磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的......閱讀全文
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別方法
取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
磺胺嘧啶鈉注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則
磺胺嘧啶鈉注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則
磺胺嘧啶鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集571圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
磺胺嘧啶鈉的鑒別方法
(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集571圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
磺胺嘧啶鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
磺胺嘧啶鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
磺胺嘧啶鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合
關于磺胺嘧啶鈉注射液的簡介
一、磺胺嘧啶鈉注射液的成份：本品主要成份為：磺胺嘧啶鈉，其化學名稱為：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺鈉鹽。 分子式：C10H9N4NaO2S 分子量：272.26 二、磺胺嘧啶鈉注射液的性狀：本品為無色或微黃色的澄明液體；遇光易變質。 三、磺胺嘧啶鈉注射液的適應癥：磺胺嘧啶鈉注射液主要
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定
磺胺嘧啶鈉注射液的檢查方法
pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本品4.0ml,依法檢查(通則0821第法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽精密量取本品2.0ml,加水2lml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定
磺胺嘧啶鈉說明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
注射用磺胺嘧啶鈉的鑒別方法
鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果
磺胺嘧啶鈉注射液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。
磺胺嘧啶鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深重金屬精密量取本
簡述磺胺嘧啶鈉注射液的藥理毒理
磺胺嘧啶鈉注射液為中效磺胺類抗菌藥，對許多革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲和弓形蟲也有活性。本品抗菌活性同磺胺
磺胺嘧啶鈉注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。
磺胺嘧啶鈉注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于磺胺嘧啶鈉0.6g),照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oHN4NaO2S
磺胺嘧啶鈉注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。
磺胺嘧啶鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于磺胺嘧啶鈉0.6g),照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oHN4NaO2S
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的簡介
磺胺二甲嘧啶鈉注射液，適應癥為用于敏感菌引起的下列感染，當患者不能口服時，如急性單純性下尿路感染、急性中耳炎和皮膚軟組織感染。 1、藥品名稱： 【通用名稱】 磺胺二甲嘧啶鈉注射液 【英文名稱】Sulfadimidine Sodium Injection 【漢語拼音】Huang An Er
磺胺嘧啶鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同磺胺嘧啶鈉規格(1)2ml:0.4g(2)5ml:1g貯藏遮光,密閉保存
磺胺嘧啶鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則
關于磺胺嘧啶鈉注射液的用法用量介紹
磺胺嘧啶鈉注射液需用無菌注射用水或生理鹽水稀釋成5%的溶液，緩慢靜脈注射；靜脈滴注濃度≤1%。 治療嚴重感染如流行性腦脊髓膜炎，成人靜脈注射劑量為首劑50mg/kg，繼以每日100mg/kg，分3～4次靜脈滴注或緩慢靜脈注射。2個月以上小兒一般感染，本品劑量為每日50～75mg/kg，分2次應
使用磺胺嘧啶鈉注射液的注意事項
1．磺胺嘧啶鈉注射液的交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 2．下列情況應慎用磺胺嘧啶鈉注射液：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、血卟啉癥、失水、愛滋病、休克和老年患者。 3．對呋塞米、礬類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現過敏的患者，對磺胺藥亦可過敏。 4．
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的禁忌
1．對磺胺類藥物過敏者禁用。 2．由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 3．孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 4．小于2個月的嬰兒禁用本品。 5．重度肝腎功能損害者禁用本品。
磺胺二甲嘧啶鈉注射液的鑒別
(1) 取本品約5ml，加水20ml稀釋后，加醋酸2ml，即析出磺胺二甲嘧啶 的白色沉淀；濾過，沉淀用水洗凈，在105℃干燥1小時，依法測定（，熔點應為197～200℃。剩余沉淀照磺胺二甲嘧啶項下的鑒別試驗，顯相同的結果。 (2) 本品顯鈉鹽的火焰反應