植物甘薯潛隱病毒（PMV）ELISA檢測試劑盒使用說明
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物甘薯潛隱病毒（PMV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物甘薯潛隱病毒（PMV）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），判斷樣品是否含有植物甘薯潛隱病毒（PMV）。樣品收集、處理及保存方法血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次......閱讀全文
植物甘薯潛隱病毒（PMV）ELISA檢測試劑盒使用說明
檢測原理 試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物甘薯潛隱病毒（PMV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深
植物甘薯潛隱病毒（PMV）ELISA檢測試劑盒使用說明
植物甘薯潛隱病毒（PMV）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物甘薯潛隱病毒（PMV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化
植物甘薯病毒G（SPVG）ELISA檢測試劑盒使用說明
檢測原理 試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物甘薯病毒G（SPVG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深
植物甘薯病毒G（SPVG）ELISA檢測試劑盒使用說明
植物甘薯病毒G（SPVG）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物甘薯病毒G（SPVG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化
植物甘薯病毒2（SPLV2）ELISA檢測試劑盒使用說明
植物甘薯病毒2（SPLV2）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物甘薯病毒2（SPLV2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下
植物甘薯病毒（SPV）ELISA試劑盒操作步驟
我司ELISA試劑盒品質保證，質量優，價格實惠，是您生物實驗的首選，如有需要可與我司銷售人員聯系。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測植物組織，細胞上清及相關液體樣本中植物甘薯病毒（SPV）水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中甘薯病毒（SPV）。用純化的甘薯病
植物羽狀斑駁病毒（SPFMV）ELISA檢測試劑盒使用說明
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷植物羽狀斑駁病毒（SPFMV）ELISA檢測試劑盒使用說明書植物羽狀斑駁病毒（SPFMV）ELISA檢測試劑盒檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物羽狀斑駁病毒（SPFMV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對
植物羽狀斑駁病毒（SPFMV）ELISA檢測試劑盒使用說明
植物羽狀斑駁病毒（SPFMV）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物羽狀斑駁病毒（SPFMV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催
桃潛隱花葉類病毒的防治方法
利用無毒繁殖材料: 種植健康的繁殖材料是有效的防治措施。在分析美國(科羅拉多和加利福尼亞)于40年代和50年代實施的根治計劃之后，Thresh(1988)認為該計劃能夠有效地限制病害的傳播，并將發病率降到較低水平。(1) 熱處理方法:樹苗種植在37℃溫室中35-45天可脫去感病無性繁殖材料中的類病毒
桃潛隱花葉類病毒的傳播途徑
該病害可以通過嫁接或芽接傳播，但不能種傳和花粉傳播(Desvignes，1986; Flores 等，1992;Howell等，1998)。病原能夠氣傳，傳播范圍5-20m，每年傳播率5%。接種桃樹嫩枝(樹齡3-20年)，2-3年之內樹枝全部傳染。該類病毒在溫室通過桃蚜(Myzus persicae