胞周圍的保護層,類似于電線周圍的絕緣層。柏林夏利特大學的研究人員發現了人體如何啟動修復機制,保護髓鞘減少損傷。他們的研究結果為開發治療多發性硬化癥的新藥奠定了基礎,并發表在Nature Communications雜志上。 多發性硬化癥是中樞神經系統最常見的自身免疫性疾病。據估計,僅在德國就有20多萬人受到這種疾病的影響。患有多發性硬化癥的人會出現視力和感覺問題,以及協調能力受損甚至癱瘓。這些癥狀是由大腦或脊髓神經沖動的破壞引起的。當身體的免疫系統攻擊髓鞘時,就會發生這種破壞,髓鞘包裹著身體的神經纖維,并提供電絕緣。當髓鞘不再完整時,神經細胞之間的通訊就會受到損害。全世界的研究人員都在尋找修復髓鞘的新方法,同時也在尋找減輕多發性硬化癥患者神經癥狀的方法。來自柏林夏利特大學的研究人員已經朝著這個目標邁出了決定性的一步。 柏林夏利特大學的研究小組決定更仔細地觀察身體......閱讀全文

    細胞療法或可治療多發性硬化癥

      最近,美國紐約干細胞基金會(NYSCF)研究所的科學家,離多發性硬化癥的細胞療法——用患者自己的細胞制備一種可行的細胞補充療法,更近了一步。相關研究結果發表在最近的《Stem Cell Reports》雜志。  NYSCF科學家首次產生了來自于原發性進展型多發性硬化癥患者皮膚樣本的誘導多能干細胞

    研究發現:干細胞有望治療多發性硬化癥

      澳門大學發言人今日公布一項醫學研究重大突破。徐仁和教授最新研究發現,以胚胎干細胞為基礎的方法可望治療多發性硬化癥和其它自身免疫性疾病。有關專家稱,若能開發有關項目將可造福人類。  發言人說,多發性硬化癥是一種大腦和脊髓的慢性自身免疫性疾病,患者可能出現視力受損、感覺異常、肢體協調問題,甚至癱瘓等

    干細胞療法可恢復多發性硬化癥小鼠機能

      多發性硬化(multiple sclerosis,MS)是中樞神經系統最常見的脫髓鞘病變,病變多累及腦室旁白質、視神經和脊髓。目前,因為MS而嚴重殘疾的小鼠,在經過人類神經干細胞治療后不到兩個星期,就恢復了行走能力。這一研究結果發表在2014年5月15日Cell期刊旗下《Stem Cell Re

    干細胞療法真的可以治療多發性硬化癥嗎?

      近日,據每日郵報(Daily Mail)報道,在進行造血干細胞(Haematopoietic Stem Cells)治療后數天后,多發性硬化癥(MS,Multiple sclerosis)患者Eric Thompson從輪椅上站了起來,并且能夠正常走路了。不能夠接受來自英國國民健康保險制度(Na

    多發性硬化癥——通過幫助細胞來幫助自己

      多發性硬化等疾病的特征是“髓鞘”受損,髓鞘是一種包裹在神經細胞周圍的保護層,類似于電線周圍的絕緣層。柏林夏利特大學的研究人員發現了人體如何啟動修復機制,保護髓鞘減少損傷。他們的研究結果為開發治療多發性硬化癥的新藥奠定了基礎,并發表在Nature Communications雜志上。  多發性硬化

    Cell:誘發多發性硬化癥的兇手不光有T細胞,還有B細胞!

      近日,一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中,來自蘇黎世大學等機構的研究人員通過研究發現,在多發性硬化癥中,不僅是特殊的T細胞會引起腦部炎癥和病變,另外一種免疫細胞—B細胞似乎也扮演著關鍵的角色,其能夠有效激活血液中的T細胞,本文研究結果或能幫助研究人員闡明新型多發性硬化癥藥物發揮作用的分子機

    Cell:誘發多發性硬化癥的兇手不光有T細胞,還有B細胞!

      近日,一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中,來自蘇黎世大學等機構的研究人員通過研究發現,在多發性硬化癥中,不僅是特殊的T細胞會引起腦部炎癥和病變,另外一種免疫細胞—B細胞似乎也扮演著關鍵的角色,其能夠有效激活血液中的T細胞,本文研究結果或能幫助研究人員闡明新型多發性硬化癥藥物發揮作用的分子機

    腎硬化癥的概述

      腎硬化癥包括腎動脈粥樣硬化引起的動脈性腎硬化,和高血壓引起的良性腎硬化及惡性腎硬化。腎動脈粥樣硬化是全身性動脈粥樣硬化的一部分,多見于老年人,伴或不伴有高血壓。

    耳硬化癥的簡介

      耳硬化癥是一種原因不明的疾病,病理上是由于骨迷路原發性局限性骨質吸收,而代以血管豐富的海綿狀骨質增生,故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時,可引起鐙骨固定,失去傳音功能,使聽力進行性減退。  耳硬化癥的發病率與人種有很大關系,白種人發病率高,黑人發病率最低,黃種人介于兩者之間。發病年齡以中青年較多。

    結節性硬化癥合并室管膜下巨細胞星形細胞瘤病例報告

    ?結節性硬化癥(TSC)是一種常染色體顯性遺傳病,其發病率僅次于同樣屬于神經皮膚綜合征的神經纖維瘤病,可以累及腦、肺、心、腎臟等全身多個器官。室管膜下巨細胞星形細胞瘤(SEGA)是一種較罕見的中樞神經系統腫瘤,WHO分型為I級,在兒童中較常見,約占兒童原發顱內腫瘤的1.3%~1.4%。SEGA在TS

    腎硬化癥的輔助檢查

      1.血常規、尿常規。  尿液分析:①蛋白尿。②紅細胞:主要見于惡性期的患者,嚴重時呈肉眼血尿  2.腎功能檢查:良性期的患者,輕、中度高血壓對腎功能一般無影響,較嚴重的高血壓多數使GFP降至 65ml/分的水平,在出現腎功能不全之前,高尿酸血癥可能是較早的表現,為動脈和小動脈病變引起腎血流減少的

    腎硬化癥的鑒別診斷

      1.腎血管性高血壓  表現為高血壓。但多見于青年,以往血壓正常;上腹部可聞及血管雜音;靜脈尿路造影兩腎長軸長度相差1.5cm以上;腎動脈造影示腎動脈主干狹窄及狹窄后擴張;  2.慢性腎盂腎炎  表現為慢性進行性高血壓及雙腎縮小。但以往有泌尿系統感染的病史,泌尿系統癥狀和尿液改變出現在高血壓發生之

    關于動脈硬化癥簡介

      動脈硬化是動脈的一種炎癥性病變,可使動脈管壁增厚、變硬,失去彈性、管腔狹小。動脈硬化是隨著人年齡增長而出現的血管疾病,其規律通常是在青少年時期發生,至中老年時期加重、發病。男性較女性多,近年來本病在我國逐漸增多,成為老年人死亡主要原因之一。

    關于耳硬化癥的簡介

      耳硬化癥是一種原因不明的疾病,病理上是由于骨迷路原發性局限性骨質吸收,而代以血管豐富的海綿狀骨質增生,故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時,可引起鐙骨固定,失去傳音功能,使聽力進行性減退。  耳硬化癥的發病率與人種有很大關系,白種人發病率高,黑人發病率最低,黃種人介于兩者之間。發病年齡以中青年較多。

    動脈硬化癥分類概述

      (1)細小動脈硬化。  (2)動脈中層硬化。  (3)動脈粥樣硬化(atherosclerosis)  是動脈硬化閉塞癥中常見的類型,為心肌梗塞和腦梗塞的主要病因。  動脈硬化是隨著人年齡增長而出現的血管疾病,其規律通常是在青少年時期發生,至中老年時期加重、發病。男性較女性多,近年來本病在我國逐

    耳硬化癥的診斷鑒別

      1.病因不清。進行性聽力減退,伴耳鳴。多發生于青春期,先發于一側,懷孕期加重。可有韋氏誤聽,有輕度眩暈。常有家族史。  2.檢查:鼓膜較薄或正常,可以SchwArtze征(透紅征),咽鼓管通暢。  3.早期為傳音聾,聽力曲線以低頻下降為主,中期曲線平坦,骨導曲線有CArhArt切跡(Y切跡),晚

    腦動脈硬化癥概述

      腦動脈硬化癥系在全身性動脈硬化基礎上,因使腦部血管彌漫性硬化、管腔狹窄及小血管閉塞,供應腦實質的血流減少、神經細胞變性引起一系列的神經與精神癥狀,是一種較常見的神經系統疾病。

    Stem-Cell-Reports-:多發性硬化癥的新福音——胚胎干細胞

      人類胚胎干細胞的另一個優點是,它們可以無限地在實驗室培養增殖,并充當高品質的間充質干細胞的無限來源,而間充質干細胞是治療MS需要的一種干細胞。目前,骨髓間充質干細胞(BM-MSC)已用于多發性硬化癥的臨床實驗中,但由于供體骨髓供應有限,質量參差不齊。而hESC可在實驗室中無限擴增,易于質控,單一

    耳硬化癥的臨床表現

      1.耳聾:雙耳或單耳漸進性聽力下降是本病的主要癥狀。  2.耳鳴:約20%-80%的病人伴有耳鳴。耳鳴多為低頻性、持續性或間歇性,后期可出現高頻性耳鳴。  3.韋氏誤聽現象:患者在一般環境中分辨語音困難,在嘈雜環境中聽辨能力反而提高,這種現象稱為韋氏誤聽。  4.眩暈:少數病人在頭部活動時出現短

    腎硬化癥的發病原因

      1.動脈性腎硬化:發病機理與其他器官的動脈粥樣硬化相同。  2.良性腎硬化:高血壓性血管病變和腎小球內高壓都會導致腎小球損傷。良性腎硬化的血管和腎小球病變也可見于老年人,甚至無高血壓的患者。這些變化可能與老年人GFP進行性下降有關。  3.惡性腎硬化:最初的病變是因血壓急劇升高而引起的血管壁損傷

    腎硬化癥的臨床表現

      動脈性腎硬化的病人可見全身性動脈粥樣硬化的表現,如心、腦及外周血管硬化的表現,伴或不伴高血壓。原發性高血壓良性期的表現有體重過重、頭痛、眩暈、心悸、氣短、精神緊張及心前區疼痛等。惡性期的表現有頭痛及高血壓腦病,體重減輕,視力障礙。腎硬化早期見腰酸、腰痛、水腫、血尿、夜尿多等,晚期見腎功能衰竭的表

    結節性硬化癥的介紹

      結節性硬化癥(Tuberous sclerosis complex,TSC)又稱Bourneville病,是一種常染色體顯性遺傳的神經皮膚綜合征,也有散發病例,多由外胚葉組織的器官發育異常,可出現 腦、皮膚、周圍神經、腎等多器官受累,臨床特征是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智能減退。發病率約為1/60

    簡述腎硬化癥的輔助檢查

      1.血常規、尿常規。  尿液分析:  ①蛋白尿。  ②紅細胞:主要見于惡性期的患者,嚴重時呈肉眼血尿  2.腎功能檢查:良性期的患者,輕、中度高血壓對腎功能一般無影響,較嚴重的高血壓多數使GFP降至 65ml/分的水平,在出現腎功能不全之前,高尿酸血癥可能是較早的表現,為動脈和小動脈病變引起腎血

    如何診斷腦動脈硬化癥?

      根據患者隱襲起病,表現慢性腦功能不全綜合征,無局灶性腦功能損害體征,眼底及全身動脈硬化表現明顯,常伴高血壓、高血脂和糖尿病,結合彩超檢出頸內動脈顱外段粥樣硬化斑塊,TCD檢測腦動脈血流狀態,CT和MRI顯示多發性腔隙灶、皮質下動脈硬化性腦病等;如有過TIA或腦卒中的患者可確診為腦動脈硬化癥。

    關于腎硬化癥的基本介紹

      腎硬化癥包括腎動脈粥樣硬化引起的動脈性腎硬化,和高血壓引起的良性腎硬化及惡性腎硬化。腎動脈粥樣硬化是全身性動脈粥樣硬化的一部分,多見于老年人,伴或不伴有高血壓。  1.動脈性腎硬化:發病機理與其他器官的動脈粥樣硬化相同。  2.良性腎硬化:高血壓性血管病變和腎小球內高壓都會導致腎小球損傷。良性腎

    腎硬化癥的并發癥

      腎動脈硬化癥,繼發于高血壓,臨床可分良性與惡性腎小動脈性腎硬化,前者病程較長,一般病程20年,但在患病過程中仍有小部分病人(1%-8%)轉為惡性期,若不及時治療,常于1-2年內死亡,后者病變發展迅速,腎功能急劇惡化,短期內進入腎功能尿毒癥,常伴有心、腦等多器官功能衰退,若未能及時治療3個月內死亡

    動脈硬化癥的治療經驗

    ? 病例摘要?? 患者,女,65歲,退休職工,以“頭暈、雙下肢無力伴上腹部不適1月”***。患者1月前因受涼出現頭暈、四肢無力,伴有上腹部不適等癥狀,不思飲食,睡眠欠佳。在社區衛生室經抗炎、抗病毒治療后效果不佳,后又輸脈絡寧及血塞通等藥物10天,癥狀未見明顯改善。陽性體征:上腹部壓痛(+),左上

    簡述耳硬化癥的治療原則

      1.本病致病原因不明,治療目的只是恢復聽力,不能根治。  2.手術治療是提高聽力最有效的措施,鐙骨撼動術近期療效較好,但硬化源不能控制,遠期療效差,已很少使用。內耳開窗術也能提高聽力,但遠期效果差,有可能出現感音性聾。普遍采用的是鐙骨部分或全部切除,然后安裝人工鐙骨,手術在顯微鏡下進行,需要一定

    系統性硬化癥臨床路徑

    ? 一、系統性硬化癥臨床路徑標準住院流程??? (一)適用對象。??? 第一診斷為系統性硬化癥(ICD-10:M34)。??? (二)診斷依據。??? 根據《臨床診療指南-皮膚病與性病分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社)、《臨床技術操作規范-皮膚病與性病分冊》(中華醫學會編著,人民軍醫出版社)。

    動脈硬化癥輔助檢查介紹

      (1)實驗室檢查  本病尚缺乏敏感而又特異性的早期實驗室診斷方法,病人多有脂代謝失常,主要表現為血總膽固醇增高,LDL膽固醇增高,HDL膽固醇降低,血甘油三酯增高,血β脂蛋白增高,載脂蛋白B增高,載脂蛋白A降低,脂蛋白(α)增高,脂蛋白電泳圖形異常,90%以上的病人表現為Ⅱ或Ⅳ型高脂蛋白血癥 。

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