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    嗜酸性粒細胞增多癥的診斷方法

    根據實驗室檢查數值可以診斷,但重要的是查找嗜酸性粒細胞增多的原因。特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的診斷標準:1.外周血嗜酸性粒細胞>1.5×109/L,并持續6個月以上,或出現臨床癥狀后,于6個月內死亡。臨床癥狀無特異性,可表現為發熱、皮疹、乏力、咳嗽、氣短、肌肉酸痛,或腹瀉等。體格檢查可發現皮疹、淋巴結腫大、肝脾腫大、肺內啰音、腹部壓痛或神經系統異常等。2.未發現導致嗜酸性粒細胞增多的原因。3.有器官受累的癥狀或體征,如肺內陰影、心臟超聲異常等。......閱讀全文

    嗜酸性粒細胞增多癥的診斷方法

    根據實驗室檢查數值可以診斷,但重要的是查找嗜酸性粒細胞增多的原因。特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的診斷標準:1.外周血嗜酸性粒細胞>1.5×109/L,并持續6個月以上,或出現臨床癥狀后,于6個月內死亡。臨床癥狀無特異性,可表現為發熱、皮疹、乏力、咳嗽、氣短、肌肉酸痛,或腹瀉等。體格檢查可發現皮疹、淋

    嗜酸性粒細胞增多癥的檢查方法

    1.準確測定外周血嗜酸性粒細胞的絕對值;2.外周血、骨髓和大便中尋找寄生蟲;3.骨髓穿剌檢查;4.肝腎功能、有關的自身抗體、血清VitB12;5.胸部X線檢查、心臟超聲,有條件應作胸、腹CT。6.根據具體器官受累情況,決定是否需作組織活檢。7.當疑有克隆性嗜酸性粒細胞增多,則應進行細胞遺傳學和分子生

    嗜酸性粒細胞增多癥的治療方法

    1.反應性或者繼發性針對原發病的治療最重要。2.IHES治療首選治療是糖皮質激素。對激素耐藥,則需增加或改用細胞毒類藥物,如:羥基脲、環磷酰胺、馬利蘭等。需注意骨髓抑制等不良反應。激素治療失敗后可選用a-干擾素。其他治療方法,如:IL-5單克隆抗體,異基因造血干細胞移植,環孢霉素A等。3.其他對具有

    嗜酸性粒細胞增多癥的概述

    嗜酸性粒細胞是白細胞的組成部分,與其他粒細胞一樣來源于骨髓的造血干細胞,在粒細胞—巨噬細胞集落剌激因子(GM-CSF)、白介素3(IL-3)、白介素5(IL-5)等細胞因子的作用下,增殖、分化、成熟為嗜酸性粒細胞。嗜酸性粒細胞具有殺傷細菌、寄生蟲的功能,也是免疫反應和過敏反應過程中極為重要的細胞。嗜

    嗜酸性粒細胞增多癥的病因

    嗜酸性粒細胞增多根據病因可分為四類:1.反應性增多(1)過敏性疾病?如:支氣管哮喘、過敏性鼻炎、藥物過敏等;(2)感染?如:寄生蟲、結核桿菌、衣原體等;(3)皮膚病?如:銀屑病、濕疹、剝脫性皮炎等。2.繼發性增多伴隨某種疾病發生者,如:結締組織病(類風濕性關節炎、Wegener肉芽腫、結節性多動脈炎

    嗜酸性粒細胞增多癥的臨床表現

    根據所累及的組織器官不同,出現相應的癥狀。

    嗜酸性粒細胞增多與臨床

    【摘要】? 正常血液中嗜酸性粒細胞僅占粒細胞數比值0.005~0.05,絕對濃度數不超過0.5×109/L。在白介素3(IL3)、白介素5(IL5)和粒細胞/巨噬細胞集落刺激因子( GMCFS) 等細胞因子調節下,嗜酸性粒細胞具有重要的臨床效應,嗜酸性粒細胞具有抗寄生蟲作用,也可致炎

    為什么漿膜腔反復穿刺嗜酸性粒細胞增多?

    (1)嗜酸性粒細胞參與免疫反應,能抵御大的不能被吞噬的病原體。也能生成和釋放多種炎癥介質。在參與正常免疫防御反應的同時,也能造成組織細胞的損傷。(2)漿膜表面受刺激,如炎癥、腹部照射、長期腹膜透析、損傷或反復穿刺等,可引起漿膜腔積液及血液中嗜酸性粒細胞增多。嚴重的中毒性疾病、嗜酸性粒細胞增多肌痛綜合

    特發性嗜酸性粒細胞增多癥繼發膜性腎病一例

    病例資料:患者,男,65 歲,因“尿檢異常伴全身淋巴結腫大2月”入院。患者2月前無誘因出現雙下肢水腫伴全身淋巴結腫大,于當地醫院抗感染治療療效欠佳入院。查體:左側頸部、右側腋窩下可觸及黃豆大小淋巴結,無壓痛,活動度可。生化檢查:尿蛋白量4.2 g/24 h,以大分子蛋白為主;尿RBC 計數1.2×1

    嗜酸性粒細胞概述

      嗜酸性粒細胞是白細胞的一種。白細胞根據形態差異可分為顆粒和無顆粒兩大類。顆粒白細胞(粒細胞)中含有特殊染色顆粒,用瑞氏染料染色可分辨出三種顆粒白細胞即中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞;無顆粒白細胞包括單核細胞和淋巴細胞。嗜酸性粒細胞具有粗大的嗜酸性顆粒,顆粒內含有過氧化物酶和酸性磷酸酶。

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