CloneSelectImager成像系統證實細胞株的單克隆性Molecular...
CloneSelect Imager 成像系統證實細胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect ImagerCloneSelect Imager 成像系統證實細胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產的細胞系開發，特別是用于治療性目的，確保細胞系起源于單個細胞或者單細胞繁殖是非常關鍵的。傳統的克隆方法，例如有限稀釋法和FACS，都是用統計分析方法確定單克隆性的可信度。本文重點介紹了CloneSelect Imager成像系統基于客觀的成像圖片更直觀、準確地證實細胞系的單克隆性。客觀、定量評估細胞 生長CloneSelect Imager成像系統利用非侵入性(無標記)和白光成像技術，快速、定量地測定細胞匯合度，配套的專業軟件每孔產生生長曲線。快速獲取結果：. 代替耗時的人工檢驗. 得到確切的圖像結果. 2分鐘獲取整個96孔板的連續結果主要應用：. 確認細胞株單克隆性. 快速自動測定細胞匯合度. 自動生成每孔......閱讀全文
CloneSelect－Imager－成像系統證實細胞株的單克隆性Molecular－...
CloneSelect Imager 成像系統證實細胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect ImagerCloneSelect Imager 成像系統證實細胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產的細胞系開發，特別是用于治療性目的，確保細胞系起源于單個細胞或者單細胞繁殖是
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系統客觀定量細胞遷移...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統客觀定量細胞遷移試驗背景細胞遷移在腫瘤形成、免疫作用以及傷口愈合等過程中發揮重要作用。不正常的細胞遷移是心血管、癌癥等疾病的一個重要特征。CloneSelect Imager系統可以在體外定量客觀檢測治療藥物的效果、
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系統在半固體培養基中...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統在半固體培養基中進行單克隆驗證簡介生物藥品審批的監管標準一直都在不斷變化。其中用于細胞系單克隆來源的監管條例驅使我們要在生物藥物開發過程中使用更有效的技術或方法。許多研究人員通常使用成像系統(如CloneSelect
美谷分子發布－DispenCell－單細胞分離系統新品
DispenCell專為快速、簡單、溫和地分離單細胞而開發，可應用于細胞株開發、CRISPR編輯的細胞篩選、稀有細胞分離、單克隆抗體篩選和單細胞基因組學等多種單細胞分離場景。基于阻抗技術的分離方式可以更加溫和的處理細胞樣品，小于0.1psi的分離壓力讓自動分離也能擁有高細胞活率。DispenSo
加強單抗研究，搶占發展先機Molecular－Devices
單克隆抗體(mAbs)作為潛在的治療藥物，持續受到廣泛關注和期待。隨著抗體偶聯藥物(antibody-drug conjugate)和雙特異性抗體產品陸續進入市場，單克隆抗體的應用仍然是治療發展的關鍵部分。雖然在抗體開發和放大過程中的一些關鍵步驟依然是一個重要挑戰，但是高質量的單克隆抗體工程細胞
CloneSelect－Imager應用實例
優點：根據需求提升檢測通量。 實現無看守運行、夜間運行或全流程自動化，顯著減少人工操作，提高效率。 更加一致的孔板處理，更加可靠的結果。 更好的環境控制維持良好的細胞狀態。 導言：獲得一株穩定高產的細胞系往往需要篩選成千上萬個細胞克隆。除了找到這些稀有的優質細胞系，研究人員還需要證明
MD使用CloneSelect－Imager系統在半固體培養基中進行單克隆...
MD使用CloneSelect Imager系統在半固體培養基中進行單克隆驗證生物藥品審批的監管標準一直都在不斷變化。其中用于細胞系單克隆來源的監管條例驅使我們要在生物藥物開發過程中使用更有效的技術或方法。許多研究人員通常使用成像系統（如CloneSelect Imager）在液體培養基中驗證單
ClonePix結合CloneSelect－Imager技術加強開發病毒特異...（一）
ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發病毒特異性的雜交瘤細胞ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發 病毒特異性的雜交瘤細胞 ? ?? ? ?雙鏈DNA病毒引起人類大多數疾病。皰疹病毒和腺病毒家族和乳頭瘤病毒在人體中會產生相似的癥狀。而且，由
CloneSelect－Imager系統檢測細胞密度和細胞生長曲線方法
背景隨著大量的細胞系作為表達模型廣泛應用于蛋白體外表達，對細胞的生長增值狀態進行定量檢測變的越來越重要。細胞的增值效率即可用于顯示某個化合物對于細胞生長的抑制或促進效果，也可以用于反應一株細胞系的生長特性。本文重點描述了CloneSelect Imager系統如何使用簡單直觀、客觀、非侵入性方法代替
ClonePix結合CloneSelect－Imager技術加強開發病毒特異...（二）
????????????????????????? ?快速分離分泌抗體的高產克隆?ClonePix系統在流程效率和成本節約方面顯示了顯著改善，增加了發現稀有分泌子的概率。因此，ClonePix2技術單克隆抗體產生的時間減少到有限稀釋法的一半。?在這個過程中，首先擴增親本雜交瘤克隆的數量，然后Clon
重大利好——財政貼息政策來襲，美谷推出六大解決方案
9 月初，國務院常務會議部署加力支持就業創業的政策，拓展就業空間，培育壯大市場主體和經濟新動能；決定對部分領域設備更新改造貸款階段性財政貼息和加大社會服務業信貸支持。9 月 28 日，中國人民銀行宣布設立設備更新改造專項再貸款，額度 2000 億元以上，支持金融機構以不高于 3.2% 的利率向 10
ClonePix結合CloneSelect－Imager技術加強開發病毒特異...（三）
單克隆的驗證和IgG分泌子的均一化?ClonePix系統再克隆和特異性確認之后，2個亞克隆擴增，重新種到具有CloneDetect試劑的半固體培養基的6孔板中。ClonePix系統成像和分析表明克隆正常的分泌了IgG，同時，通過均相均一化過程，能觀察到高產IgG的克隆（圖5）。???????????
ClonePix技術快速篩選和開發高表達GPCR的哺乳細胞系（一）
ClonePixTM 2系統提供了一種全新、快速評估哺乳細胞系GPCR靶蛋白表達水平的方法 1.? 用哺乳表達系統快速評估GPCR靶蛋白的內源表達水平 2.? 增加發現最優細胞反應器的可能性 3.? 減少細胞系/抗體開發的時間—避免有限稀釋法 ? ?背景 ? 哺乳細胞GPCRs的內源表達通常是非常低
單克隆抗體藥物研發和篩選Molecular－Devices－ClonePix－2
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
Molecular－Devices在細胞成像系統上檢測細胞活性或毒性
EarlyTox?細胞完整性試劑盒由一系列易于識別活細胞和死細胞的優化試劑組成。可用于檢測不同處理對細胞活性的影響，也可評估不同機制產生的細胞毒性，包括凋亡和壞死。該試劑盒設計工作于多種細胞類型，貼壁和懸浮均可。簡單的操作流程和優異的試劑表現使其能應用到高通量掃描上。試劑盒中使用了兩種結合DNA的熒
CloneSelect?單細胞分離系統?OR?傳統單細胞克隆方法
CloneSelect??Single-Cell?Printer??f.sight??（?f.sight?）被開發用于滿足這些需求，?它可以柔和地接種單個細胞至微孔，同時記錄整個細胞接種過程，提供單克隆性的圖像證據以及優異的接種后細胞生長用于細胞株開發在這個研究中，我們開展了六組實驗，用無血清培養基
CloneSelect單細胞分離系統用于分選基因編輯的間充質干...
CloneSelect單細胞分離系統用于分選基因編輯的間充質干細胞?圖1：CloneSelect f.sight單細胞分離系統?最近發表的一篇文章（Characterization of CRISPR/Cas9 RANKL knockout mesenchymal stem cell clone
ClonePix技術快速篩選和開發高表達GPCR的哺乳細胞系（二）
ClonePix2系統成像和挑取表達GPCR(M1)的細胞克隆 ? ClonePix2 成像和挑取陽性（CHO-M1）和陰性（CHO-K1）細胞。明場成像識別每個克隆的位置和形態，熒光成像識別高表達的M1。對PE標記的抗體，使用Cy5通道曝光6,000ms。 無論是直接標記方法還是雙抗體方法，根據C
Molecular－Psychiatry:－星形膠質細胞活體成像研究中獲進展
近日，中國科學院精密測量科學與技術創新研究院、中科院深圳先進技術研究院研究人員基于新型基因編碼生物磁共振成像技術，建立了在體無創全腦檢測星形膠質細胞的新技術。 星形膠質細胞是哺乳動物中樞神經系統（Central nervous system，CNS）中含量最豐富、分布最廣、胞體最大的一種神經膠
單細胞分離與孔板成像組合的高效細胞株開發流程
?細胞株開發的典型工作流程當前細胞株開發的工作流程有一些局限，如低細胞活率、低效的單細胞分離以及有限的單克隆性證據。有限稀釋，一種傳統分離單細胞的方法，依賴于統計概率，無法提供單克隆性的可視化證據。此外，該技術的效率非常低，最終導致每塊微孔板上可供篩選的克隆非常少。?CloneSelectTM高通量
薄層成像系統和凝膠成像系統區別
不一樣的...Bio-Rad的紫外燈管是裝在底板上的，薄層板不能透過或者透過率很低，達不到成像的要求的；薄層的成像系統紫外燈光是從板上部照射下來成像的。只拍白光的薄層板理論上是可以的，但是貌似要拍出彩色片的話要調節軟件里的成像參數。
丹納赫生命科學細胞株開發整體解決方案
目前，丹納赫生命科學包括IDT、貝克曼庫爾特生命科學、美谷分子、SCIEX、艾杰爾-飛諾美、徠卡顯微系統、頗爾等七家公司，為食品安全、環境保護、法醫檢測、 臨床檢查等應用市場客戶提供先進的產品、技術和解決方案；為蛋白質、生物藥和化學藥物等分析提供創新的技術和分析診斷工具；為生命科學研究的客戶
成像系統的結構
按系統的結構、掃描方式和探測器件的不同，大致分為： ①光學機械掃描。如多光譜掃描儀。多采用反射鏡對物面進行掃描，經分光、檢波和光電轉換后輸出影像數據。 ②電子掃描。如返束光導管電視攝像機，屬像面掃描方式。其過程是光學成像于光導管靶面，經電子束掃描后將信號放大輸出。 ③固體自掃描。如法國SP
成像系統的優點
同攝影系統相比，掃描成像系統的優點是： ①工作波段約在0.38～14.0微米，范圍大，并可靈活確定波段劃分數量及[1]波段帶寬。 ②采用儀器內部分光，有利于不同波段影像的精確配準。 ③經輻射校準后的影像密度便于機助處理和分類。
成像系統的缺點
1 由于采用動態掃描成像，影像的幾何關系及其校正較為復雜。 2 空間分辨率低于攝影系統。 3 成像系統及其影像處理設備較昂貴。
化學發光成像系統和凝膠成像系統的區別
化學發光是A、B兩種物質發生化學反應生成C物質，反應釋放的能量被C物質的分子吸收并躍遷至激發態C*，處于激發的C*在回到基態的過程中產生光輻射。凝膠成像與化學發光的區別在于化學反應過程中伴隨光輻射現象，故稱為化學發光。化學發光成像系統是即插即用型一體機，適用于化學發光、多色熒光檢測與普通凝膠檢測，選
化學發光成像系統和凝膠成像系統的區別
化學發光是A、B兩種物質發生化學反應生成C物質，反應釋放的能量被C物質的分子吸收并躍遷至激發態C*，處于激發的C*在回到基態的過程中產生光輻射。凝膠成像與化學發光的區別在于化學反應過程中伴隨光輻射現象，故稱為化學發光。化學發光成像系統是即插即用型一體機，適用于化學發光、多色熒光檢測與普通凝膠檢測，選
化學發光成像系統和凝膠成像系統的區別
化學發光是A、B兩種物質發生化學反應生成C物質，反應釋放的能量被C物質的分子吸收并躍遷至激發態C*，處于激發的C*在回到基態的過程中產生光輻射。凝膠成像與化學發光的區別在于化學反應過程中伴隨光輻射現象，故稱為化學發光。化學發光成像系統是即插即用型一體機，適用于化學發光、多色熒光檢測與普通凝膠檢測，選
化學發光成像系統和凝膠成像系統的區別
化學發光是A、B兩種物質發生化學反應生成C物質，反應釋放的能量被C物質的分子吸收并躍遷至激發態C*，處于激發的C*在回到基態的過程中產生光輻射。凝膠成像與化學發光的區別在于化學反應過程中伴隨光輻射現象，故稱為化學發光。化學發光成像系統是即插即用型一體機，適用于化學發光、多色熒光檢測與普通凝膠檢測，選
化學發光成像系統和凝膠成像系統的區別
化學發光是A、B兩種物質發生化學反應生成C物質，反應釋放的能量被C物質的分子吸收并躍遷至激發態C*，處于激發的C*在回到基態的過程中產生光輻射。凝膠成像與化學發光的區別在于化學反應過程中伴隨光輻射現象，故稱為化學發光。化學發光成像系統是即插即用型一體機，適用于化學發光、多色熒光檢測與普通凝膠檢測，選