簡述甲地高辛片的藥理作用
甲地高辛為地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強，負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似，而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強，具有胃腸道吸收好、起效快等特點。......閱讀全文
簡述甲地高辛片的藥理作用
甲地高辛為地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強，負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似，而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強，具有胃腸道吸收好、起效快等特點。
簡述地高辛的藥理作用
在治療時，對心臟的作用表現為正性肌力作用，是直接作用，而不是通過神經機制實現的。增強心肌收縮力，改善泵功能，減慢心率，抑制心肌傳導系統，使心搏出量、輸出量增加，改善肺循環及體循環。使擴大的心臟縮小，但不能改善心肌舒張功能。
簡述地高辛片劑的藥理作用
1、正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+-K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+、Ca2+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；心肌細胞內C
簡述甲地高辛片的藥理毒理
甲地高辛為地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強，負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似，而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強，具有胃腸道吸收好、起效快等特點。
地高辛的藥理作用
在治療時，對心臟的作用表現為正性肌力作用，是直接作用，而不是通過神經機制實現的。增強心肌收縮力，改善泵功能，減慢心率，抑制心肌傳導系統，使心搏出量、輸出量增加，改善肺循環及體循環。使擴大的心臟縮小，但不能改善心肌舒張功能。
簡述甲潑尼龍的藥理作用
甲潑尼龍抗炎作用較強，鈉潴留作用較弱，其抗炎作用為可的松的7倍；甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物，在體內轉化為甲基潑尼松龍，可以注射，具有速效作用，維持時間中等，是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液，注射后起效慢，作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同，其抗炎
簡述甲氧西林的藥理作用
甲氧西林為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿。該品對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，對耐青霉素金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度為0.4μg/ml，但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用則較青霉素為弱。
簡述地塞米松片的藥理作用
本品抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。 1、抗炎作用 本品可減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放
地高辛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于地高辛mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加人稀乙醇10ml,密塞,超聲約30分鐘使地高辛溶解,放冷,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取洋
地高辛片的檢查方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于地高辛25mg),加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)1ml,振搖數分鐘,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾液置小試管中,沿管壁緩緩加硫酸1ml使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
簡述醋酸甲羥孕酮的藥理作用
醋酸甲羥孕酮為孕激素類藥，無雌激素活性。孕激素的活性在皮下注射時為黃體酮的20～30倍，肌內注射有長效作用。 用于激素失衡引起的功能性出血、閉經、子宮內膜異位癥。絕經期激素替代治療中加用本藥以對抗雌激素對子宮內膜的增殖作用。大劑量用于子宮內膜癌輔助療法。
簡述甲烯土霉素的藥理作用
美他環素為半合成四環素，具廣譜抗菌活性。抗菌機制與四環素相同，抗菌作用強于四環素。具有高效和長效性質。對革蘭陽性或陰性菌有較強的抗菌活性；對立克次體、衣原體、支原體、非典型的分枝桿菌、阿米巴原蟲有較強的拮抗作用。
簡述萘甲唑林的藥理作用
萘甲唑林又稱萘唑啉、鼻眼凈，是一種作用于循環系統的血管活性藥物，屬擬腎上腺素類藥，有收縮血管的藥理活性，局部應用，解除鼻粘膜腫脹和充血。它是一種直接作用的α腎上腺素能顯效劑，可使鼻內擴張的小動脈收縮，但對β腎上腺素能受體無何影響。局部應用后，10分鐘內作用即可出現，持續2～6小時。臨床上用于治療
復方茶堿甲麻黃堿片的藥理作用
茶堿對呼吸道平滑肌有直接松弛作用，其作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。鹽酸甲麻黃堿可直接激動腎上腺素受體，也可以通過促使腎
簡述甲氧氯普胺的藥理作用
本品可通過阻滯多巴胺受體而作用于延腦催吐化學感應區，具有強大的中樞鎮吐作用。本品還可加強胃及上部腸段的運動，促進小腸蠕動和排空，松弛幽門竇和十二指腸冠，從而提高食物通過率，這些作用也可增強本品的鎮吐效應。對中樞神經系統其它部位的抑制作用輕微，故較少引起催眠作用。本品能刺激催乳素的分泌，故有一定的
簡述噻吩甲氧頭孢霉素的藥理作用
頭孢酊是頭霉素類抗生素。它是由鏈霉菌StreptomycesLactamdurans產生的頭酶素（CephamycinC），經半合成制得的一種新型抗生素。其母核與頭孢菌素相似，具抗菌性能也類似，習慣上被列入第二代頭孢菌素類中。噻吩甲氧頭孢霉素抗菌作用機制是通過與細菌細胞一個或多個青霉素結合蛋白（
地高辛片的基本性狀
本品為白色片。
地高辛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地高辛2.5mg),置25ml量瓶中,加稀乙醇適量超聲約30分鐘使地高辛溶解,放冷,加稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取地高辛對照品,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中
甲地高辛片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置5ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“精密加內標溶液1m”起,依法測定,并計算每片的含量,含量均勻度的限度為±20%,應符合規定通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液100m為溶出介質,轉速為每分鐘60轉,
簡述氯化鉀片的藥理作用
正常的細胞內外鉀離子濃度及濃度差與細胞的某些功能有著密切的關系，鉀參與酸堿平衡的調節，糖、蛋白質的合成以及二磷酸腺苷轉化為三磷酸苷需要一定量的鉀參與；鉀參與神經及其支配器官間、神經元間的興奮過程，并參與神經末梢遞質（乙酰膽堿）的形成；心臟內鉀的含量可影響其活動，低鉀時心臟興奮性增高，臨床血鉀過低
簡述硝苯地平控釋片的藥理作用
硝苯地平是1、4二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。鈣離子拮抗劑能減少鈣離子經過慢鈣通道進入細胞。硝苯地平特異性作用于心肌細胞、冠狀動脈以及外周阻力血管的平滑肌細胞。 硝苯地平能擴張冠狀動脈，尤其是大血管，甚至能擴張不完全阻塞區的健全血管。硝苯地平還可降低冠狀動脈平滑肌的張力，防止血管痙攣。最終增加狹窄血
簡述尼索地平片的藥理作用
尼索地平抑制平滑肌的電壓依賴跨膜鈣離子流，對血管平滑肌有高度選擇性作用，擴張周圍血管與冠狀血管，由于冠狀動脈擴張而改善 氧 供，減少后負荷而減少氧耗。治療劑量無心肌負性作用并不影響心臟產生激動和傳導，并有一定排 尿鈉 作用。長期治療并不產生耐受性。
簡述甲巰丙脯氨酸的藥理作用
卡托普甲巰丙脯氨酸競爭性抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統，阻斷轉化為血管緊張素Ⅱ的過程，對各種實驗性動物的高血壓均能降低外周阻力，使血壓下降。同時使全身血管擴張，導致心臟后負荷降低，心排血量略增，腎血管阻力也明顯下降，腎血流量增加，醛固酮分泌減少，有利于尿鈉的排泄，體液量減少，靜脈回流心臟量也相
甲地高辛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲地高辛0.1mg),置5ml量瓶中,精密加內標溶液1ml,加流動相適量,超聲使甲地高辛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液內標溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲地高辛含量
甲地高辛片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
甲地高辛片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于甲地高辛1mg),加乙醇-三氯甲烷(1:1)5ml,強力振搖數分鐘,使甲地高辛溶解,離心,取上清液于水浴上60~70℃蒸干,殘渣照甲地高辛鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
地高辛片的類別及貯藏方法
類別同地高辛。規格0.25mg貯藏密封保存
使用甲地高辛片過量的介紹
（1）如地高辛濃度在2.0～2.5ng/ml以上，應警惕洋地黃過量或毒性反應。臨床測定的洋地黃濃度包括游離與結合狀態兩部分，不同個體及不同病理生理狀態二者比例有變，洋地黃中毒主要與游離部分的血濃度過高有關，臨床應用時尤應注意。 （2）如患者在2－3周之前用過任何洋地黃制劑，宜予較小劑量，以免中
關于甲地高辛片的使用禁忌
1、與鈣注射劑合用； 2、任何洋地黃類制劑中毒； 3、室性心動過速、心室顫動； 4、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）； 5、預激綜合征伴心房顫動或撲動。
簡述鹽酸莫索尼定片的藥理作用
藥理作用本品為中樞性抗高血壓藥。對咪唑啉Ⅰ1受體具有高度親和力，為咪唑啉Ⅰ1受體的選擇性激動劑，通過激動延髓咪唑啉受體，使外周交感神經活性降低，血管擴張，外周血管阻力下降，從而降低血壓。本品對α2受體的親和力比對Ⅱ咪唑啉受體的親和力弱，因此本品降壓時不減慢心率，也無明顯中樞鎮靜作用。