志賀氏菌血清學鑒定方法！
挑取5%羊血瓊脂平板上的菌落，進行志賀氏菌的血清學鑒定，設鹽水對照。 一、表面抗原（K抗原） 在新分離的某些菌株菌體表面含有此種抗原。不耐熱，加熱100℃1小時即被破壞。具有此種抗原的菌株，可阻止菌體抗原與相應免疫血清發生凝集。 二、菌體（0）抗原 1、型特異性抗原：化學組成為多糖，是光滑型菌株所含有的重要抗原。當菌株變為粗糙型時，此抗原也常隨之消失，根據所含的型抗原不同，可將志賀菌屬分為A、B、C、D四個群及39個抗原型。 2、群特異性抗原：為光滑型菌株的次要抗原，也是菌體抗原的一種。特異性較低，主要存在于B群。根據所含的群抗原不同，可將一些菌型分為多種亞型。 人們原來的認識認為血清學試驗是特異性的，但是志賀氏菌的 O抗原和大腸埃希氏菌屬關系密切，有半數的菌型與大腸埃希氏菌的某些O抗原完全相同。相同抗原菌屬間存在血清交叉凝集反應。因此，生化試驗對于屬的鑒定是非常重要的。 三、......閱讀全文
志賀氏菌血清學鑒定方法！
挑取5%羊血瓊脂平板上的菌落，進行志賀氏菌的血清學鑒定，設鹽水對照。 一、表面抗原（K抗原） 在新分離的某些菌株菌體表面含有此種抗原。不耐熱，加熱100℃1小時即被破壞。具有此種抗原的菌株，可阻止菌體抗原與相應免疫血清發生凝集。 二、菌體（0）抗原 1、型特異性抗原
志賀菌屬鑒定的方法
志賀菌屬的鑒定方法：初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A．產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為
志賀菌屬的鑒定方法
初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A、產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬醫學|教育
志賀氏菌屬簡介
志賀氏菌屬（Shigella Castellani）是一類革蘭氏陰性短小桿菌，是人類細菌性痢疾最為常見的病原菌，主要流行于發展中國家，通稱痢疾桿菌，耐寒，能在普通瓊脂培養基上經過24小時生長，形成直徑達2mm大小、半透明的光滑型菌落。無芽胞，無莢膜，無鞭毛，多數有菌毛。是人和靈長類動物的腸道致病
志賀氏菌的檢驗
一、增菌 稱取檢樣25g，加入裝有225mLGN增菌液的500mL廣口瓶內，固體食品用均質器以8000-10000r/min打碎1min，或用乳缽加滅菌砂磨碎，粉狀食品用金屬匙或玻璃棒研磨使其乳化，于36℃培養6～8h。培養時間視細菌生長情況而定，當培養液出現輕微混濁時即應中止培養。 二、分離和初步
關于志賀菌屬的鑒定方法介紹
挑選可疑菌落3~4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2~3支KIA和MIU，經35 ℃培養18~24h，凡符合；KIA：K/A、產氣-/+、H2S-；MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬。
志賀菌屬的鑒定法
1）初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A、產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬醫學`
志賀氏菌屬及檢驗
志賀氏菌屬（Shigella） ?的細菌（通稱痢疾桿菌），是細菌性痢疾的病原菌。臨床上能引起痢疾癥狀的病原生物很多，有志賀氏菌、沙門氏菌、變形桿菌、大腸桿菌等，還有阿米巴原蟲、鞭毛蟲、以及病毒等均可引起人類痢疾，其中以志賀氏菌引起的細菌性痢疾最為常見。人類對痢疾桿菌有很高的易感性。在幼兒可引起急
志賀氏菌屬及檢驗
志賀氏菌屬（Shigella） ?的細菌（通稱痢疾桿菌），是細菌性痢疾的病原菌。臨床上能引起痢疾癥狀的病原生物很多，有志賀氏菌、沙門氏菌、變形桿菌、大腸桿菌等，還有阿米巴原蟲、鞭毛蟲、以及病毒等均可引起人類痢疾，其中以志賀氏菌引起的細菌性痢疾最為常見。人類對痢疾桿菌有很高的易感性。在幼兒可引起急性中
沙門氏菌屬和志賀氏菌屬檢驗方法
?3.1?快速檢驗法：??????3.1.1增菌培養：???????3.1.1.1?直接增菌法：吸取待檢水樣10ml放入增菌瓶中，加入一小管（0.44g）沙門氏菌—志賀氏菌通用增菌培養基，充分振搖攪拌使其溶解。然后置37℃培養箱培養24小時。???????3.1.1.2 濃縮增菌法：吸取待檢水樣10
發熱腹瀉，罪魁禍首竟然是志賀氏菌！什么是志賀氏菌
菌是目前致腸道感染的主要病原菌之一，主要流行于發展中國家，又稱痢疾桿菌，為革蘭氏陰性桿菌，需氧或兼性厭氧。 人類對痢疾桿菌有很高的易感性，幼兒可引起急性中毒，死亡率甚高。臨床上通常表現腹部痙攣痛、腹瀉和發熱。 志賀氏菌在不衛生和人口密集的條件下可迅速傳播，如餐廳、食堂。
志賀菌屬的鑒定與鑒別
初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A、產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬。與類志賀
食品中志賀氏菌的檢驗方法詳解
志賀氏菌是引起人類急性感染性痢疾最為常見的食源性病原菌，俗稱痢疾桿菌，為革蘭氏陰性無芽孢桿菌，無動力，無莢膜，無鞭毛、有菌毛，在營養培養基上生長良好。根據其抗原構造的不同，可分為A、B、C、D四個亞群，分別是痢疾志賀氏菌、福氏志賀氏菌、鮑氏志賀氏菌和宋氏志賀氏菌。?志賀氏菌具有高度傳染性，易引起的細
志賀菌屬的生化鑒定的介紹
檢查麥康凱瓊脂平板，志賀氏菌的菌落為淺粉紅色，半透明，將此可疑菌落接種于下列培養基中：葡萄糖肉湯，TSI瓊脂斜面，賴氨酸脫羧酶肉湯，動力試驗瓊脂和胰胨。置35℃培養48h，但應在20h進行檢查，棄去所有有動力、產H2S、產氣、賴氨酸脫羧以及發酵蔗糖與乳糖的培養物。關于產生吲哚者，應棄去其44℃增
志賀氏菌屬的基本內容介紹
志賀氏菌屬(Shigella)即痢疾桿菌，痢疾志賀氏菌群是導致典型細菌性痢疾的病原菌，在敏感人群中極少數的個體就可以發病，雖然這種病菌可以由食物傳播，但它們并不像其他三種志賀氏菌一樣被認為是導致食物中毒的病原菌。志賀氏菌在人體外生活力弱，在10-37℃水中可生存20天，牛乳、水果、蔬菜中可生存1
水中腸道致病菌（沙門氏菌屬和志賀氏菌屬）檢驗方法二
3.2?常規檢驗方法：??????3.2.1?增菌培養：快速檢驗法中的直接增菌法和濃縮增菌法相同，其中志賀氏菌的增菌時間可以為16-18小時。??????3.2.2?平板分離：取上述經增菌的沙門氏菌、志賀氏菌培養液，用接種環化線接種改良SS選擇瓊脂平板，置37℃培養箱中培養24小時。（如使用其它選擇
志賀氏菌屬檢驗的標準操作程序
【目的】????指導檢驗傷寒、副傷寒沙門氏菌。【該SOP變動程序】??? 本標準操作程序的改動，可由任一使用本SOP的工作人員提出，并報經下述人員批準簽字：專業主管、科主任。【標本的采集】??? 由受檢者將采便用已蘸有甘油鹽水的棉棒自行插入肛門內，輕輕轉動，然后取出，插入帶有編號的塑料試管中，交給檢
志賀氏菌檢測新國標厭氧條件增菌的分析
2012年5月17日，中華人民共和國衛生部頒布GB 4789.5-2012《食品安全國家標準食品微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗方法》，新國標將于2012年7月17日起實施。該標準實施之日起，原GB/T4789.5-2003標準作廢。???解讀新國標GB4789.5-2012為了提高食品中志賀氏菌檢出率，
關于新國標的志賀氏菌厭氧培養方案
志賀氏菌屬（ShigellaCastellani and Chalmers）革蘭氏陰性直桿菌，形態類似其他腸桿菌科的種。無運動性。兼性厭氧，具有呼吸和發酵兩種類型的代謝。過氧化氫酶實驗陽性(只一個種例外)。氧化酶陰性。有機化能營養型。發酵糖類不產氣(除了少數種產氣外)。不利用檸檬酸鹽或丙二酸鹽作
志賀菌屬簡介
志賀菌屬是人類細菌性痢疾最常見的病原菌，通稱痢疾桿菌。根據生化反應與血清學試驗該屬細菌分為痢疾、福氏、鮑氏和宋內志賀菌四群。CDC分類系統（1989）將生化性狀相近的A、B、C群歸為一群，統稱為A、B、C血清群，將鳥氨酸脫羧酶和β-半乳糖苷酶均陽性的宋內志賀菌單列出來。我國以福氏和宋內志賀菌引起的
針對志賀氏菌檢測新國標厭氧條件增菌的解決方案
最新發布的志賀氏菌國標GB_4789.5-2012(食品安全國家標準_食品微生物學檢驗_志賀氏菌檢驗方法)于2012年7月17日實施，新國標中關于增菌部分有重大改變，要求在厭氧條件下增菌過夜。很多微生物工作者在討論用什么方法來實現厭氧增菌，由于增菌時可采用三角瓶、試劑瓶或均質袋，放在何種容器中進行增
志賀菌屬致病物質
1.菌毛：粘附回腸末端及結腸粘膜上皮細胞。2.志賀毒素：對細胞有毒性，同時可引起腹瀉醫`學教育網搜集整理。3.內毒素：毒性強烈，是志賀菌主要致病物質。
食品國家安全標準－4789.52012志賀氏菌的檢驗
志賀氏菌屬通稱痢疾桿菌，革蘭氏陰性桿菌，無鞭毛、無動力。不產生莢膜和芽胞。長約2～3um，寬0.5～0.7um 。分為4個群：A群（痢疾志賀氏菌）、B群（福氏志賀氏菌）、C群（鮑氏志賀氏菌）、D群（宋內氏志賀氏菌）。1、增菌培養樣品25g加入含新生霉素的250mL志賀氏增菌肉湯中，將此混懸液均質混勻
痢疾桿菌的分離培養與鑒定診斷
標本 在用藥前取糞便的膿血或粘液部分，標本不能混有尿液。如不能及時送檢，應將標本保存于30%甘油緩沖鹽水或增菌培養液中。中毒性菌痢可取肛門拭子檢查。 分離培養與鑒定 接種腸道桿菌選擇性培養基，37℃孵育18～24小時，挑取無色半透明的可疑菌落，作生化反應和血清學凝集試驗，確定菌群和菌型。如
細菌感染的血清學試驗
血清學試驗指在體外用已知抗體（或抗原 ?）檢測抗原（或抗體），是臨床細菌性疾病診斷和病原菌鑒定的重要手段之一。血清學試驗可分為血清學鑒定和血清學診斷兩部分。用已知抗體(即含特異抗體的免疫血清或單克隆抗體等)檢測標本中或分離培養物中未知細菌的種、型或細菌抗原，稱為血清學鑒定；而用已知細菌或特異性抗原檢
痢疾桿菌微生物學診斷
（一）標本在用藥前取糞便的膿血或粘液部分，標本不能混有尿液。如不能及時送檢，應將標本保存于30%甘油緩沖鹽水或增菌培養液中。中毒性菌痢可取肛門拭子檢查。（二）分離培養與鑒定接種腸道桿菌選擇性培養基，37℃孵育18～24小時，挑取無色半透明的可疑菌落，作生化反應和血清學凝集試驗，確定菌群和菌型。如遇非
食品檢測之志賀氏菌屬，以及培養需要的儀器耗材
志賀氏菌屬（ShigellaCastellani and Chalmers）革蘭氏陰性直桿菌，形態類似其他腸桿菌科的種。無運動性。兼性厭氧，具有呼吸和發酵兩種類型的代謝。過氧化氫酶實驗陽性(只一個種例外)。氧化酶陰性。有機化能營養型。發酵糖類不產氣(除了少數種產氣外)。不利用檸檬酸鹽或丙二酸鹽作為惟
熒光抗體技術的技術特點
本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。
熒光抗體技術的技術特點
本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。
熒光抗體技術的技術特點
本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。