鹽酸乙哌立松片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(必要時除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸乙哌立松50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振播使鹽酸乙哌立松溶解,用ω.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙哌立松對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在261nm的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
鹽酸乙哌立松片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(必要時除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸乙哌立松50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振播使鹽酸乙哌立松溶解,用ω.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100
鹽酸乙哌立松的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.58mg的CnH25NO·HCl。
鹽酸乙哌立松片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松250mg),置00m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制
鹽酸乙哌立松
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有特殊的氣味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為168~174℃。熔融同時分解。鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取本品適量,加
鹽酸乙哌立松片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振搖,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。(3)取本品細粉適
鹽酸乙哌立松片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振搖,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。(3)取本品細
鹽酸乙哌立松的檢查方法
酸度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量希釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),H值應為4.5~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,置10ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使溶解,放冷,用0.1mol/L鹽溶液稀釋至刻度,
鹽酸乙哌立松片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片或糖衣片,薄膜衣片和糖衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振搖,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見
鹽酸乙哌立松片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸乙哌立松。規格貯藏密封,在涼暗干燥處保存
鹽酸乙哌立松片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片或糖衣片,薄膜衣片和糖衣片除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸乙哌立松的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致
鹽酸乙哌立松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一
鹽酸乙哌立松片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片或糖衣片,薄膜衣片和糖衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振搖,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見
關于鹽酸乙哌立松的鑒別測定介紹
一、來源 本品為1-(4-乙基苯基)-2-甲基-3-(哌啶-1-基)-1-丙酮鹽酸鹽，按干燥品計算，含C17H25NO?HCI不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，有特殊的氣味。 本品在水或甲醇中易溶，在丙酮中極微溶解，在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶。 三、熔
鹽酸乙哌立松的類別及貯藏方法
類別中樞性骨骼肌松弛劑。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
鹽酸乙哌立松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有特殊的氣味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為168~174℃。熔融同時分解。鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取本品適量,加
鹽酸乙哌立松的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有特殊的氣味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為168~174℃。熔融同時分解。
鹽酸乙哌立松的類別制劑及貯藏方法
類別中樞性骨骼肌松弛劑。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑鹽酸乙哌立松片
鹽酸乙哌立松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有特殊的氣味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為168~174℃。熔融同時分解。鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取本品適量,加
乙哌立松的藥理用途
乙哌立松（Eperisone）為中樞性肌肉松弛藥。作用于脊髓和血管平滑肌，通過抑制脊髓反射，抑制γ-運動神經元的自發性沖動，減輕肌梭的靈敏度，從而緩解骨骼肌的緊張；并通過擴張血管而改善血液循環，從多方面阻斷肌緊張亢進→循環障礙→肌疼痛→肌緊張亢進這種骨骼肌緊張的惡性循環。
關于鹽酸乙哌立松的基本信息介紹
鹽酸乙哌立松，是一種有機化合物，化學式為C17H26ClNO，是一種中樞性骨骼肌松弛劑，用于治療以肌肉僵硬和疼痛為特征的疾病。 1、基本信息 化學式：C17H26ClNO 分子量：295.847 CAS號：56839-43-1 2、理化性質 密度：0.994g/cm3 熔點：168
關于鹽酸乙哌立松的物質檢查介紹
1、酸度 取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為4.5~6.0。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品約25mg，置10mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液適量，超聲使溶解，放冷
乙哌立松的適應癥
可用于改善下列疾病：肌緊張狀態：頸肩腕綜合征，肩周炎，腰痛癥；也可用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹，頸椎病，手術后遺癥（包括腦、脊髓腫瘤），外傷后遺癥（脊髓損傷、頭部外傷），肌萎縮性側索硬化癥，嬰兒大腦性癱瘓。脊髓小腦變性癥，脊髓血管障礙，亞急性脊髓神經癥（SMON）及其他腦脊髓疾病。
阿立哌唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取阿立哌唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性
簡述乙哌立松的適應癥
可用于改善下列疾病： 肌緊張狀態：頸肩腕綜合征，肩周炎，腰痛癥；也可用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹，頸椎病，手術后遺癥（包括腦、脊髓腫瘤），外傷后遺癥（脊髓損傷、頭部外傷），肌萎縮性側索硬化癥，嬰兒大腦性癱瘓。脊髓小腦變性癥，脊髓血管障礙，亞急性脊髓神經癥（SMON）及其他腦脊髓疾病。
使用乙哌立松的注意事故介紹
1、注意事項 本品無鎮靜、催眠作用。當出現肝腎功能損害或血象異常時應停藥。服用本品時，有時會出現四肢無力、站立不穩、困倦等癥狀。當出現這些癥狀時，應減少用量或停止用藥。用藥期間，應注意不宜從事駕駛車輛等有危險性的機械操作。 2、用藥禁忌 禁用于嚴重肝、腎功能障礙者，伴有休克者以及哺乳期婦女
乙哌立松的藥物不良反應
1.嚴重不良反應包括：休克、肝功能異常、腎功能異常、血象異常。2.可能出現下列不良反應：（1）皮膚：皮疹、瘙癢等；（2）精神神經：失眠、頭痛、困倦、身體僵硬、四肢麻木、知覺減退、四肢無力、站立不穩等；（3）消化系統：惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、口干、便秘、腹瀉、腹痛、腹脹等，偶有口腔炎、肝功能異
阿立哌唑片含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取阿立哌唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性
關于乙哌立松的基本信息介紹
乙哌立松（Eperisone）為中樞性肌肉松弛藥。作用于脊髓和血管平滑肌，通過抑制脊髓反射，抑制γ-運動神經元的自發性沖動，減輕肌梭的靈敏度，從而緩解骨骼肌的緊張；并通過擴張血管而改善血液循環，從多方面阻斷肌緊張亢進→循環障礙→肌疼痛→肌緊張亢進這種骨骼肌緊張的惡性循環。
使用乙哌立松的不良反應介紹
1.嚴重不良反應包括：休克、肝功能異常、腎功能異常、血象異常。 2.可能出現下列不良反應： （1）皮膚：皮疹、瘙癢等； （2）精神神經：失眠、頭痛、困倦、身體僵硬、四肢麻木、知覺減退、四肢無力、站立不穩等； （3）消化系統：惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、口干、便秘、腹瀉、腹痛、腹脹等，