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在加熱條件下，共軛二烯烴與含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物進行1，4-環加成反應，生成六元環烯烴，反應也經過一個環狀過渡態。成環反應需要的溫度比開環反應的溫度低些。這個反應稱做雙烯合成反應，是由德國化學家狄爾斯和阿爾得發現的，又稱狄爾斯-阿爾得反應。1928年德國化學家奧托·迪爾斯和他的學生庫爾特·阿爾德首次發現和記載這種新型反應，他們也因此獲得1950年的諾貝爾化學獎。......閱讀全文
在加熱條件下，共軛二烯烴與含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物進行1，4-環加成反應，生成六元環烯烴，反應也經過一個環狀過渡態。成環反應需要的溫度比開環反應的溫度低些。這個反應稱做雙烯合成反應，是由德國化學家狄爾斯和阿爾得發現的，又稱狄爾斯-阿爾得反應。1928年德國化學家奧托·迪爾斯和他的學生庫爾特·阿爾
狄爾斯–阿爾德反應是典型的[4+2] 型的環加成反應，其反應機理一般認為，在反應時兩反應物彼此靠近，相互作用， 形成一個環狀過濾態。然后逐漸轉化為產物分子，即舊鍵的斷裂與新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的—協同反應，無中間體生成。反應圖如下所示：證明，1，3-丁二烯和乙烯的反應是一個簡單而典型
由于該反應一次生成兩個碳碳鍵和最多四個相鄰的手性中心，所以在合成中很受重視。如果一個合成設計上使用了狄爾斯–阿爾德反應，則可以大大減少反應步驟，提高了合成的效率。狄爾斯-阿爾得反應在有機合成中有重要用途，是合成六元環狀化合物的重要方法。把反應中的碳原子換成雜原子，也能進行類似的反應，得到含雜原子的六
狄爾斯–阿爾德反應是一種有機反應，共軛雙烯與取代烯烴（一般稱為親雙烯體）反應生成取代環己烯。該反應用很少能量就可以合成六元環，是有機化學合成反應中非常重要的碳碳鍵形成的手段之一，也是現代有機合成里常用的反應之一。反應有豐富的立體化學呈現，兼有立體選擇性、立體專一性和區域選擇性等。該反應是可逆反應，正
?這種重排是由迪爾斯-阿爾德反應的逆向過程所造成的鍵斷裂引起的重排。具有環己烯緯構(含有內雙鍵)類型的化合物可發生RDA裂解。結果一般都形成一個共軛二烯自由基正離子及一個烯烴中性碎片。如下圖所示。
由于本病的病程長短不一，病變累及部位不同，治療藥物劑量不同，疾病引起并發癥不同以及缺乏對照觀察等，本病治療效果的評價比較困難，本病的治療主要包括非甾體類抗炎藥、糖皮質激素、細胞毒藥物、慢作用藥物及生物制劑治療。 1.非甾體類抗炎藥 非甾體類抗炎藥對部分患者能取得良好療效，如控制發熱，減輕全身癥
手指或腳趾數目的減少，在四足動物演化歷程中出現過很多次。其中最著名的例子就是“馬化石序列”（這是一系列從原始到進步的馬類化石，它們揭示了馬類演化中四肢指/趾逐漸減少到一個的過程）。8月24日，中國科學院古脊椎動物與古人類研究所研究員徐星領導的國際研究團隊在《當代生物學》(Current Bio
阿爾茨海默病作為一種神經退行性疾病，有著未竟醫療需求。然而關于這種疾病，卻一直缺乏有效的治療方法。過去十多年里的諸多臨床試驗，也大多以失敗告終。基于這些結果，科學家們也在爭論，β淀粉樣蛋白在阿爾茨海默病中究竟扮演了怎樣的角色。近年，人們對阿爾茨海默病的病理有了新的認知。一些研究發現，β淀粉樣蛋白具有
由Juntendo大學神經外科Chihiro Akiba博士領導的研究小組在以下研究中報道，CSF中特異性正常腦積水（iNPH）*患者的淀粉樣蛋白β1-42（Aβ42）毒性構象比的變化預示著術語認知結果。背景：特發性正常壓力腦積水（iNPH）中的阿爾茨海默病（AD）病理學導致不良的分流反應。最近發現
一、什么是阿爾茨海默癥的 阿爾茨海默癥這個病多代表神經系統發生了退行性的病變，患者這時候會隨著不同的分期表現出相應的癥狀，必如執行功能障礙、視空間機能損傷、人格改變、記憶力障礙等等。 二、阿爾茨海默癥的病因 1.遺傳因素 科學研究表明，家族史是該病的重要影響因素，只要家族里有個成員患上此病，