關于溴西泮的基本信息介紹
溴西泮，化學名為7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2(1H)-酮，是一種有機化合物，化學式為C14H10BrN3O，其臨床上用于焦慮癥或焦慮狀態的短期治療，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：溴西泮 中文別名：7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2(1H)-酮 英文名稱：Bromazepam 化學式：C14H10BrN3O 分子量：316.153 精確質量：315.00100 CAS號：1812-30-2 MDL號：MFCD00057902 EINECS號：217-322-4 PubChem號：24891754 PSA：54.35000 LogP：2.20720......閱讀全文
關于溴西泮的基本信息介紹
溴西泮，化學名為7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2(1H)-酮，是一種有機化合物，化學式為C14H10BrN3O，其臨床上用于焦慮癥或焦慮狀態的短期治療，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：溴西泮 中文別名：7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2
關于溴西泮片的基本信息介紹
溴西泮片，適應癥為主要用于抗焦慮，亦可用于鎮靜催眠。 (1)較少見的不良反應有；精神混亂，情緒抑 郁，頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者，對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止；高齡衰老、危重
關于溴西泮片的禁忌介紹
1、對某一苯二氮卓類藥過敏者，對其他同類藥也可能過敏。 2、本類藥大都可以通過胎盤。在妊娠初期三個月內，氯氮卓和地西泮有增加胎兒致畸的危險，其他苯二氮卓類藥也 有此可能，除用作抗癲癇外，在此期間盡量勿用。孕婦長期 使用可引起成癮，使新生兒呈現撤藥癥狀。在妊娠最后數周用于催眠，可使新生兒中樞神經
關于溴西泮的禁忌癥介紹
1、對某一苯二氮卓類藥過敏者，對其他同類藥也可能過敏。 2、本類藥大都可以通過胎盤。在妊娠初期三個月內，氯氮卓和地西泮有增加胎兒致畸的危險，其他苯二氮卓類藥也有此可能，除用作抗癲癇外，在此期間盡量勿用。孕婦長期使用可引起成癮，使新生兒呈現撤藥癥狀。在妊娠最后數周用于催眠，可使新生兒中樞神經活動
關于溴西泮的藥物相互作用介紹
①與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ，成癮的危險性增加； ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加； ③與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的吸收； ④與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用于
關于氟西泮的基本信息介紹
氟西泮，是一種有機化合物，化學式為C21H23ClFN3O，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：氟西泮 中文別名：7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(2-氟苯基)-1,3-二氫-1,4-苯并二氮雜-2-酮；氟安定 英文名稱：Flurazepam 分子式：C21H23ClFN3O
關于泮庫溴銨的基本信息介紹
泮庫溴銨(pancuronium bromide)， [5]化學名為二溴化(1, 1′-[3α,17β-二乙酰氧基-5α-雄甾烷-2β,16β-二基]雙[1-甲基哌啶]), 為人工合成的雙季銨甾類中長效非去極化型肌松藥, 是最早應用于ICU中的肌松藥, 其作用強于右旋筒箭毒堿4～5倍，對身體所有
使用溴西泮的不良反應介紹
1、較少見的不良反應有；精神混亂，情緒抑郁，頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者，對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止；高齡衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不穩定等患者，靜注過速或與中樞抑制
關于四氫西泮的基本信息介紹
四氫西泮，是一種有機化合物，化學式為C16H17ClN2O，被列為第二類精神藥品管控。 1、基本信息 化學式：C16H19ClN2O 分子量：288.77 CAS號：10379-14-3 EINECS號：233-837-7 2、理化性質 密度：1.27g/cm3 沸點：502.1
關于夸西泮片的基本信息介紹
夸西泮片，適應癥為用于鎮靜催眠。 1、夸西泮片的規格：夸西泮片(1)7.5mg(2)15mg 2、夸西泮片的用法用量： 口服成人常用量：7.5—15mg，睡前服。老年體弱者一次 7.5mg，按需調整劑量。 3、夸西泮片的藥代動力學： 為長半衰期苯二氮卓類藥，半衰期為39.3小時，其代謝
關于奧沙西泮片的基本信息介紹
奧沙西泮片，適應癥為主要用于短期緩解焦慮、緊張、激動，也可用于催眠，焦慮伴有精神抑郁的輔助用藥，并能緩解急性酒精戒斷癥狀。肌松作用較其他苯二氮?藥物為強。 成份：本品主要成份為： 奧沙西泮 化學名稱：5-苯基-3-羥基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮 分子式：C1
簡述溴西泮的物化性質
一、物化性質 密度：1.6g/cm3 熔點：237-238.5oC（分解） 閃點：11°C 折射率：1.712 蒸汽壓：8.94E-10mmHg at 25°C 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：1
概述溴西泮片的藥理毒理
苯二氮卓類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作
氟硝西泮的基本信息介紹
氟硝西泮，英文名Flunitrazepam ，別名氟硝基安定，Rohypnol，Darkene。分子式為C16H12FN3O3，淡黃色結晶性固體。微溶于水，易溶于乙醇。 中文名稱：氟硝西泮 中文別名：氟硝安定 英文名稱：Flunitrazepam 英文別名：5-(2-fluorophen
概述溴西泮的藥理毒理性質
苯二氮?類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作
簡述溴西泮片的藥物相互作用
①與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ，成癮的危險性增加； ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加； ③與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的吸收； ④與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用于
關于氯噻西泮的基本介紹
氯噻西泮，是一種有機化合物，化學式是C16H15ClN2OS，被列為第二類精神藥品管控 [1] 。 1、基本信息 化學式：C16H15ClN2OS 分子量：318.821 CAS號：33671-46-4 EINECS號：251-627-3 2、理化性質 密度：1.33 g/cm3
關于氯硝西泮的基本介紹
氯硝西泮，化學式為C15H10ClN3O3，是一種苯二氮?類鎮定劑。臨床上主要用于： ①治療癲癇和驚厥，對各型癲癇均有效，尤以對小發作和肌陣攣發作療效最佳。靜脈注射治療癲癇持續狀態。 ②治療焦慮狀態和失眠。 ③對舞蹈癥亦有效。對藥物引起的多動癥、慢性多發性抽搐、僵人綜合征、各類神經痛也有一
關于去甲西泮的基本介紹
去甲西泮，是一種有機化合物，化學式為C15H11ClN2O，被列為第二類精神藥品管控 [1] 。 1、基本信息? 化學式：C15H11ClN2O 分子量：270.714 CAS號：1088-11-5 EINECS號： 214-123-4 2、理化性質? 密度：1.32g/cm3
關于奧沙西泮的基本介紹
奧沙西泮，又名去甲羥基安定，是一種有機化合物，化學式為C15H11ClN2O2，被列為第二類精神藥品管控。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，去甲羥基安定在2B類致癌物清單中。 中文名稱：奧沙西泮 化學名稱：7-氯-2,3-二氫-3-羥基-5
關于泮庫溴銨的使用相關介紹
1、泮庫溴銨的適應證：與氯化筒箭毒堿類似，臨床用于多種外科手術。亦用于減輕破傷風等患者的肌肉痙攣，脫位或骨折的整復，在胸外科或神經外科手術時人為造成呼吸暫停進行控制性通氣及產科麻醉等。 2、泮庫溴銨的禁忌證：與氯化筒箭毒堿類似，重癥肌無力患者禁用。對溴鹽過敏者亦應禁用。哺乳婦女慎用，孕婦禁用。
關于溴化普泮西林的性狀介紹
溴化普泮西林是一種藥物，化學方程式是C23H30BrNO3 448.40。 1、品名：溴丙胺太林 Xiubing'antailin Propantheline Bromide 分子式與分子量：C23H30BrNO3 448.40 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為溴化N-
關于氯硝西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加稀鹽酸1mL使溶解，滴加碘化鉍鉀試液， 即產生橙紅色沉淀，放置后，沉淀顏色變深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在252nm與307nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖
關于奧沙西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（1→2）15mL，緩緩煮紼，置冰水中冷卻，加亞硝酸鈉試液4mL，用水稀釋成20mL，再置冰浴中，10分鐘后，滴加堿性β-萘酚試液，即產生橙紅色沉淀，放置色漸變暗。 2、取本品，用乙醇制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在
關于氯硝西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加稀鹽酸1mL使溶解，滴加碘化鉍鉀試液， 即產生橙紅色沉淀，放置后，沉淀顏色變深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在252nm與307nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖
關于夸西泮片的藥理毒理介紹
夸西泮片的藥理毒理： 苯二氮卓類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位
關于替馬西泮片的基本介紹
替馬西泮片，適應癥為鎮靜催眠，可用于睡眠習慣突然改變時預防或治療失眠。 1、用法用量? 成人常用量口服 7.5—30mg。一過性失眠，口服 7.5mg即可縮短入睡潛伏期。體弱老年患者開始用 7.5mg，以后按需要調整劑量。 2、藥物相互作用? 西咪替丁、口服避孕藥、雙硫侖和紅霉素等抑制苯
關于氯硝西泮片的基本介紹
氯硝西泮片，適應癥為主要用于控制各型癲癎，尤適用于失神發作、嬰兒痙攣癥、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gastaut綜合征。 1、成份? 本品主要成份為氯硝西泮，其化學名稱為：1，3-二氫-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮。 分子式：C15H10C
關于泮庫溴銨的藥理作用介紹
1、泮庫溴銨的分類名稱：一級分類：麻醉藥及其輔助藥物二級分類：骨骼肌松弛藥三級分類： 2、藥物劑型：注射液：10mg/10ml；10mg/5ml。 3、泮庫溴銨的藥理作用： 泮庫溴銨為雙季銨化合物，作用與氯化筒箭毒堿類似，強度為其3～5倍，等效劑量時本品的作用時間較氯化筒箭毒堿短。與氯化筒
關于溴化普泮西林的鑒別介紹
（1）取本品約0.2g，加水5ml溶解后，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸2分鐘，放冷，加稀鹽酸5ml，即析出沉淀，濾過；沉淀用水洗滌，再用稀乙醇重結晶，取結晶約10mg，加硫酸5ml，即顯亮黃色或橙黃色，并顯微綠色熒光。 （2）取本品，加乙醇制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外－可見分光光度法