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    紫外可見分光光度計的原理

    說起來挺簡單的,為了能夠滿足紫外區和可見區需要使用氘燈和鎢燈兩種光源。鎢燈波長1100-360nm左右,氘燈190-400左右。分光部分一般使用平場光柵,然后單色器最經典的是平行C-t系統。之后就是外光路了,根據不同的儀器使用不同的外光路。......閱讀全文

    紫外可見分光光度計原理

    分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后,發生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。由于各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構,其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該

    紫外可見分光光度計原理

      紫外可見分光光度計原理是 :   分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后,發生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。它是帶狀光譜,反映了分子中某些基團的信息。可以用標準光譜圖再結合其它手段進行定性分析。   根據Lambert-Beer定律:A=εbc,(A為吸光度

    紫外可見分光光度計原理

    分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后,發生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。它是帶狀光譜,反映了分子中某些基團的信息。可以用標準光譜圖再結合其它手段進行定性分析。根據Lambert-Beer定律:A=εbc,(A為吸光度,ε為摩爾吸光系數b為液池厚度,c為溶液濃度)可以對

    紫外可見分光光度計原理

      分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后,發生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。它是帶狀光譜,反映了分子中某些基團的信息。可以用標準光譜圖再結合其它手段進行定性分析。  根據Lambert-Beer定律:A=εbc,(A為吸光度,ε為摩爾吸光系數b為液池厚度,c為溶液濃度

    紫外可見分光光度計與可見分光光度計的比較

        我們做實驗室儀器檢測的專家都知道,紫外可見分光光度計與可見分光光度計都屬于分光光度計,都是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。可見分光光度計用來測量待測物質對可見光的吸光度并進行定量分析的儀器,稱為可見分光光度計,可在600nm測定細菌細胞密度。紫外可見

    紫外可見分光光度計與可見分光光度計的區別

    紫外可見分光光度計與可見分光光度計的區別是測定波長不同,紫外可見分光光度計一般用氫燈,測定波長范圍180~350nm,可見一般用鎢燈,測定波長范圍320~1100nm。所謂紫外可見分光光度計也就是說這個儀器可以更換光源,能夠測定吸收峰在紫外和可見光部分的化合物。   &

    紫外可見分光光度計的原理

    說起來挺簡單的,為了能夠滿足紫外區和可見區需要使用氘燈和鎢燈兩種光源。鎢燈波長1100-360nm左右,氘燈190-400左右。分光部分一般使用平場光柵,然后單色器最經典的是平行C-t系統。之后就是外光路了,根據不同的儀器使用不同的外光路。

    紫外可見分光光度計是什么?紫外可見分光光度計的應用

      紫外可見分光光度計是什么呢?紫外可見分光光度計是引用新型技術研發而成的,采用單色器技術波長范圍190-1100mm,適用范圍包括市政和工業廢水領域。  紫外可見分光光度計的應用  分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后

    紫外可見分光光度計與可見分光光度計的區別

    紫外-可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理,利用物質分子對紫外可見光譜區的輻射吸收來進行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強度的、穩定的連續光譜。紫外光區通常用氫燈或氘燈.見光區通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發出的復合光

    可見分光光度計與紫外可見分光光度計的區別

      儀器分析的波長范圍不一樣,紫外可見分光光度計的波長范圍是:200nm-1000nm,其中200nm-330nm標定為紫外光譜,330nm-800nm標定為可見光譜,800nm-1000nm標定為近紅外光譜。而可見分光光度計的波長范圍只在可見光譜區內330nm-800nm。   儀器使用

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