鹽酸多奈哌齊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸多奈哌齊對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.lmg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積101系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
使用多奈哌齊的不良反應
1.常見惡心、嘔吐、腹瀉、乏力、倦怠、肌肉痙攣、食欲缺乏等，癥狀常為一過性、輕度的反應，繼續用藥可緩解。實驗室檢查可見血肌酸激酶輕微升高，其他檢驗值尚未發現明顯異常。 2.較少見頭暈、頭痛、精神紊亂（幻覺、易激動、攻擊行為）、抑郁、多夢、嗜睡、視力減退、胸痛、關節痛、胃痛、胃腸功能紊亂、皮疹、
簡述多奈哌齊的注意事項
病竇綜合征、室上性心臟傳導疾病、胃腸道疾病活動期或潰瘍病者、哮喘病史或阻塞性肺疾病史者、癲癇病史者慎用；輕中度肝腎功能不全者無需調整用藥，用藥后出現無法解釋的肝腎功能損害、精神系統癥狀，應考慮減量或停藥。過量時可能引起膽堿能危象，可給阿托品等解毒。中止治療無反跳現象。
關于多奈哌齊的基本信息介紹
多奈哌齊（Donepezil），本品屬六氫吡啶類氧化物，是第二代特異的可逆性中樞乙酰膽堿酯酶（AChE）抑制劑，對外周AChE作用很小。本品通過抑制AChE活性，使突觸間隙乙酰膽堿（ACh）的分解減慢，從而提高ACh的含量，改善阿爾茨海默病（AD）患者的認知功能。抑制乙酰膽堿酯酶活性的強度是抑制
簡述多奈哌齊的藥物相互作用
1.與擬膽堿藥、β-腎上腺素受體拮抗藥、神經肌肉阻滯劑有協同作用。 2.與抗膽堿藥之間相互降低藥效，不應合用。 3.與CYP3A4抑制劑、CYP2D6抑制劑合用，本品血藥濃度會增加，需注意可能出現的不良反應。 4.與細胞色素P450酶系的誘導劑合用，本品血藥濃度會降低，可能會降低療效，故應
齊多夫定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取齊多夫定對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋成每1m中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。測定法精
鹽酸乙哌立松的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.58mg的CnH25NO·HCl。
齊多夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于齊多夫定0.1g),置100ml量瓶中,加流動相振搖使齊多夫定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取齊多夫定對照品適量,
齊多夫定膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于齊多夫定0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使齊多夫定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取齊多
齊多夫定膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于齊多夫定0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使齊多夫定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取齊多
鹽酸乙哌立松片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(必要時除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸乙哌立松50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振播使鹽酸乙哌立松溶解,用ω.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100
Forest向FDA提交美金剛ER/多奈哌齊FDC 新藥申請
森林實驗室(Forest Lab)和合作伙伴Adamas制藥公司3月4日宣布，已向FDA提交了緩釋美金剛(memantine ER)+多奈哌齊(donepezil)固定劑量組合產品(FDC)的新藥申請(NDA)，該藥開發用于中度至重度阿爾茨海默型老年癡呆癥(Alzheimer's typ
鹽酸曲馬多的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐30m1,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于29.98mg的C16H25NO2·HCl
齊多夫定注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用甲醇定量稀釋制成每1m1中約含齊多夫定0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見齊多夫定含量測定項下。
齊多夫定注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用甲醇定量稀釋制成每1m1中約含齊多夫定0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見齊多夫定含量測定項下。
鹽酸地芬尼多的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/U)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于3.59mg的Ca1H2NO·HCl。
鹽酸曲馬多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有
鹽酸曲馬多膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關
鹽酸曲馬多栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取供試品10粒,精密稱定,切碎,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m量瓶中,加流動相適量,置熱水浴中,振搖使鹽酸曲馬多溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并
鹽酸多西環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含多西環素0.1mg的溶液。對照品溶液取多西環素對照品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適
鹽酸多沙普侖的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.50mg的C24H30N2O2·HCl。
關于齊多夫定的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約10mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取齊多夫定對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋成每1mL中約含0.2mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 除靈
鹽酸地芬尼多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸地芬尼多25mg),置5oml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸地芬尼多溶解并稀至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,混勻,放冷,用醋酸醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,搖勻,放冷,用醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對
鹽酸多西環素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多西環素0.1g),置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用
奈韋拉平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備液取本品約24mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加乙腈4m和流動相80ml,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取供試品貯備液3ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取奈韋拉平對照品約24mg,精密稱定,置
磷酸哌喹的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸哌喹對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,
吡哌酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的
哌拉西林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于哌拉西林,按C3 Hg Nons計40mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加適量甲醇溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取哌拉西林對照品適量,精密稱定,加適量甲醇溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23
氟哌利多的含量測定方法
取經干燥后的本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸3σml,微溫使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.94mg的C2H2FN2O2。