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近幾年來，以上海科技大學和中科院上海藥物所為代表的國內研究機構屢次在GPCR領域取得重要進展，特別是去年5月份，Nature集中發表中國科學家多項GPCR重大成果，這標志著國內在該領域處于世界前列。 2018新年伊始，中科院上海藥物所吳蓓麗研究組在揭示B型GPCR信號轉導機制研究方面再次取得重要進展，該成果有望加速2型糖尿病治療新藥的開發；上周，來自北卡教堂山分校汪勝博士等人解析了精神分裂癥的主要靶點D2多巴胺受體與抗精神病藥物利培酮（Risperidone）復合體結構，首次闡釋了抗精神病藥物的副作用--extrapyramidal symptoms--結構學基礎。 北京時間2月2日，來自上海科技大學iHuman研究所的研究團隊聯合美國美國北卡萊羅納大學教堂山分校的研究人員在Cell雜志上發表了題為“5-HT2C Receptor Structures Reveal the Structural Basis of GPC......閱讀全文
2018新年伊始，上海科技大學iHuman研究所在人體細胞信號轉導研究領域再獲重大突破。該團隊率先解析了與肥胖、精神類疾病密切相關靶點——五羥色胺2C受體(human serotonin 2C receptor, 5-HT2C)的三維精細結構，并以此為線索，揭示了人體細胞信號轉導中的“重要成員
即將過去2018年，中國大陸學者在神經科學的基礎、臨床及技術方法等領域取得了豐碩的成果。 據不完全統計，以第一作者（含共同第一作者）單位或通訊作者（含共同通訊）單位在國際頂級期刊Cell、Nature和Science 即CNS發表以神經科學為主體的研究論文共計19篇。其中，論文第一作者單位和最
科技日報訊 日前，喜訊傳來：上海科技大學iHuman研究所團隊率先解析了與肥胖、精神類疾病密切相關靶點——五羥色胺2C受體（human serotonin 2C receptor，5-HT2C）的三維精細結構，并以此為線索，揭示了人體細胞信號轉導中的“重要成員”——G蛋白偶聯受體（GPCR）家族
4月中國學者參與的多項研究在Nature雜志及其重要子刊上發表，其中主要包括中科院學者結構藥理學研究成果，廈門大學Nur77與p38的互作研究，以及陸地棉基因組的測序成果。 首先來自中國科學院上海藥物研究所的研究人員首次測定了該受體蛋白的高分辨率三維結構，揭示了P2Y1R抑制劑分子的作用機理，
G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptors，GPCRs）家族是人類中最龐大的膜蛋白家族，也是很多藥物的重要靶點。這個家族中有800多個成員，其中包括400個左右嗅覺受體。據統計，靶向GPCR的藥物銷量占全球市場的27%。GPCRs一直是藥物研發的重要靶點之一，因為它們
科學家們結合最前沿的計算機建模技術與藥理學和醫學化學，揭示了關于機體與新型藥物治療相互作用機制的一些新見解，這項研究有可能促成制造出更具靶向性、副作用更小的藥物。 在發表于10月13日《自然》(Nature)雜志上的一篇研究論文中，這一國際研究小組調查了G蛋白偶聯受體(GPCRs)上的選擇
【90】2020年6月28日，中國科學院，海南醫學院，協和醫學院等多單位合作，高福，秦川，嚴景華及戴連攀共同通訊在Cell 在線發表題為“A universal design of betacoronavirus vaccines against COVID-19, MERS and
截止2020月7月27日，中國學者在Cell，Nature 及Science 發表了共計102項生命科學的研究成果，其中新冠肺炎領域占了近一半（共43篇）。iNature系統總結了這些研究成果： 按雜志來劃分：Cell 發表了30篇，Nature 發表了45篇，
一直以來，科學家們都希望能夠設計出新一代的藥物來對抗一系列致命的疾病。理解細胞表面的一類特殊蛋白（即藥物靶點）是實現這一目標的關鍵挑戰之一。 4月5日，發表在Nature雜志上題為“Structural basis for selectivity and diversity in angiot
由斯克里普斯研究所(TSRI)、北卡羅來納大學教堂山分校和中科院的科學家們組成的一個研究小組，確定和分析了兩種人類血清素受體的高分辨率原子結構。這些新研究發現有助于解釋一些藥物與這些受體相互作用導致異常復雜，有時甚至是有害效應的原因。兩篇研究論文在線發表在3月21日的《科學》(Science)雜
來自斯克里普斯研究所（TSRI）和范德堡大學的研究人員，生成了一個重要膜蛋白的最詳細3-D圖像。這一蛋白與學習、記憶、焦慮、疼痛及諸如精神分裂癥、帕金森病、阿爾茨海默氏癥和自閉癥等腦疾病相關。 范德堡神經科學藥物發現中心主任、藥理學教授P. Jeffrey Conn博士，和斯克里普斯研究所
基因編輯技術最具代表性的就是在人類疾病動物模型制備方面的應用。隨著經濟發展，代謝性疾病的發病率逐年增高，其中心血管疾病導致的死亡占我國居民全部死因的40%以上，死亡率居于首位[1]。通過構建包括心血管疾病、糖尿病等代謝領域基因編輯小鼠模型，并進行多種深入研究，可以找到相關疾病的潛在治療靶點，研
GPCR和激酶等靶標存在較為明確的內源性配體結合口袋，其激動劑類藥物一般是作用于該口袋，在一定程度上取代(模仿)內源性激動劑的功能。針對 GPCR和激酶開展的基于結構的藥物設計已有很多成功案例。與這些受體和激酶不同，電壓門控通道是被電壓激活，沒有明確的常規內源性配體結合口袋。確證激動劑的作用
分論壇1a：通過篩選獲得嶄新生物學作用機制和疾病靶點 聯合主席： 趙強博士，高級總監，中美冠科生物技術有限公司，江蘇太倉 張立新博士，病原微生物與免疫學重點學重點實驗室副主任,中國科學院微生物研究所 分論壇簡介： 本分會涉及的內容為新型生物機制和疾病靶標的發現
來自上海中醫藥大學、凱斯西儲大學、斯克里普斯研究所等機構的研究人員證實，協同作用的G蛋白偶聯受體激動劑與拮抗劑可以阻止光感受器細胞退化。這一研究發現發布在7月26日的《科學—信號傳導》(Science Signaling)雜志上。 上海中醫藥大學的陳瑜(Yu Chen)教授，與凱斯西儲大學的K