強！中國學者用最短時間突破100篇CNS生命科學領域成果

　　截止2020月7月27日，中國學者在Cell，Nature 及Science 發表了共計102項生命科學的研究成果，其中新冠肺炎領域占了近一半（共43篇）。iNature系統總結了這些研究成果：

　　按雜志來劃分：Cell 發表了30篇，Nature 發表了45篇，Science 發表了27篇；

　　按是否有合作單位劃分：其中有37篇文章由獨立的一個通訊單位完成，65篇是多單位共同通訊完成的，其中有27篇是中外多單位共同通訊完成的，38篇是國內多單位共同通訊完成；

　　按單位來劃分（文章數目大于5）：中國科學院34篇，清華大學14篇，上海科技大學11篇，復旦大學8篇，中國醫學科學院7篇，北京大學6篇，香港大學6篇；

　　按通訊作者來分（大于3篇CNS)：饒子和6篇，秦川6篇，高福5篇，王佑春3篇，邵峰3篇，武桂珍3篇，秦成峰3篇等；

  1.截至2020年7月27日，中國學者在CNS發表了102篇文章，具體的單位列表如下：

　　2.文章列表如下（紅色字體的為新冠領域相關的文章）：

　　3.所有文章解析列表

　　【1】2020年1月1日，中國農業大學李云開及密歇根州立大學Liu Jianguo共同通訊在Nature 在線發表題為“Assessing progress towards sustainable development over space and time”的研究論文，該研究開發和測試系統的方法，以量化中國在國家和國家以下各級實現17個SDG的進展。總而言之，這項研究提供了國家和國家以下各級所有17個可持續發展目標的時間可持續性評估。 因此，本文概述的方法對中國的監測工作具有價值。 該方法也可能為分析其他國家以及地方乃至全球層面的可持續發展目標進展的時空模式奠定基礎。最后，該文章被選為最新一期Nature 的封面文章；

　　【2】2020年1月15日，同濟大學戈寶學及上海科技大學饒子和共同通訊在Nature 在線發表題為“Host-mediated ubiquitination of a mycobacterial protein suppresses immunity”的研究論文，該研究發現宿主E3泛素連接酶ANAPC2（后期促進復合物/環體的核心亞基）與分枝桿菌蛋白Rv0222相互作用，并促進賴氨酸11連接的泛素鏈對Rv0222的賴氨酸76的附著，從而抑制促炎細胞因子的表達。總而言之，該研究發現確定了結核分枝桿菌用來抑制宿主免疫力的一種以前未被認識的機制，并提供了與開發針對結核分枝桿菌的有效免疫調節劑有關的見解。

　　【3】2020年1月15日，中國科學院生物物理研究所王曉群及北京師范大學吳倩共同通訊在Nature 在線發表題為“Decoding the development of the human hippocampus”的研究論文，該研究使用單細胞RNA測序，并通過測序（ATAC–seq）分析來測定轉座酶可接近的染色質，以說明發育中的人類海馬的細胞類型，細胞線性，分子特征和轉錄調控。總而言之，這些數據為了解人類海馬的發育提供了藍圖，也為調查相關疾病提供了工具。

　　【4】2020年1月16日，芝加哥大學何川，中國科學院北京基因組研究所韓大力及同濟大學高亞威共同通訊在Science 在線發表題為“N6-methyladenosine of chromosome-associated regulatory RNA regulates chromatin state and transcription”的研究論文，該研究表明在小鼠胚胎干細胞中敲除m6A催化蛋白Mettl3或核識別蛋白Ythdc1會增加染色質的可及性，并以m6A依賴性方式激活轉錄。該研究發現METTL3在染色體相關的調控RNA（carRNA）上沉積了m6A修飾，包括啟動子相關的RNA，增強子RNA和重復RNA。 總的來說，該研究結果表明，carRNA上的m6A可以全局調節染色質狀態和轉錄。

　　【5】哺乳動物SWI / SNF家族的染色質重塑蛋白BAF和PBAF調節染色質的結構和轉錄，其突變與癌癥有關。2020年1月30日，復旦大學徐彥輝團隊在Science 在線發表題為“Structure of nucleosome-bound human BAF complex”的研究論文，該研究獲得了3.7?分辨率的核小體結合的人BAF的冷凍EM結構，揭示了核小體被堿基和ATPase模塊夾在中間，后者被肌動相關蛋白（ARP）模塊橋接。該研究為人類BAF復合物的亞基組織和核小體識別提供了結構上的見識。

　　【6】選擇性靶向CB2的藥物有望治療神經退行性疾病，炎癥和疼痛，同時避免CB1介導的精神副作用。對CB2激活和信號轉導的機制了解甚少，但對藥物設計至關重要。2020年1月30日，中科院上海藥物所徐華強等在Cell 在線發表題為“Cryo-EM Structure of the Human Cannabinoid Receptor CB2-Gi Signaling Complex”的研究論文，該研究報告了綁定到激動劑WIN 55,212-2的人類CB2-Gi信號復合物的冷凍EM結構。3D結構揭示了WIN 55,212-2的結合模式和用于將CB2激動劑與拮抗劑區分開的結構決定簇。具有計算對接結果的進一步結構分析揭示了CB2和CB1之間在受體激活，配體識別和Gi耦合方面的差異。這些發現有望促進針對大麻素系統的藥物的發現。

　　【7】2020年1月30日，上海科技大學劉志杰及華甜共同通訊在Cell 在線發表題為“Activation and Signaling Mechanism Revealed by Cannabinoid Receptor-Gi Complex Structures”的研究論文，該研究揭開了大麻素受體CB1和CB2分別處于拮抗狀態、中間態及激活態的神秘面紗，對大麻素系統的認知又邁出了堅實的一大步。同時，該研究還揭示了CB2受體獲得高選擇性配體的分子機制，為針對CB2的免疫類新藥設計提供了更加精確的分子模型和理論基礎。

　　【8】2020年1月30日，北京大學湯富酬與中國科學院動物研究所劉光慧、曲靜、美國索爾克（Salk）研究所Juan Carlos Izpisua Belmonte共同通訊在Cell在線發表題為“Single-Cell Transcriptomic Atlas of Primate Ovarian Aging“的研究論文（封面文章），該研究利用高精度單細胞轉錄組測序技術首次繪制了食蟹猴卵巢的單細胞衰老圖譜，同時利用人類卵巢細胞研究體系，發現增齡伴隨的抗氧化能力的下降是靈長類卵巢衰老的主要特征之一。

　　【9】福建農林大學張亮生團隊題為“The water lily genome and the early evolution of flowering plants”的研究論文。該研究獲得了藍星睡蓮的高質量基因組，并通過其基因組與轉錄組結果展示了早期被子植物的進化特點和特征；同時解析了睡蓮的花器官發育和花香花色調控基因，對園藝植物分子育種等應用具有重要參考價值。

　　【10】2020年2月3日，復旦大學張永振團隊在Nature 在線發表題為“A new coronavirus associated with human respiratory disease in China”的研究論文，該研究報告了一名在海鮮市場上工作的患者，該患者于2019年12月26日入住武漢市中心醫院，患有嚴重的呼吸系統綜合癥，包括發燒，頭暈和咳嗽。支氣管肺泡灌洗液樣品的基因組RNA測序，鑒定了一種新型的RNA冠狀病毒，在此稱為為WH-Human-1冠狀病毒（也是后面稱為的2019-CoV）。對完整病毒基因組（29,903個核苷酸）的系統進化分析表明，該病毒與一組SARS樣冠狀病毒最相似（89.1％核苷酸相似性）。2019-nCoV和SARS-CoV RBD結構域之間氨基酸序列的高度相似性和預測的蛋白質結構表明，2019-nCoV可能有效地利用人ACE2作為細胞進入受體，潛在地促進了人與人之間的傳播。2019-nCoV與蝙蝠冠狀病毒最密切相關，甚至在nsp7和E蛋白中與Bat-SL-CoVZC45表現出100％的氨基酸相似性。 因此，這些數據表明蝙蝠可能是2019-nCoV的宿主。 但是，由于首次報告該病時市場上有多種動物在出售，因此需要更多的工作來確定2019-nCoV的天然宿主和中間宿主。

　　【11】2020年2月3日，中國科學院武漢病毒所石正麗團隊在Nature 在線發表題為“A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin”的研究論文，該認為蝙蝠才是最有可能的攜帶2019-nCoV病毒的野生動物。

　　【12】2020年2月6日，北京大學肖俊宇團隊在Science 發表題為“Structural insights into immunoglobulin M”的研究論文，該研究報道了與J鏈和pIgR胞外域復合的人IgM Fc區的冷凍電子顯微鏡結構。IgM-Fc五聚體不對稱形成，類似于帶有缺失三角形的六邊形。IgM-Fc的尾巴包裝成淀粉樣結構以穩定五聚體。J鏈封住尾翼組件，并橋接IgM-Fc與pIgR之間的相互作用，該相互作用經歷了較大的構象變化，從而與IgM–J復合物接合。 這些結果為IgM的功能提供了結構基礎。

　　【13】2020年2月6日，浙江大學王朗及谷巖共同通訊在Science 發表題為“Microglia mediate forgetting via complement-dependent synaptic elimination”的研究論文，該研究報道了健康成年小鼠海馬中的小膠質細胞吞噬了突觸成分。小膠質細胞的減少或小膠質細胞吞噬作用的抑制可防止遺忘和“印記”細胞的分離。 通過引入CD55抑制補體途徑，特別是在engram細胞中，該研究進一步證明了小膠質細胞以補體和活性依賴性方式調節遺忘。此外，小膠質細胞參與神經發生相關和神經發生無關的記憶退化。 在一起，該研究結果表明小膠質細胞依賴補體的突觸消除是潛在的遺忘遠程記憶的機制。

　　【14】2020年2月6日，中國科學院遺傳發育所傅向東及牛津大學Nicholas P. Harberd共同通訊在Science 發表題為“Enhanced sustainable green revolution yield via nitrogen-responsive chromatin modulation in rice”的研究論文，該研究發現氮狀態通過組蛋白的修飾影響染色質功能，在該過程中，轉錄因子NGR5將PRC2募集到目標基因。這些基因中的一些調控分蘗，例如，隨著氮含量的增加，植物將產生更多的分蘗。NGR5由蛋白酶體破壞調節并介導激素信號傳導。NGR5水平的增加可以推動水稻分蘗和產量的增加，而無需增加富氮肥料。

　　【15】2020年2月19日，上海科技大學徐菲，上海交通大學雷鳴和武健共同通訊在Nature 在線發表題為“Structural basis of ligand recognition and self-activation of orphan GPR52”的研究論文，該研究介紹了人類GPR52在無配體和Gs耦合狀態下的高分辨率結構。結構表明，細胞外環2占據了正構結合袋，并作為內置的激動劑起作用，賦予GPR523高水平的基礎活性。當在沒有外部激動劑的情況下將Gs偶聯至GPR52時，將達到完全激活狀態。該受體還具有配體結合的側袋。對GPR52的結構和功能的這些見解可以增進我們對其他自激活GPCR的理解，能夠鑒定內源和工具配體，并指導靶向GPR52的藥物發現工作。

　　【16】2020年2月19日，清華大學隋森芳院士團隊在Nature 在線發表題為“Structural basis of energy transfer in Porphyridium purpureum phycobilisome”的研究論文，該研究報道了來自Porphyridium purpureum的14.7MDa藻膽體的半電子體形狀的冷凍電子顯微鏡結構。該模型揭示了接頭蛋白如何影響發色團的微環境，并表明接頭蛋白的芳香氨基酸與發色團的相互作用可能是微調發色團能量狀態的轉移以確保有效單向的關鍵因素。

　　【17】2020年2月21日，復旦大學陸路及哈佛大學Mei X. Wu共同通訊在Science 在線發表題為“Pulmonary surfactant–biomimetic nanoparticles potentiate heterosubtypic influenza immunity”的研究論文，該研究合成了包裹2'，3'-環鳥苷一磷酸-腺苷一磷酸（cGAMP）的肺表面活性劑（PS）-仿生脂質體。佐劑（PS-GAMP）通過模擬病毒感染的早期階段而不會伴隨過度炎癥，從而大大增強了流感疫苗誘導的小鼠體液和CD8 + T細胞免疫應答。經PS-GAMP佐劑的H1N1疫苗鼻內免疫后兩天，針對遠處的H1N1和異型H3N2，H5N1和H7N9病毒，至少維持了6個月的交叉保護，同時維持了肺部駐留記憶CD8 + T細胞。然后在雪貂中驗證佐劑的功效：當缺少Sting的肺泡上皮細胞（AEC）或間隙連接被阻斷時，體內PS-GAMP介導的佐劑作用被基本消除。因此，AEC在配置異型免疫中起著關鍵作用。

　　【18】2020年2月26日，中國科學院上海神經生物研究所蔡時青及巴斯德研究所江陸斌共同通訊在Nature 在線發表題為“Two conserved epigenetic regulators prevent healthy ageing”的研究論文，該研究讓我們看到了實現“健康老齡化”的可能。該研究在秀麗隱桿線蟲中的全基因組RNA干擾篩選揭示了衰老的保守的表觀遺傳負調節蛋白，提示了實現健康衰老的可能方法。

　　【19】2020年2月27日，NIBS的邵峰及中國科學院生物物理研究所丁璟珒共同通訊在Cell 在線發表題為“Structural Mechanism for GSDMD Targeting by Autoprocessed Caspases in Pyroptosis”的研究論文，該研究顯示了產生p10產物的特定于位點的caspase-4 / 11自動加工，對于裂解GSDMD和誘導焦亡是必需的和足夠的。總而言之，該研究揭示了胱天蛋白酶的前所未有的底物靶向機制。疏水界面為開發對焦磷酸半胱氨酸蛋白酶特異性的抑制劑提供了額外的空間。

　　【20】2020年2月27日，中國科學院動物研究所劉光慧，曲靜，中國科學院北京基因組研究所張維綺及Salk研究所Juan Carlos Izpisua Belmonte共同通訊在Cell 在線發表題為“Caloric Restriction Reprograms the Single-Cell Transcriptional Landscape of Rattus Norvegicus Aging”的研究論文，該研究跨經歷衰老和CR的各種大鼠組織建立了全面的單細胞轉錄組圖譜該研究工作提供了與哺乳動物衰老和CR相關的多組織單細胞轉錄環境，加深了我們對CR作為強力保護性干預的了解，并揭示了代謝干預如何作用于免疫系統以改變衰老過程。

　　【21】2020年3月4日，西湖大學周強團隊在Science在線發表題為“Structural basis for the recognition of the SARS-CoV-2 by full-length human ACE2”的研究論文，該研究利用冷凍電鏡技術成功解析了此次新冠病毒的受體——ACE2的全長結構，這是世界上首次解析出ACE2的全長結構。

　　【22】2020年3月5日，中山大學蘇士成團隊在Cell 在線發表題為“Complement Signals Determine Opposite Effects of B Cells in Chemotherapy-Induced Immunity”的研究論文，該研究通過在乳腺癌新輔助化療前后的患者縱向樣本中對B細胞異質性進行單細胞解剖，發現ICOSL+ B細胞亞群在化療后出現。總而言之，該研究表明腫瘤治療重塑了腫瘤中B細胞，并揭示了補體在B細胞依賴性抗腫瘤免疫中的新作用。 同樣重要的是，該研究建議CD55作為增強免疫原性化療功效的有吸引力的治療靶標。

　　【23】2020年3月11日，NIBS邵峰及北京大學劉志博共同通訊在Nature 在線發表題為“A bioorthogonal system reveals antitumour immune function of pyroptosis”的研究論文，該研究建立了一個生物正交化學系統，在該系統中，癌癥成像探針苯丙氨酸三氟硼酸酯（Phe-BF3）可以進入細胞，使其去甲硅烷基化并“裂解”包含甲硅烷基醚的設計連接子。基于Phe-BF3脫甲硅烷基的生物正交系統是化學生物學的強大工具。該研究在該系統上的應用表明，熱解誘導的炎癥觸發了強大的抗腫瘤免疫力，并且可以與檢查點封鎖協同作用。

　　【24】2020年3月11日，清華大學沈曉驊及尹亞飛共同通訊在Nature 在線發表題為“U1 snRNP regulates chromatin retention of noncoding RNAs”的研究論文，該研究描述了一種隨機，誘變耦合，高通量的方法（mutREL-seq）。該研究揭露了U1 snRNP在前體mRNA加工之外的先前未知的作用，并為如何將lncRNAs募集到調節位點以執行與染色質相關的功能提供了分子見解。

　　【25】2020年3月12日，中國科學院植物研究所張立新團隊在Cell 在線發表題為“Liquid-Liquid Phase Transition Drives Intra-chloroplast Cargo Sorting”的研究論文，該研究確定了兩個擬南芥錨蛋白STT1和STT2，它們專門介導葉綠體雙精氨酸易位（cpTat）途徑蛋白到類囊體膜的分選。 STT1和STT2通過其C末端錨蛋白域的相互作用形成獨特的異二聚體。cpTat底物與STT絡合物的N端固有無序區的結合引起液-液相分離。因此，相分離液滴的形成作為葉綠體內蛋白分揀的新機制出現。該研究的發現突出了調節細胞器生物發生的相分離的保守機制。

　　【26】2020年3月18日，中國科學院微生物研究所高福及施一共同通訊在Nature 在線發表題為“Structural insight into arenavirus replication machinery”的研究論文，該研究報告Lassa乳腺病毒（LASV）和Machupo乳腺病毒（MACV）天然狀態和啟動子綁定形式的聚合酶的近原子分辨率結構。這些發現將有助于更好地理解RNA病毒復制，并為抗病毒藥物設計指明新的候選靶標。

　　【27】2020年3月20日，中科院上海藥物所吳蓓麗，趙強，中科院生物物理所孫飛及復旦大學Denise Wootten共同通訊在Science 在線發表題為“Structural basis of Gs and Gi recognition by the human glucagon receptor”的研究論文，該研究使用冷凍電子顯微鏡，確定了與胰高血糖素結合的人胰高血糖素受體（GCGR）的結構以及不同類別的異源三聚體G蛋白，Gs或Gi1。這些結構與藥理學數據相結合，為GCGR激活，多效性偶聯和G蛋白特異性提供了重要見識。

　　【28】2020年3月19日，中科院上海生化細胞所曾藝團隊在Cell 在線發表題為“Long-Term Expansion of Pancreatic Islet Organoids from Resident Procr+ Progenitors”的研究論文，該研究通過單細胞RNA測序（scRNA-seq）在成年小鼠胰腺中鑒定了先前未知的蛋白C受體陽性（Procr +）細胞群體。這些發現表明，成年小鼠胰腺胰島含有一定數量的Procr +內分泌祖細胞。

　　【29】2020年3月19日，Nature 雜志在線發表了山東農業大學與美國馬薩諸塞大學阿默斯特分校共同完成題為“FERONIA controls pectin -and nitric oxidemediated male–female interaction”的研究論文。該研究經過長期努力，成功揭示了被子植物阻止多個花粉管進入胚珠的分子機制。

　　【30】2020年3月25日，中國科學院微生物研究所嚴景華及齊建勛共同通訊在Cell 在線發表題為“Structural and functional basis of SARS-CoV-2 entry by using human ACE2”的研究論文，該研究利用免疫染色和流式細胞儀檢測，確定S1 CTD（SARS-CoV-2-CTD）為SARS-CoV-2中與hACE2受體相互作用的關鍵區域。隨后解決了與hACE2結合的SARS-CoV-2-CTD的2.5?晶體結構，該結構揭示了總體上與SARS-CoV RBD（SARS-RBD）相似的受體結合模式。這些數據闡明了病毒的進入和致病機理，并有望激發針對這種新興病原體的新型靶向治療。

　　【31】2020年3月25日，海軍軍醫大學孫穎浩，高旭及圣路易斯華盛頓大學王艇共同通訊在Nature 在線發表題為“A genomic and epigenomic atlas of prostate cancer in Asian populations”的研究論文，該研究產生并分析了來自中國原發性前列腺癌患者的208份腫瘤組織樣品和匹配的健康對照組織的全基因組，轉錄組和DNA甲基化數據。這些發現強調了在構建疾病綜合基因組圖譜時納入種群背景的重要性。

　　【32】2020年3月25日，清華大學史航及時松海共同通訊在Nature 在線發表題為“Centrosome anchoring regulates progenitor properties and cortical formation”的研究論文，該研究在小鼠中顯示，將中心體錨定到頂膜可控制皮質RGP的機械性能，從而控制其有絲分裂行為以及皮質的大小和形成。總之，這些結果表明中心體在調節神經祖細胞的特征以及哺乳動物大腦皮層的大小和構型方面的作用。

　　【33】 2020年3月25日，浙江大學郭國驥及韓曉平共同通訊在Nature 在線發表題為“Construction of a human cell landscape at single-cell level”的研究論文，該研究使用單細胞mRNA測序來確定所有主要人體器官的細胞類型組成，并構建了針對人類細胞景觀（HCL）的方案。該研究揭示了尚未被很好表征的許多組織的單細胞層次結構。該研究為人類生物學提供了寶貴的資源。

　　【34】2020年3月25日，廈門大學韓家淮及莫瑋共同通訊在Nature 在線發表題為“Gut stem cell necroptosis by genome instability triggers bowel inflammation”的研究論文，該研究報道SETDB1，組氨酸甲基轉移酶介導組蛋白H3在賴氨酸9的三甲基化的缺乏參與IBD的發病機理。

　　【35】2020年3月26日，香港大學管軼和廣西醫科大學胡艷玲共同通訊在Nature 在線發表題為“Identifying SARS-CoV-2 related coronaviruses in Malayan pangolins”的研究論文，該研究對廣西和廣東反走私行動中查獲的多個穿山甲樣本進行檢測，并在穿山甲樣本中發現了冠狀病毒，屬于此次新冠病毒的兩個亞型，其中一個受體結合域與新冠病毒密切相關。穿山甲冠狀病毒的多個譜系及其與SARS-CoV-2的相似性的發現表明，穿山甲應被視為新型冠狀病毒出現的可能宿主，該研究再次強調應禁止交易穿山甲等野生動物。

　　【36】2020年3月30日，清華大學王新泉及張林琦共同通訊在Nature 在線發表題為“Structure of the SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain bound to the ACE2 receptor”的研究論文，該研究解析了新冠病毒刺突蛋白受體結合結構域與人受體蛋白ACE2復合物2.45埃的高分辨率晶體結構，準確定位了新冠病毒RBD和受體ACE2的相互作用位點，揭示了受體ACE2特異性介導新冠病毒細胞侵染的結構基礎，為治療性抗體藥物開發以及疫苗的設計奠定了堅實的基礎。

　　【37】2020年3月31日，北京師范大學田懷玉，北京市疾病預防控制中心楊瑞馥，英國牛津大學Oliver G. Pybus，Christopher Dye及普林斯頓大學Bryan T. Grenfell共同通訊在Science 在線發表題為“An investigation of transmission control measures during the first 50 days of the COVID-19 epidemic in China”的研究論文，該研究使用獨特的數據集，包括病例報告，人員流動和公共衛生干預措施，調查了COVID-19的傳播和控制情況。

　　【38】2020年4月4日，香港大學Chris K. P. Mok及克里普斯研究所Ian A. Wilson共同通訊在Science 在線發表題為“A highly conserved cryptic epitope in the receptor-binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV”的研究論文，該研究確定了CR3022的晶體結構（分辨率為3.1?），該抗體是先前從恢復期的SARS患者中分離出的中和抗體，與SARS-CoV-2刺突蛋白（S）的受體結合結構域（RBD）形成復合結構。總的來說，這項研究提供了對SARS-CoV-2抗體識別的分子見解(點擊閱讀)。

　　【39】2020年4月6日，中國科學院上海生化細胞所陳玲玲團隊在Cell 在線發表題為“Distinct Processing of lncRNAs Contributes to Non-conserved Functions in Stem Cells”的研究論文，該研究報告人類和小鼠胚胎干細胞（ESC）中lncRNAs的不同亞細胞定位。與mESCs相比，在hESCs的細胞質中定位的lncRNA的比例明顯更高。事實證明，這對于hESC多能性很重要。 這些發現表明，lncRNA加工和定位是功能快速發展的先前未被充分認識的因素。

　　【40】2020年4月8日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心辛秀芳與美國密歇根州立大學何勝洋共同通訊在Nature 在線發表題為“A plant genetic network for preventing dysbiosis in the phyllosphere”的研究論文，該研究構建了“人工合成微生物群”，并通過細菌16S rRNA基因和基因組測序、“無菌植物培養系統”等實驗明確了突變體植物的葉際微生群由“正常”變為“失衡且對植物有害”（dysbiotic）的狀態并導致葉片發生類似病害的表型。對植物微生物群穩態機制的研究可以幫助人們將來設計和改變植物微生物群落結構，從而改善植物生長和抗逆等性狀，為人類生產和生活服務。

　　【41】2020年4月8日，清華大學葛亮團隊在Cell 在線發表題為“A Translocation Pathway for Vesicle-Mediated Unconventional Protein Secretion”的研究論文，該研究發現了一條調節小泡進入和無信號肽貨物分泌的易位途徑。該研究將TMED10鑒定為許多無信號肽貨物分泌及囊泡進入的蛋白質通道。

　　【42】2020年4月8日，中國科學院上海神經所楊輝及周海波共同通訊在Cell 在線發表題為“Glia-to-Neuron Conversion by CRISPR-CasRx Alleviates Symptoms of Neurological Disease in Mice”的研究論文，該項研究通過運用最新開發的RNA靶向CRISPR系統CasRx特異性地在視網膜穆勒膠質細胞中敲低Ptbp1基因的表達，首次在成體中實現了視神經節細胞的再生，并且恢復了永久性視力損傷模型小鼠的視力。該研究將為未來眾多神經退行性疾病的治療提供一個新的途徑。

　　【43】2020年4月8日，，由浙江大學、青島大學、中國臺灣地區中國醫藥大學以及美國MD安德森癌癥中心合作，呂志民，洪明奇，Xu Daqian共同通訊在Nature雜志上在線發表了題為“The gluconeogenic enzyme PCK1 phosphorylates INSIG1/2 for lipogenesis”的研究論文，該研究顯示在人類肝細胞癌（HCC）細胞中激活的AKT在Ser90處磷酸化胞漿磷酸烯醇丙酮酸羧激酶1（PCK1）（糖異生中的限速酶）。該研究發現突出了PCK1的蛋白激酶活性在SREBPs激活，脂肪形成和HCC發生中的重要性。

　　【44】2020年4月8日，中國農科院哈爾濱獸醫研究所陳化蘭，步志高及中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所武桂珍共同通訊在Science 在線發表題為“Susceptibility of ferrets, cats, dogs, and other domesticated animals to SARS–coronavirus 2”的研究論文，該研究調查了雪貂和與人類密切接觸的動物對SARS-CoV-2的易感性。結果表明，新冠病毒在狗、豬、雞和鴨子中的復制能力很差，但在雪貂和貓身上能有效復制。該研究還發現，新冠病毒可通過呼吸道飛沫在貓之間傳播。目前仍不明確貓能否將病毒傳染給人類，因此貓主人尚無需恐慌。

　　【45】2020年4月9日，上海科技大學饒子和，楊海濤及中科院上海藥物所蔣華良共同通訊在Nature 在線發表題為“Structure of Mpro from COVID-19 virus and discovery of its inhibitors”的研究論文，該研究解析了新型冠狀病毒關鍵藥物靶點——主蛋白酶（Mpro）的高分辨率三維空間結構，并綜合利用三種不同的藥物發現策略，找到針對新冠病毒的潛在藥物。

　　【46】2020年4月10日，西安交通大學黃強，杜克大學Xiling Shen及麻省理工學院Rudolf Jaenisch共同通訊在Science在線發表題為“Intravital imaging of mouse embryos”的研究論文，該研究該研究開發了可植入的窗口，用于對從E9.5到出生的小鼠胚胎進行成像。 該可移動的活體窗口允許進行操作和高分辨率成像。 這項技術可以與各種組織操作和顯微鏡方法相結合，以前所未有的時空分辨率研究發育過程。

　　【47】2020年4月9日，山東農業大學孔令讓團隊在Science 發表題為“Horizontal gene transfer of Fhb7 from fungus underlies Fusarium head blight resistance in wheat”的研究論文，成功克隆了來源于長穗偃麥草的抗赤霉病主效基因Fhb7。

　　【48】2020年4月10日，清華大學饒子和，婁智勇及上海科技大學王權共同通訊在Science 題為“Structure of the RNA-dependent RNA polymerase from COVID-19 virus”的研究論文，該研究報告了SARS-Cov-2輔助因子nsp7和nsp8與全長nsp12的cryo-EM結構，分辨率為2.9埃。

　　【49】2020年4月16日，廣東省疾病預防控制中心柯昌文（廣東省公共衛生研究院為第一單位）及牛津大學Oliver G Pybus共同通訊在Cell 在線發表題為“Genomic epidemiology of SARS-CoV-2 in Guangdong Province, China ”的研究論文，該研究結合了宏基因組測序和平鋪擴增子方法，從廣東受感染的個體中產生了53個基因組。流行病學和系統發育分析相結合的結果表明，盡管由于大流行初期病毒遺傳變異低，但系統發育聚類尚不確定。該研究結果表明，假定的本地傳輸鏈的時間，規模和持續時間受到國家出行限制以及該省大規模密集監視和干預措施的約束。盡管取得了這些成功，但隨著從其他國家進口的病例數量的增加，仍需要在廣東進行COVID-19監視。

　　【50】2020年4月17日，浙江萬里學院葛楚天及杜克大學Blanche Capel等人在Science 在線發表題為“Temperature-dependent sex determination is mediated by pSTAT3 repression of Kdm6b”的研究論文，該研究建立了溫度與Kdm6b轉錄調控之間的因果關系。該研究顯示，信號轉導和轉錄激活因子3（STAT3）在溫暖的雌性產生溫度下被磷酸化，與Kdm6b基因座結合，并抑制Kdm6b轉錄，從而阻斷了雄性途徑。Ca2 +的流入（STAT3磷酸化的介體）在雌性溫度下升高，并充當STAT3激活的溫度敏感調節劑。

　　【51】2020年4月16日，NIBS的邵峰團隊在Science在線發表題為“Granzyme A from cytotoxic lymphocytes cleaves GSDMB to trigger pyroptosis in target cells”的研究論文，該研究報道自然殺傷細胞和細胞毒性T淋巴細胞通過細胞焦亡殺死gasdermin B（GSDMB）陽性細胞。這項研究建立了gasdermin介導的細胞焦亡作為一種殺傷淋巴細胞的細胞毒性機制，可以增強抗腫瘤免疫力。

　　【52】2020年4月16日，北京大學張澤民，申占龍，安進公司的 Xin Yu及Jackson G. Egen共同通訊在Cell 在線發表題為“Single-Cell Analyses Inform Mechanisms of Myeloid-Targeted Therapies in Colon Cancer”的研究論文，該研究對來自結直腸癌患者的免疫和基質細胞群進行了scRNA-seq分析，確定了特定的巨噬細胞和常規樹突狀細胞（cDC）亞群是腫瘤微環境中細胞串擾的關鍵介體。

　　【53】2020年4月22日，中國科學院上海藥物研究所柳紅/許葉春，上海科技大學楊海濤及中國科學院武漢病毒所張磊砢共同通訊在Science 在線發表題為”Structure-based design of antiviral drug candidates targeting the SARS-CoV-2 main protease“的研究論文，該研究設計并合成了兩種針對 Mpro的先導化合物（11a和11b）。兩者均表現出優異的抑制活性和有效的抗SARS-CoV-2感染活性。SARS-CoV-2 Mpro與11a或11b形成復合物的X射線晶體結構均以1.5分辨率測定，表明11a和11b的醛基共價鍵合到Mpro的Cys145。兩種化合物在體內均顯示出良好的PK特性，而11a的毒性也較低，表明這些化合物是有前途的候選藥物。

　　【54】2020年4月23日，上海科技大學，南開大學，清華大學，中科院生物物理所，伯明翰大學等多單位合作，饒子和，王權，李俊及Gurdyal S. Besra及共同通訊在Science 在線發表題為“Structures of cell wall arabinosyltransferases with the anti-tuberculosis drug ethambutol”的研究論文，該研究確定了分枝桿菌EmbA-EmbB和EmbC-EmbC配合物在其糖基供體和受體底物以及乙胺丁醇存在下的冷凍電子顯微鏡和X射線晶體結構。該研究工作為理解生化功能和抑制阿拉伯糖基轉移酶以及開發新的抗結核藥物提供了結構基礎。

　　【55】2020年4月24日，上海科技大學Raymond C. Stevens及密歇根大學Roger D. Cone共同通訊在Science 在線發表題為“Determination of the melanocortin-4 receptor structure identifies Ca2+ as a cofactor for ligand binding”的研究論文，該研究首次解析人源黑皮質素-4-受體（MC4R）與環形多肽配體SHU9119復合物2.8埃分辨率的晶體結構。該研究首次觀察到功能性Ca2+與GPCR的結合模式，發現Ca2+有助于穩定受體-候選藥物復合物，并使內源性激動劑α-黑素細胞刺激激素的親和力和效力得到了極大的提高。

　　【56】2020年4月25日，澳門科技大學，四川大學，清華大學，中山大學等多機構聯手合作，張康，王光宇，林天歆，何健行，李為民作為通訊在Cell在線發表題為“Clinically Applicable AI System for Accurate Diagnosis, Quantitative Measurements and Prognosis of COVID-19 Pneumonia Using Computed Tomography”的研究論文，該研究使用來自4154名患者的大型計算機斷層掃描（CT）數據庫，開發了可以診斷新冠肺炎并將其與其他常見肺炎和正常對照區分開的AI系統。AI系統可以幫助放射科醫生和醫生進行快速診斷，尤其是在醫療系統超負荷的情況下。該研究已經在全球范圍內提供了此AI系統，以協助臨床醫生應對COVID-19。

　　【57】2020年4月27日，武漢大學，復旦大學，香港科技大學，上海環境監測中心，香港中文大學等多機構合作，陳宇，藍柯，闞海東，伏晴艷，何建輝，寧治共同通訊在Nature 在線發表題為“Aerodynamic analysis of SARS-CoV-2 in two Wuhan hospitals”的研究論文，該研究結果表明，室內通風，開放空間，對防護服進行消毒以及對廁所區域的正確使用和消毒可以有效地限制氣溶膠中SARS-CoV-2 RNA的濃度。未來的工作應探索霧化病毒的傳染性。

　　【58】2020年4月29日， 清華大學祁海、上海科技大學胡霽、清華大學鐘毅共同通訊在Nature 在線發表題為“Brain control of humoral immune responses amenable to behavioural modulation”的研究論文，該研究發現了第一條由神經信號傳遞（非內分泌激素介導）的中樞神經對適應性免疫應答進行調控的解剖學明確的通路，該研究揭示了大腦對適應性免疫的控制，并提出了通過行為干預增強免疫能力的可能性。

　　【59】2020年4月29日，南方科技大學郭紅衛團隊在Nature 在線發表題為“Plant 22-nt siRNAs mediate translational repression and stress adaptation”的研究論文，該研究報告鑒定和表征一組由植物中的DICER-LIKE 2（DCL2）蛋白產生的內源性22個核苷酸的siRNA。該研究揭示了22個核苷酸的siRNA的獨特特性，并揭示了它們在植物適應環境脅迫中的重要性。

　　【60】2020年4月29日，復旦大學，湖南疾病預防控制中心，美國東北大學等多機構共同合作，余宏杰及Marco Ajelli共同通訊在Science 在線發表題為“Changes in contact patterns shape the dynamics of the COVID-19 outbreak in China”的研究論文，該研究提供了證據，表明在武漢和上海實施的干預措施以及由此產生的人類行為變化極大地減少了日常接觸，從根本上減少了與家庭互動的機會， 這大大減少了SARS-CoV-2的傳播。

　　【61】2020年4月29日，香港中文大學賈建民團隊在Nature 在線發表題為“Population flow drives spatio-temporal distribution of COVID-19 in China”的研究論文，該研究使用基于手機數據，開發了一個時空“風險源”模型，該模型利用人口流量數據不僅可以預測確診病例，而且可以在早期識別出高傳播風險地區。該模型產生了一個基準趨勢和一個指數，用于評估不同地區隨時間推移的COVID-19社區傳播風險。任何國家的政策制定者都可以使用這種方法來獲得可用數據，以進行快速，準確的風險評估，并在持續爆發之前計劃有限資源的分配。

　　【62】2020年5月1日，中科院上海藥物所徐華強，許葉春，浙江大學張巖及清華大學張抒揚共同通訊在Science 在線發表題為“Structural basis for inhibition of the RNA-dependent RNA polymerase from SARS-CoV-2 by remdesivir”的研究論文，該研究確定了SARS-CoV-2 RdRp復合物的自然形式或與模板引物RNA和抗病毒藥物Remdesivir的兩個冷凍EM結構。該結構為病毒RNA復制的工作機制提供了重要的見識，并為對抗病毒感染的藥物設計提供了合理的模板。

　　【63】2020年5月4日，復旦大學，南安普敦大學，武漢疾病預防控制中心，哈佛醫學院等多機構合作，賴圣杰，余宏杰及Andrew J. Tatem等人在Nature 在線發表題為”Effect of non-pharmaceutical interventions to contain COVID-19 in China“的研究論文，研究結果表明，中國采取的積極、強有力的綜合性非藥物性干預措施，在全國不同地區均取得顯著的防控效果，有效地阻斷了新型冠狀病毒的傳播，遏制了疫情的進一步擴散，為全球新冠病毒的防控爭取了寶貴的時間。各國應借鑒中國經驗，積極制定、采取并及時調整非藥物性干預策略，以最大程度地減少新型冠狀病毒肺炎對健康、社會和經濟的影響。

　　【64】2020年5月6日，中科院生物物理所薛愿超團隊在Nature 在線發表題為“RIC-seq for global in situ profiling of RNA–RNA spatial interactions”的研究論文，該研究通過將RNA結合蛋白介導的鄰近連接與深度測序偶聯，報道了一種用于分子內和分子間RNA-RNA相互作用的整體概況分析的RNA原位構象測序（RIC-seq）技術。該技術不僅概括了已知的RNA二級結構和三級相互作用，而且還促進了人類細胞中RNA的三維（3D）相互作用圖的生成。該研究證明了RIC-seq在發現RNA的3D結構，相