CloneSelectImager系統檢測細胞密度和細胞生長曲線方法
背景隨著大量的細胞系作為表達模型廣泛應用于蛋白體外表達，對細胞的生長增值狀態進行定量檢測變的越來越重要。細胞的增值效率即可用于顯示某個化合物對于細胞生長的抑制或促進效果，也可以用于反應一株細胞系的生長特性。本文重點描述了CloneSelect Imager系統如何使用簡單直觀、客觀、非侵入性方法代替傳統主觀、費時的顯微鏡觀察，在不同時間點快速準確檢測細胞密度。優勢不需要對DNA進行染色標記整板整孔成像，數據更加客觀 每一個時間點的縮略圖：軟件自動疊加產生細胞生長的區域(綠色)，用以指示細胞密度值。 客觀，定量評估細胞 生長CloneSelect Imager系統使用非侵入性方法，通過白光成像快速、定量檢測細胞密度，產生每個孔的細胞生長曲線。快速獲得結果：? 代替費時的人工觀察? 獲得可靠、以圖像為依據的結論? 每個96孔板，90秒即可獲得一致的......閱讀全文
CloneSelect Imager系統檢測細胞密度和細胞生長曲線方法
背景隨著大量的細胞系作為表達模型廣泛應用于蛋白體外表達，對細胞的生長增值狀態進行定量檢測變的越來越重要。細胞的增值效率即可用于顯示某個化合物對于細胞生長的抑制或促進效果，也可以用于反應一株細胞系的生長特性。本文重點描述了CloneSelect Imager系統如何使用簡單直觀、客觀、非侵入性方法代替
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統客觀定量細胞遷移...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統客觀定量細胞遷移試驗背景細胞遷移在腫瘤形成、免疫作用以及傷口愈合等過程中發揮重要作用。不正常的細胞遷移是心血管、癌癥等疾病的一個重要特征。CloneSelect Imager系統可以在體外定量客觀檢測治療藥物的效果、
CloneSelect Imager 成像系統證實細胞株的單克隆性-Molecular ...
CloneSelect Imager 成像系統證實細胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect ImagerCloneSelect Imager 成像系統證實細胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產的細胞系開發，特別是用于治療性目的，確保細胞系起源于單個細胞或者單細胞繁殖是
CloneSelect Imager應用實例
優點：根據需求提升檢測通量。 實現無看守運行、夜間運行或全流程自動化，顯著減少人工操作，提高效率。 更加一致的孔板處理，更加可靠的結果。 更好的環境控制維持良好的細胞狀態。 導言：獲得一株穩定高產的細胞系往往需要篩選成千上萬個細胞克隆。除了找到這些稀有的優質細胞系，研究人員還需要證明
MD使用CloneSelect Imager系統在半固體培養基中進行單克隆...
MD使用CloneSelect Imager系統在半固體培養基中進行單克隆驗證生物藥品審批的監管標準一直都在不斷變化。其中用于細胞系單克隆來源的監管條例驅使我們要在生物藥物開發過程中使用更有效的技術或方法。許多研究人員通常使用成像系統（如CloneSelect Imager）在液體培養基中驗證單
CloneSelect?單細胞分離系統?OR?傳統單細胞克隆方法
CloneSelect??Single-Cell?Printer??f.sight??（?f.sight?）被開發用于滿足這些需求，?它可以柔和地接種單個細胞至微孔，同時記錄整個細胞接種過程，提供單克隆性的圖像證據以及優異的接種后細胞生長用于細胞株開發在這個研究中，我們開展了六組實驗，用無血清培養基
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統在半固體培養基中...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統在半固體培養基中進行單克隆驗證簡介生物藥品審批的監管標準一直都在不斷變化。其中用于細胞系單克隆來源的監管條例驅使我們要在生物藥物開發過程中使用更有效的技術或方法。許多研究人員通常使用成像系統(如CloneSelect
ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發病毒特異...（一）
ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發病毒特異性的雜交瘤細胞ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發 病毒特異性的雜交瘤細胞 ? ?? ? ?雙鏈DNA病毒引起人類大多數疾病。皰疹病毒和腺病毒家族和乳頭瘤病毒在人體中會產生相似的癥狀。而且，由
細胞生長曲線實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 細胞生長曲線是測定細胞絕對生長數的常用方法，是判定細胞活力的重要指標。一般細胞傳代之后，經過短暫的懸浮然后貼壁，隨后度過長短不同的潛伏期，即進入大量分裂的指數生長期。為了準確描述整個過程中細胞數目的動態變化，典型的生長曲線可分為
細胞生長曲線實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 細胞生長曲線是測定細胞絕對生長數的常用方法，是判定細胞活力的重要指標。一般細胞傳代之后，經過短暫的懸浮然后貼壁，隨后度過長短不同的潛伏期，即進入大量分裂的指數生長期。為了準確描述整個過程中細胞數目的動態變化，典型的生長曲線可分為
細胞生長曲線實驗
細胞生長曲線可應用于：（1）測定細胞絕對生長數；（2）判定細胞活力。實驗方法原理細胞生長曲線是測定細胞絕對生長數的常用方法，是判定細胞活力的重要指標。一般細胞傳代之后，經過短暫的懸浮然后貼壁，隨后度過長短不同的潛伏期，即進入大量分裂的指數生長期。為了準確描述整個過程中細胞數目的動態變化，典型的生長曲
細胞生長曲線實驗
實驗方法原理 細胞生長曲線是觀察細胞生長基本規律的重要方法。只有具備自身穩定生長特性的細胞才適合在觀察細胞生長變化的實驗中應用。因而在細胞系細胞和非建系細胞生長特性觀察中，生長曲線的測定是最為基本的指標。細胞生長曲線的測定一般可利用細胞計數法進行。實驗材料 細胞試劑、試劑盒 D-Hanks液牛血清R
美谷分子發布 DispenCell 單細胞分離系統新品
DispenCell專為快速、簡單、溫和地分離單細胞而開發，可應用于細胞株開發、CRISPR編輯的細胞篩選、稀有細胞分離、單克隆抗體篩選和單細胞基因組學等多種單細胞分離場景。基于阻抗技術的分離方式可以更加溫和的處理細胞樣品，小于0.1psi的分離壓力讓自動分離也能擁有高細胞活率。DispenSo
細胞技術專題：細胞生長曲線實驗
細胞生長曲線是測定細胞絕對生長數的常用方法，是判定細胞活力的重要指標。一般細胞傳代之后，經過短暫的懸浮然后貼壁，隨后度過長短不同的潛伏期，即進入大量分裂的指數生長期。為了準確描述整個過程中細胞數目的動態變化，典型的生長曲線可分為生長緩慢的潛伏期，斜率較大的指數生長期，呈平臺狀的平頂期及退化衰亡4個部
細胞生長曲線的測定
1、 問：測定細胞生長曲線的意義是什么？答：細胞生長曲線是測定細胞絕對生長數的常用方法，也是判定細胞活力的重要指標，是培養細胞生物學特性的基本參數之一。因為細胞太小，無法測單個細胞的生長狀態，所以測細胞群體的生長曲線。2、 問：如何選擇細胞接種數？答：可根據細胞傳代培養過程中接種數及細胞生長周期進行
細胞生長曲線的測定
1、 問：測定細胞生長曲線的意義是什么？答：細胞生長曲線是測定細胞絕對生長數的常用方法，也是判定細胞活力的重要指標，是培養細胞生物學特性的基本參數之一。因為細胞太小，無法測單個細胞的生長狀態，所以測細胞群體的生長曲線。2、 問：如何選擇細胞接種數？答：可根據細胞傳代培養過程中接種數及細胞生長周期進行
ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發病毒特異...（二）
????????????????????????? ?快速分離分泌抗體的高產克隆?ClonePix系統在流程效率和成本節約方面顯示了顯著改善，增加了發現稀有分泌子的概率。因此，ClonePix2技術單克隆抗體產生的時間減少到有限稀釋法的一半。?在這個過程中，首先擴增親本雜交瘤克隆的數量，然后Clon
晶狀體細胞培養特點和生長曲線
晶狀體是一個雙凸透鏡狀富于彈性的透明體。位于虹膜、瞳孔之后，玻璃體之前，借晶狀體懸韌帶與睫狀體聯系。晶狀體后表面的凸度大于前面，是重要的屈光間質之一。晶狀體囊膜是在胎生期內有晶狀體上皮細胞分泌的具有基底性質的膠原彈性膜，是一層無細胞的透明薄膜，完整地包繞在晶狀體周圍。前囊膜下一層立方晶狀體上皮細胞分
細胞生長檢測方法：NAG檢測法
1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、吸去培養液，用PBS洗滌兩次（如為懸浮細胞，應在吸去上清液前先離心）。 3、每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽CO2 培養箱中培養4小時。 4、每孔加90μl終止液，混勻后置酶聯檢測儀上測定光密
細胞生長檢測方法：MTS檢測法
1、培養IL-2依賴細胞株CTLL-2細胞或HT-2細胞（檢測IL-2），或者IL-3依賴細胞株FDC-P1細胞或FL5.12細胞（檢測 IL-3）到對數生長期。2、取96孔細胞培養板，每孔加0.1ml含1×104 ～2×104 上述細胞之一的DMEM培養液（加10％小牛血清）。3、每孔加0.1ml
細胞生長檢測方法：MTT檢測法
1、取96孔細胞培養板，每孔中加0.1ml含2×104 ～10×104 靶細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），在37℃ 5％CO2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養2～3小時讓細胞帖壁（如果是懸浮細胞可直接進行下一步）2、用RPMI-1640培養液2～10倍遞次稀釋細胞因子標準
ClonePix結合CloneSelect Imager技術加強開發病毒特異...（三）
單克隆的驗證和IgG分泌子的均一化?ClonePix系統再克隆和特異性確認之后，2個亞克隆擴增，重新種到具有CloneDetect試劑的半固體培養基的6孔板中。ClonePix系統成像和分析表明克隆正常的分泌了IgG，同時，通過均相均一化過程，能觀察到高產IgG的克隆（圖5）。???????????
加強單抗研究，搶占發展先機-Molecular Devices
單克隆抗體(mAbs)作為潛在的治療藥物，持續受到廣泛關注和期待。隨著抗體偶聯藥物(antibody-drug conjugate)和雙特異性抗體產品陸續進入市場，單克隆抗體的應用仍然是治療發展的關鍵部分。雖然在抗體開發和放大過程中的一些關鍵步驟依然是一個重要挑戰，但是高質量的單克隆抗體工程細胞
細胞生長檢測方法：AlamarBlueTM攝入法
AlamarBlueTM 攝入法 1、按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。 2、在培養結束前24小時加入Alamar Blue染料，96孔細胞培養板每孔20μl。 3、在培養結束后，直接在酶聯檢測儀上測定光吸收值。氧化型Alamar Blue的最大光吸收在570nm，
懸浮培養細胞生長曲線的繪制實驗
實驗方法原理 以三種不同細胞濃度進行系列細胞培養，每天計數細胞直至平臺期。實驗步驟 材料無菌懸浮細胞培養培養液，l00 mlD-PBSA(細胞計數用）24 孔板非無菌裝培養板的塑料盒CO2 溫箱或 5% C02 以充盈塑料盒操作步驟1. 如單層培養那樣（見方案 21.8 ) 將生長液中的細胞懸液以不
懸浮培養細胞生長曲線的繪制實驗
實驗方法原理以三種不同細胞濃度進行系列細胞培養，每天計數細胞直至平臺期。實驗步驟材料無菌懸浮細胞培養培養液，l00 mlD-PBSA(細胞計數用）24 孔板非無菌裝培養板的塑料盒CO2?溫箱或 5% C02?以充盈塑料盒操作步驟1. 如單層培養那樣（見方案 21.8 ) 將生長液中的細胞懸液以不同濃
懸浮培養細胞生長曲線的繪制實驗
實驗方法原理以三種不同細胞濃度進行系列細胞培養，每天計數細胞直至平臺期。實驗步驟 材料 無菌 懸浮細胞培養 培養液，l00 ml D-PBSA(細胞計數用） 24 孔板 非無菌 裝培養板的塑料盒 CO2 溫箱或 5% C02 以充盈塑料盒 操作步驟 1. 如單層培養那樣（見方案 21.8
細胞生長檢測——直接計數細胞
1、如果靶細胞是帖壁細胞，在細胞因子作用適當時間后，用生理鹽水洗去死亡細胞，用0.25％胰蛋白酶液消化細胞。加適量生理鹽水吹打，使細胞分散成單個細胞。直接在血細胞計數板上計數細胞。2、如果靶細胞是懸浮細胞，則需要用染色劑區分死細胞和活細胞然后再計數。通常用臺盼藍染色細胞，活細胞可以排除進入細胞的臺盼
密度依賴的細胞生長抑制的概念
中文名稱密度依賴的細胞生長抑制英文名稱density dependent cell growth inhibition定 義單層培養中的正常細胞一旦相互接觸并達到臨界細胞密度，細胞即停止分裂的現象。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
ClonePix技術快速篩選和開發高表達GPCR的哺乳細胞系（一）
ClonePixTM 2系統提供了一種全新、快速評估哺乳細胞系GPCR靶蛋白表達水平的方法 1.? 用哺乳表達系統快速評估GPCR靶蛋白的內源表達水平 2.? 增加發現最優細胞反應器的可能性 3.? 減少細胞系/抗體開發的時間—避免有限稀釋法 ? ?背景 ? 哺乳細胞GPCRs的內源表達通常是非常低