甲地高辛的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置小試管中,加含三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)lnl溶解后,沿管壁緩緩加硫酸ln,使成兩液層,接界處顯紫色;放置后,冰醋酸層顯藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集728圖)一致。......閱讀全文
地高辛的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁緩緩加硫酸1ml,使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光
地高辛的鑒別方法
1、取本品約1mg，置小試管中，加含三氯化鐵的冰醋酸（取冰醋酸10mL，加三氯化鐵試液1滴制成）1mL溶解后，沿管壁緩緩加硫酸1mL，使成兩液層，接界處即顯棕色，放置后，上層顯靛藍色。2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3、本品的紅外光吸收圖譜
甲地高辛的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置小試管中,加含三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)lnl溶解后,沿管壁緩緩加硫酸ln,使成兩液層,接界處顯紫色;放置后,冰醋酸層顯藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸
甲地高辛片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于甲地高辛1mg),加乙醇-三氯甲烷(1:1)5ml,強力振搖數分鐘,使甲地高辛溶解,離心,取上清液于水浴上60~70℃蒸干,殘渣照甲地高辛鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
地高辛口服溶液的鑒別方法
(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
地高辛的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁緩緩加硫酸1ml,使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅
甲地高辛的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭夲品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1mg,置小試管中,加含三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)lnl溶解后,沿管壁緩緩加硫酸ln,使成兩液層,接界處顯紫色;放置后,冰醋酸層顯藍色。(2)在
甲地高辛的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置小試管中,加含三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)lnl溶解后,沿管壁緩緩加硫酸ln,使成兩液層,接界處顯紫色;放置后,冰醋酸層顯藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外
地高辛片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地高辛25mg),加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)1ml,振搖數分鐘,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾液置小試管中,沿管壁緩緩加硫酸1ml使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
地高辛注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml(約相當于地高辛0.25mg)置小試管中,照地高辛鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
地高辛片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地高辛25mg),加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)1ml,振搖數分鐘,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾液置小試管中,沿管壁緩緩加硫酸1ml使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
甲地高辛片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲地高辛1mg),加乙醇-三氯甲烷(1:1)5ml,強力振搖數分鐘,使甲地高辛溶解,離心,取上清液于水浴上60~70℃蒸干,殘渣照甲地高辛鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
甲地高辛片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲地高辛1mg),加乙醇-三氯甲烷(1:1)5ml,強力振搖數分鐘,使甲地高辛溶解,離心,取上清液于水浴上60~70℃蒸干,殘渣照甲地高辛鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
甲地高辛片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲地高辛1mg),加乙醇-三氯甲烷(1:1)5ml,強力振搖數分鐘,使甲地高辛溶解,離心,取上清液于水浴上60~70℃蒸干,殘渣照甲地高辛鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢
地高辛口服溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色的澄清液體,略有醇味鑒別(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
地高辛注射液的類別及鑒別方法
類別同地高辛規格2ml:0.5mg貯藏遮光,密閉保存。
甲睪酮的鑒別方法
(1)取本品5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集120圖)一致。
磺胺甲唑的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成草綠色沉淀(與磺胺異嘌唑的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集565圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
磺胺甲唑的鑒別方法
酸度取本品1.0g,加水10ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5m1與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與同體積的對照液(取黃色3號標準比色液12.
甲砜霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液。對照品溶液取甲砜霉素對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇(97:3)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各5
草烏甲素的鑒別方法
(1)取本品10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解后分成兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402
葡甲胺的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液(3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml
磺胺甲唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成草綠色沉淀(與磺胺異嘌唑的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集565圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
甲氨蝶呤的鑒別方法
1、取本品約5mg，加0.5%碳酸銨溶液1mL溶解后，用鹽酸溶液（9→1000）稀釋制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在244nm與306nm的波長處有最大吸收，在234nm與262nm的波長處有最小吸收。2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集108
甲氨蝶呤的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加0.5%碳酸銨溶液1ml溶解后,用鹽酸溶液(9→-1000稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與306nm的波長處有最大吸收,在234m與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108
甲巰咪唑的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加水1ml溶解后,加氫氧化鈉試液1ml,搖勻,滴加亞硝基鐵氰化鈉試液3滴,即顯黃色;數分鐘后,轉為黃綠色或綠色;再加醋酸1ml,即呈藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集117圖)一致
甲鈷胺的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加硫酸氫鉀約50mg,置坩堝中,灼燒至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉試液至顯淡紅色,加醋酸鈉0.5g、稀醋酸0.5ml與0.2%的1-亞硝基2-萘酚-3,6二磺酸鈉溶液0.5ml,即顯紅色或橙紅色;加鹽酸0.5ml,煮沸1分鐘,顏色不消失。(
甲睪酮片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
亞甲藍的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5oml溶解后,顯深藍色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml與鋅粉0.1g,藍色即消失,濾過,濾液置空氣中或加過氧化氫試液1滴,復顯藍色;另取溶液10ml,加碘化鉀試液數滴,即生成深藍色的絨毛狀沉淀,沉淀后,上層溶液顯淡藍色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液數滴,
甲睪酮片的鑒別方法
含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以乙醇溶液(5→100)500m1為溶出介質,轉速