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儀器①多孔玻板吸收瓶:75ml。②棕色酸式滴定管:10或25ml。③白瓷皿:75ml。④煙氣采樣器。......閱讀全文
儀器 ①多孔玻板吸收瓶:75ml。 ②棕色酸式滴定管:10或25ml。 ③白瓷皿:75ml。 ④煙氣采樣器。
試劑 ①吸收液:氧氧化鈉溶液C(NaOH)=0.10mol/L。 ②絡酸鉀指示劑:稱取5.0g鉻酸鉀,溶解于少量水,逐滴加入硝酸銀溶液至產生少量淡磚紅色沉淀為止。放置過夜,過濾,棄去沉淀,濾液用水稀釋至100ml,貯存于棕色試劑瓶中。 ③酚酞指示劑:稱取0.50g酚酞,溶解于(1+1)乙醇1
氯化氫被氫氧化鈉溶液吸收后,在中性條件下,以鉻酸鉀為指示劑,用硝酸銀標準溶液滴定氯離子,生成氯化銀沉淀,微過量的銀離子與鉻酸鉀指示劑反應生成淺磚紅色鉻酸銀沉淀,指示滴定終點,反應式如下: 硫化物、氰化物、氯氣及其它鹵化物干擾測定,使結果偏高。 測定范圍:40mg/m3以上。
①多孔玻板吸收管:10ml。 ②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。 ③真空過濾裝置。 ④0.45μm乙酸纖維微孔濾膜。 ⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。 ⑥煙氣采樣器。 ⑦離子色譜儀:具電導檢測器。
①廢氣中含有氯化氫氣體、鹽酸霧及含氯化物的顆粒物時,木方法測定的是總氯離子含量,不能分別測定三者的濃度。 ②氯化氫濃度高時,可串聯兩支吸收瓶采樣,將樣品溶液合并,定容后吸取適量溶液滴定。 ③滴定時溶液應為中性或微堿性(pH6.5～10.5)。在酸性溶液中,離子按下式反應而使濃度大大降低,影響終
采樣 按煙氣采樣方法的采樣系統與裝置,連接一支內裝30～50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.5L/min流量,采樣5～30min。 步驟 ①采樣后,將樣品溶液轉入白瓷皿中,加酚酞指示劑1滴,滴加0.10moL/L硝酸溶液至紅色剛剛消失。加鉻酸鉀指示劑1.0ml,在不斷攪拌下,用0.01mo
①去離子水:電導小于1μS/cm。凡進入離子色譜儀的水,需經過0.45μm微孔濾膜過濾。 ②吸收液(0.089mol/L氫氧化鉀-0.12mol/L碳酸鈉溶液):稱取5.0g氧化鉀和12.72g無水碳酸鈉,溶解于水,稀釋至1000ml。用0.45μm微孔濾膜過濾后使用。 ③淋洗液(0.0017
一、原理 氯化氫被氫氧化鈉溶液吸收后,在中性條件下,以鉻酸鉀為指示劑,用硝酸銀標準溶液滴定氯離子,生成氯化銀沉淀,微過量的銀離子與鉻酸鉀指示劑反應生成淺磚紅色鉻酸銀沉淀,指示滴定終點,反應式如下: 硫化物、氰化物、氯氣及其它鹵化物干擾測定,使結果偏高。 測定范圍:40mg/m3以上。
①～⑥同鉻酸鋇分光光度法①～⑥。 ⑦抽氣過濾裝置及0.45μm微孔濾膜。 ⑧玻璃或聚乙烯塑料注射器:1ml。 ⑨離子色譜儀:其電導檢測器。
①分光光度計:具1cm比色皿。 ②具塞比色管:10ml。 ③多孔玻板吸收瓶:50ml。 ④多孔玻板吸收管:10ml。 ⑤采樣管:用硬質玻璃或氟樹脂材質,具有適當尺寸的管料,并應附有可加熱至120℃以上的保溫夾套。 ⑥引氣管:用聚乙烯軟管或聚四氟乙烯軟管,頭部裝接一玻璃漏斗。 ⑦濾膜夾: