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人類基因組測序計劃完成之后，科學家們憑借良好的DNA芯片及堅實的生物信息學平臺可以全面地了解生命細胞系統。然而在不同的細胞生理 狀態下，細胞內蛋白表達及蛋白的功能存在著差異，細胞蛋白質組存在著差異。而且多種因素影響著細胞在不同環境下的生理狀態，比如，細胞信號分子，細胞間及細胞與基質的相互作用等等。細胞內調控通過調節mRNA轉錄水平，蛋白表達水平，以及蛋白的修飾與定位，控制著蛋白的功能，決定著細胞生理狀態。 在這種情況下，一些實驗技術已被用來進行生命細胞系統中蛋白成分的分析研究。然而這些技術還不能進行細胞內高度復雜且高度動態變化（變化范圍達107級）的蛋白表達的研究。如今被廣泛應用的可同時檢測大量蛋白成分的分析技術是二維凝膠電泳（2D-PAGE）。但其面臨著諸多的檢測缺陷，比如：較弱的樣品檢測結果，較窄的動態檢測范圍以及不能對疏水、極酸或極堿的小蛋白分子進行檢測分析等等。作為二維凝膠電泳（2D-PAGE）的替代方......閱讀全文
作者：陳瑋瑩 來源：《國外醫學臨床生物化學及檢驗學分冊》汕頭大學醫學院 陳瑋瑩 綜述 溫博貴 隨著分子生物學芯片技術研究工作的進一步深入開展，NDA芯片技術已經被逐漸應用于對生物樣品中的各種已知或未知的核酸序列表達的檢測和比較研究。但是，作為生物體細胞中實施化學反應功能成分的蛋白質，其相當部分與活性
隨著分子生物學芯片技術研究工作的進一步深入開展，DNA芯片技術已經被逐漸應用于對生物樣品中的各種已知或未知的核酸序列表達的檢測和比較研究。但是，作為生物體細胞中實施化學反應功能成分的蛋白質，其相當部分與活性基因所表達的mRNA之間未能顯示出直接的關系，因此使作為高通量基因表達分析平臺的cDNA芯片技
蛋白芯片應用：蛋白芯片檢測蛋白芯片檢測技術按照模式和應用的不同可以分為：正相和反相檢測技術。目前廣泛使用的是正相蛋白芯片分析技術，它利用不同樣品與固定在芯片上的大量已知捕捉分子的相互作用，來同時進行多參數的檢測分析。這項技術包括了用于識別和定量目標蛋白的抗體芯片技術和用于分析蛋白和固定結合分子相互作
飛行噴墨式生物芯片點樣技術用于生產人類蛋白質組芯片HuProtArrayjet飛行噴墨式生物芯片點樣技術用于生產世界最高通量的人類蛋白質組芯片HuProtArrayjet AdvanceTM 生產服務為客戶提高芯片產量的同時減少樣品消耗 圖1：Ultra&n
蛋白組學研究是即基因組學研究后的生命科學發展的一個大方向之一。蛋白質的結構和功能最終直接影響著生命活動的變化，基因轉錄水平的研究只能在一定程度上反映基因表達產物的變化，而真正發揮功能的蛋白要經過轉錄后加工、翻譯調控以及翻譯后加工等許多步驟和調控才能形成，因而對蛋白質的直接研究才能真實的解釋各種生命現
“中國應加大在生物芯片研發方面的投資力度，實現強強結合，盡快建立國家級生物芯片工程研究中心，迅速研究開發出一批具有我國自主知識產權的專門技術，積極參與到國際競爭的行列中去。”2000年2月29日，程京在為國務院及有關部委領導作報告時如此呼吁。 他的建議引起了國家對生物芯片技術的高度重視。2000年
曾經在2000年前后經歷過輝煌發展的傳統生物芯片，經過10年左右的應用，科學家們終于有了些更客觀和更清醒的認識，同時產業界也衍生出了更專業更具特點的新型生物芯片。傳統基于玻璃片、硅片、膜片的所謂“固態芯片”是生命科學研究領域中非常優秀的科研工具，它們的共同特點是在固態基材上
摘要: 蛋白質組研究目的在于從蛋白水平闡明基因的功能，這對于探索生命的奧秘具有重要的意義。蛋白質芯片是近年來興起的一種強有力的高通量研究方法， 能夠一次平行分析成千上萬的蛋白樣品， 具有很高的敏感度與準確性。它將成為蛋白質組學研究中的強有力的研究方法， 并最終架起基因組學與蛋白質組學的橋梁。1 研
生物芯片，又稱蛋白芯片或基因芯片，它們起源于DNA雜交探針技術與半導體工業技術相結合的結晶。生物芯片技術是近幾年才發展起來的高通量檢測技術，它利用微電子、微機械、物理化學技術、計算機技術在固體芯片表面構建的微流體分析單元和系統，將生命科學研究中不連續的分析過程(如樣品制備、化學反應和分析檢測)連續化
生物芯片是一類快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系統，包括微陣列芯片、微流控芯片、芯片實驗室以及相關的儀器和設備。它集合計算機、微電子、微機械、生物化學、分子生物學和生物信息學等技術，在一個微小的芯片表面或芯片內部的微流體系統研究生物大分子之間或者生物大分子與其他化學小分子之間的反應。
蛋白質是一切生命活動的基礎，受基因表達的調控，因而以檢測樣品中的mRNA為基礎的cDNA芯片是當今研究中倍受關注的研究手段。但是，由于存在著轉錄后加工、翻譯調控以及翻譯后加工等多種調節機制，基因的表達，或者說mRNA的水平并不必然代表蛋白質產物的水平。因此，以微陣列技術對生物樣品作整體蛋白質表達分析
很多小分子化合物具有特殊的活性基團，可以結合某些特定的蛋白或核酸，激發或者抑制生物大分子的活性，從而影響生命的過程。人體內種類繁多的維生素類、輔酶等物質就是這些活性小分子化合物。在藥物方面，有很多藥都是一些有著特殊活性的小分子化合物，分子量從200 Dalton到數千Dalton。因此
Anti-DNP抗體和DNP標記氨基酸的相互作用分析：如果作為ligand的蛋白分子非常大（超過100kD），那么這些分子在標記的時候用于空間位阻的關系，會占據基質的多個結合位點，導致標記效率下降。為此，很多人用ligand和analyte分子量之比來衡量芯片或儀器的靈敏度。GLH芯片可以達到400
生物通報道：細胞死亡有很多種方式，今年榮膺諾貝爾生理或醫學獎的細胞自噬研究也屬于其中之一（即II型程序性細胞死亡）。2007年，約翰霍普金斯大學醫學院Ted Dawson與Valina Dawson夫妻發現了程序性腦細胞死亡的一種新形式，他們將其命名為parthanatos(thanatos:
糖基化是Z為廣泛和復雜的蛋白質共翻譯或翻譯后修飾之一，它是通過糖基轉移酶，在新生多肽或者成熟蛋白質的特定氨基酸上添加多個單糖的過程，通俗的理解就是在細胞器內“出廠”的蛋白質上添加各種糖鏈“標簽”的過程。人體內至少50%的蛋白質都會發生糖基化修飾。這類修飾與蛋白質的正確折疊、構象穩定性及分泌等密
近期，Nature Reviews Drug Discovery（IF=47）雜志刊登的題為“A comprehensive map of molecular drug targets”的綜述，對目前已獲批的小分子藥物及靶點進行了綜合分析。 研究人員收集了1591種批準藥（小分子藥物和
近期，Nature Reviews Drug Discovery（IF=47）雜志刊登的題為“A comprehensive map of molecular drug targets”的綜述，對目前已獲批的小分子藥物及靶點進行了綜合分析。 研究人員收集了1591種批準藥（小分子藥物和
生物芯片（biochip）是指采用光導原位合成或微量點樣等方法，將大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至組織切片、細胞等等生物樣品有序地固化于支持物（如玻片、硅片、聚丙烯酰胺凝膠、尼龍膜等載體）的表面，組成密集二維分子排列，然后與已標記的待測生物樣品中靶分子雜交，通過特定的儀器比如激光共聚焦掃描或
糖基化是Z為廣泛和復雜的蛋白質共翻譯或翻譯后修飾之一，它是通過糖基轉移酶，在新生多肽或者成熟蛋白質的特定氨基酸上添加多個單糖的過程，通俗的理解就是在細胞器內“出廠”的蛋白質上添加各種糖鏈“標簽”的過程。人體內至少50%的蛋白質都會發生糖基化修飾。這類修飾與蛋白質的正確折疊、構象穩定性及分泌等密
生物芯片是一類快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系統，包括微陣列芯片、微流控芯片、芯片實驗室以及相關的儀器和設備。 生物芯片是一類快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系統，包括微陣列芯片、微流控芯片、芯片實驗室以及相關的儀器和設備。它集合計算機、微電子、微機械、生物化
蛋白質組學(Proteomics)是近年來生物學領域中發展起來的一門新興學科，它是研究蛋白質的起源、特征、表達功能以及它與生命發生、發展關系等的一門學科。在醫學領域中，通過對蛋白質組學的研究，對了解人類生命的起源、疾病的發生發展規律、疾病的診斷與治療以及疾病的預防有著重要的意義。隨著該學科的迅速發展
我國現有結核病人約450萬例,每年病死近13萬人[1]。造成上述嚴峻形勢的重要原因之一是結核病的早期快速診斷技術不理想。目前已有的結核抗體檢測試劑均為未純化的結核菌菌液抗原,存在特異性差異的問題[2,3]。我們對南京大淵生物技術工程公司使用的基因工程表達的結核菌蛋白和脂多糖生產的結核芯片系統進行了檢
飛行質譜的全稱是表面增強激光解吸電離飛行時間質譜技術(SELDI-TOF或SELDI)。質譜技術-飛行質譜是由2002年諾貝爾化學獎得主田中(Tanaka)發明，賽弗吉(Ciphergen)系統生物公司制造的特殊芯片，誕生伊始便引起學術界的重視，成為最引人注目的亮點。 工作原理 早期的飛行質譜為基
蛋白質組學(Proteomics)是近年來生物學領域中發展起來的一門新興學科，它是研究蛋白質的起源、特征、表達功能以及它與生命發生、發展關系等的一門學科。在醫學領域中，通過對蛋白質組學的研究，對了解人類生命的起源、疾病的發生發展規律、疾病的診斷與治療以及疾病的預防有著重要的意義。隨著該
SELDI-ProteinChip表面增強激光解吸離子化－蛋白質芯片系統（surface enhanced laser desorption ionization-proteinchip，SELDI-ProteinChip）是最新發展起來的蛋白質組平臺，可分離顯影，分析飛摩爾（fmol）級的蛋白質。
工作原理早期的飛行質譜為基質輔助激光解吸離子飛行質譜（maldi-tofms），基質使被分析蛋白質離子化，再由質譜測定。seldi把基質改為以色譜原理設計的蛋白芯片，增強了分離能力。芯片技術最初應用于DNA分析，稱基因芯片。由于芯片整合了多種高技術：高度集成、超微化、計算機化、自動化，具有多樣、快速
糖芯片由少量多種類的天然或合成的低聚糖組成，研究人員利用這種芯片能識別結合在糖上的蛋白，細胞和微生物。由于芯片制作只需要極少量的糖分子，因此這種技術得以首次能進行蛋白糖親和性的廣泛篩選。 目前有十幾個實驗室構建自己的糖芯片，隨著更多的糖分子被分離和合成出來，這些芯片將會不斷完善。目前制造生產最
實驗目標針對血清、血漿、體液、組織、真菌、細菌、細胞培養物以及植物等樣本的差異蛋白質組研究，以蛋白質芯片為載體，通過對目標疾病樣本組及對照組之間進行鑒定，以期找到能夠區分不同組別的差異峰，并通過對差異峰進行蛋白質鑒定找到與目標疾病密切關聯的基因/蛋白。 實施方案 &n
2018年2月21日，華盈生物合作伙伴上海精神衛生中心王繼軍教授研究團隊在精神病研究領域獲得的學術成果在線發表在國際學術期《JAMA Psychiatry》上（IF:15.3）。研究指出，首發精神病（FEP）患者有海馬體積不完整性（HVI）,出現明顯萎縮，部分經過治療的FEP患者海馬持續萎縮。精
2018年2月21日，華盈生物合作伙伴上海精神衛生中心王繼軍教授研究團隊在精神病研究領域獲得的學術成果在線發表在國際學術期《JAMA Psychiatry》上（IF:15.3）。研究指出，首發精神病（FEP）患者有海馬體積不完整性（HVI）,出現明顯萎縮，部分經過治療