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  • 關于泮庫溴銨的使用相關介紹

    1、泮庫溴銨的適應證:與氯化筒箭毒堿類似,臨床用于多種外科手術。亦用于減輕破傷風等患者的肌肉痙攣,脫位或骨折的整復,在胸外科或神經外科手術時人為造成呼吸暫停進行控制性通氣及產科麻醉等。 2、泮庫溴銨的禁忌證:與氯化筒箭毒堿類似,重癥肌無力患者禁用。對溴鹽過敏者亦應禁用。哺乳婦女慎用,孕婦禁用。 3、泮庫溴銨的注意事項:本品易引起涎腺分泌增加,可酌用阿托品。 4、泮庫溴銨的不良反應:泮庫溴銨能增快心率,升高血壓,高血壓者慎用。 5、泮庫溴銨的用法用量:下述推薦劑量是與氧化亞氮作為麻醉劑合用的劑量,若與其他麻醉作用更強的麻醉劑合用必須減量。靜脈注射:成人和兒童,首劑量,0.04~0.1mg/kg,后續劑量每次0.01~0.02mg/kg,根據臨床反應適時調整劑量。用于氣管插管時0.1mg/kg。......閱讀全文

    關于泮庫溴銨的使用相關介紹

      1、泮庫溴銨的適應證:與氯化筒箭毒堿類似,臨床用于多種外科手術。亦用于減輕破傷風等患者的肌肉痙攣,脫位或骨折的整復,在胸外科或神經外科手術時人為造成呼吸暫停進行控制性通氣及產科麻醉等。  2、泮庫溴銨的禁忌證:與氯化筒箭毒堿類似,重癥肌無力患者禁用。對溴鹽過敏者亦應禁用。哺乳婦女慎用,孕婦禁用。

    關于泮庫溴銨的物化性質介紹

      一、泮庫溴銨的基本信息:  中文名稱:泮庫溴銨  中文別名:巴活朗  英文名稱:pancuronium bromide  英文別名:Pancuroniumdibromide; Pancuronium bromide; Pancuronium Bromide;  CAS號:15500-66-0  

    關于泮庫溴銨的藥理作用介紹

      1、泮庫溴銨的分類名稱:一級分類:麻醉藥及其輔助藥物二級分類:骨骼肌松弛藥三級分類:  2、藥物劑型:注射液:10mg/10ml;10mg/5ml。  3、泮庫溴銨的藥理作用:  泮庫溴銨為雙季銨化合物,作用與氯化筒箭毒堿類似,強度為其3~5倍,等效劑量時本品的作用時間較氯化筒箭毒堿短。與氯化筒

    關于泮庫溴銨注射液的簡介

      泮庫溴銨注射液,麻醉藥及其輔助藥物;本品為類固醇銨類中長時間顯效的非去極化型肌肉松弛藥,能與遞質乙酰膽堿競爭神經肌肉接頭的N2膽堿受體,從而產生骨骼肌的松弛,強度為氯化筒箭毒堿的5~7倍,時效較之為短或與之近似。由于抗迷走神經作用及兒茶酚胺釋放作用,用藥后有輕度心率加快,外周阻力增加與血壓升高。

    關于泮庫溴銨的基本信息介紹

      泮庫溴銨(pancuronium bromide), [5]化學名為二溴化(1, 1′-[3α,17β-二乙酰氧基-5α-雄甾烷-2β,16β-二基]雙[1-甲基哌啶]), 為人工合成的雙季銨甾類中長效非去極化型肌松藥, 是最早應用于ICU中的肌松藥, 其作用強于右旋筒箭毒堿4~5倍,對身體所有

    泮庫溴銨注射液的用法用量介紹

      1.用量(1)成人常用量:①氣管插管時肌松,0.08~0.10mg/kg,3~5分鐘內可作氣管插管;②琥珀酰膽堿插管后(琥珀酰膽堿的臨床作用消失后)及手術之初劑量0.06~0.08mg/kg;③肌肉松弛維持劑量0.02~0.03mg/kg。(2)臨床研究顯示兒童所需劑量與成人劑量相當,4周以內新

    關于泮庫溴銨的計算化學數據介紹

      泮庫溴銨的計算化學數據:  1、疏水參數計算參考值(XlogP):  2、氫鍵供體數量:0  3、氫鍵受體數量:6  4、可旋轉化學鍵數量:6  5、互變異構體數量:  6、拓撲分子極性表面積(TPSA):52.6  7、重原子數量:43  8、表面電荷:0  9、復雜度:1000  10、同位

    使用泮庫溴銨注射液過量的介紹

      1、藥物過量:過量泮庫溴銨可延長神經肌肉阻斷作用,病人只能在機械作用下呼吸,這時可適當地給予拮抗藥,如,新斯的明、騰喜龍等,直到病人自主呼吸恢復為止。  2、泮庫溴銨注射液的貯藏:遮光,在2~8℃保存。  3、所屬類別:化藥及生物制品>>麻醉藥及麻醉輔助用藥>>麻醉輔助用藥>>骨骼肌松弛藥  4

    泮庫溴銨注射液的注意事項

      (1)本品必須在有經驗的醫師監護下使用;  (2)本品可引起呼吸肌松弛,應給病人使用機械呼吸,直至自主呼吸恢復為止;  (3)本品使用過程中過敏反應的發生率不高,但應密切注意,并采用相應的防范準備和措施;  (4)妊娠毒血癥患者用硫酸鎂治療時,可加強神經肌肉阻斷作用,此時使用該藥,用量要減少; 

    泮庫溴銨注射液的藥物相互作用

      影響泮庫溴銨非去極化神經肌肉阻斷作用的藥物如下:(1)增效作用的藥物:吸入麻醉劑(如氟烷、乙醚、安氟醚、異氟醚)、硫噴妥鈉、氯胺酮、芬太尼、甲芐咪唑等,尤以安氟醚和異氟醚作用更為強大。其他非去極化神經肌肉松弛劑如,琥珀酰膽堿、氨基苷類抗生素、多肽類抗生素、利尿劑、腎上腺素阻斷劑、維生素B1、單氨

    關于泮庫溴銨的合成和藥動學介紹

      1、泮庫溴銨的合成方法:  下列化合物和乙酸異丙烯醇酯反應,進行烯醇酯化,再用對氯過苯甲酸環氧化,氫氧化鉀水解,并使其中一個環氧開環成羰基,接著和哌啶反應,硼氫化鈉還原,乙酰化,最后和二分子的溴甲烷反應,季銨化成鹽得到泮庫溴銨。  2、泮庫溴銨的藥動學:  靜脈注射后3~4min可出現最大作用,

    關于泮庫溴銨注射液的用法用量介紹

      1.泮庫溴銨注射液的用量  (1)成人常用量:  ① 氣管插管時肌松,0.08~0.10mg/kg,3~5分鐘內可作氣管插管;  ② 琥珀酰膽堿插管后(琥珀酰膽堿的臨床作用消失后)及手術之初劑量0.06~0.08mg/kg;  ③ 肌肉松弛維持劑量0.02~0.03mg/kg。  (2)臨床研究

    使用泮庫溴銨注射液的不良反應

      1、泮庫溴銨注射液的不良反應:  (1)可產生心血管作用,如心率略增快,平均動脈血壓和心輸出量略增加。  (2)極少數患者可出現過敏反應和組胺釋放。  (3)在麻醉過程中有時出現流涎,特別是術前未使用抗膽堿能藥物時。  (4)可使正常及升高之眼壓明顯下降(±20%)達數分鐘之久,也會產生縮瞳。 

    關于泮庫溴銨注射液的不良反應介紹

      (1)可產生心血管作用,如心率略增快,平均動脈血壓和心輸出量略增加。  (2)極少數患者可出現過敏反應和組胺釋放。  (3)在麻醉過程中有時出現流涎,特別是術前未使用抗膽堿能藥物時。  (4)可使正常及升高之眼壓明顯下降(±20%)達數分鐘之久,也會產生縮瞳。

    泮庫溴銨注射液的不良反應及禁忌

      不良反應:  (1)可產生心血管作用,如心率略增快,平均動脈血壓和心輸出量略增加。  (2)極少數患者可出現過敏反應和組胺釋放。  (3)在麻醉過程中有時出現流涎,特別是術前未使用抗膽堿能藥物時。  (4)可使正常及升高之眼壓明顯下降(±20%)達數分鐘之久,也會產生縮瞳。  禁忌:  (1)對

    泮庫溴銨注射液的禁忌及注意事項

      禁忌  (1)對本品及溴離子過敏史者、嚴重肝腎功能不全和重癥肌無力患者禁用;  (2)高血壓、心動過速及心肌缺血時應避免使用。  注意事項  (1)本品必須在有經驗的醫師監護下使用;  (2)本品可引起呼吸肌松弛,應給病人使用機械呼吸,直至自主呼吸恢復為止;  (3)本品使用過程中過敏反應的發生

    使用泮庫溴銨注射液的注意事項介紹

      (1)泮庫溴銨注射液必須在有經驗的醫師監護下使用;  (2)泮庫溴銨注射液可引起呼吸肌松弛,應給病人使用機械呼吸,直至自主呼吸恢復為止;  (3)泮庫溴銨注射液使用過程中過敏反應的發生率不高,但應密切注意,并采用相應的防范準備和措施;  (4)妊娠毒血癥患者用硫酸鎂治療時,可加強神經肌肉阻斷作用

    簡述泮庫溴銨注射液的藥物相互作用

      影響泮庫溴銨非去極化神經肌肉阻斷作用的藥物如下:  (1)增效作用的藥物:吸入麻醉劑(如氟烷、乙醚、安氟醚、異氟醚)、硫噴妥鈉、氯胺酮、芬太尼、甲芐咪唑等,尤以安氟醚和異氟醚作用更為強大。其他非去極化神經肌肉松弛劑如,琥珀酰膽堿、氨基苷類抗生素、多肽類抗生素、利尿劑、腎上腺素阻斷劑、維生素B1、

    泮庫溴銨和琥珀膽堿對家兔作用的比較實驗

    實驗方法原理 骨骼肌松弛藥分為去極化肌松藥和非去極化肌松藥兩大類,去極化肌松藥是N2 受體激動藥,非去極化肌松藥是N2 受體阻斷藥,兩類藥均可產生神經肌肉接頭阻滯作用,但阻滯方式不同,作用特點也不相同。實驗材料 家兔試劑、試劑盒 硫酸阿托品溶液;泮庫溴銨溶液;氯化琥珀膽堿溶液;甲基硫酸新斯的明溶液儀

    泮庫溴銨注射液的用法用量及不良反應

      用法用量  1.用量(1)成人常用量:①氣管插管時肌松,0.08~0.10mg/kg,3~5分鐘內可作氣管插管;②琥珀酰膽堿插管后(琥珀酰膽堿的臨床作用消失后)及手術之初劑量0.06~0.08mg/kg;③肌肉松弛維持劑量0.02~0.03mg/kg。(2)臨床研究顯示兒童所需劑量與成人劑量相當

    泮庫溴銨注射液的注意事項及相互作用

      注意事項  (1)本品必須在有經驗的醫師監護下使用;  (2)本品可引起呼吸肌松弛,應給病人使用機械呼吸,直至自主呼吸恢復為止;  (3)本品使用過程中過敏反應的發生率不高,但應密切注意,并采用相應的防范準備和措施;  (4)妊娠毒血癥患者用硫酸鎂治療時,可加強神經肌肉阻斷作用,此時使用該藥,用

    羅庫溴銨的檢查方法

    堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本

    羅庫溴銨的制劑類型

    羅庫溴銨注射液

    羅庫溴銨的雜質類型

    質ⅢH3CH3CHBrHHC34H55BrN2O4635.72 溴化1-烯丙基-1-[3a,178-(二羥基)-2β-(吡咯烷基)-58雄甾-16β-基]吡咯烷蝓-3,17-二乙酸酯 雜質Ⅳ, CH3H C34H5BrN2O5651.71 溴化1-烯丙基-1-[3a,17-(二羥基)-28-(嗎啉1

    關于維庫溴銨的簡介

      維庫溴銨(vecuronium bromide),別名溴化凡寇羅寧,是一種白色或類白色粉末的化學品。化學名稱溴化1-〔3α-17β-二乙酰氧基2-β(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-16β-基〕-1-甲基哌啶,分子式為C34H57BrN2O4 ,分子量為325.4242,無臭、味苦、有引濕性。在乙醇

    哌庫溴銨的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,溶液應澄清無色或幾乎無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.1g,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至

    泮庫溴銨和琥珀膽堿對家兔作用的比較實驗_肌肉注射

    實驗方法原理骨骼肌松弛藥分為去極化肌松藥和非去極化肌松藥兩大類,去極化肌松藥是N2?受體激動藥,非去極化肌松藥是N2?受體阻斷藥,兩類藥均可產生神經肌肉接頭阻滯作用,但阻滯方式不同,作用特點也不相同。實驗材料家兔試劑、試劑盒硫酸阿托品溶液;泮庫溴銨溶液;氯化琥珀膽堿溶液;甲基硫酸新斯的明溶液儀器、耗

    羅庫溴銨的基本性狀

    本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0°。

    羅庫溴銨的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    羅庫溴銨的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定

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