關于低磷性佝僂病的基本信息介紹
佝僂病和骨軟化癥是新合成基質的礦化障礙疾病。在成人,該病僅累及骨骼,稱為骨軟化癥;在兒童,疾病也發生在生長板和待礦化的軟骨,導致特征性的骨骼畸形,稱為佝僂病。低磷性佝僂病是一種以血磷低,骨痛,肢體乏力為主要特點的疾病。 2018年5月11日,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》,低磷性佝僂病被收錄其中。......閱讀全文
關于低磷性佝僂病的基本信息介紹
佝僂病和骨軟化癥是新合成基質的礦化障礙疾病。在成人,該病僅累及骨骼,稱為骨軟化癥;在兒童,疾病也發生在生長板和待礦化的軟骨,導致特征性的骨骼畸形,稱為佝僂病。低磷性佝僂病是一種以血磷低,骨痛,肢體乏力為主要特點的疾病。 2018年5月11日,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目
關于低磷性佝僂病的檢查介紹
1.尿液檢查 尿磷增多,尿中鈣與鎂,正常或稍低。 2.血生化檢查 (1)血磷低,常為0.32~0.78mmol/L(1~2.4mg/dl)。血鈣與鎂正常或稍低,血鈣、磷乘積在30以下。血堿性磷酸酶在活動期升高。血甲狀旁腺激素(PTH)正常或稍高,血1,25(OH)2D3水平亦多正常,但也有
關于低磷性佝僂病的預后預防介紹
1、預后 低磷性佝僂病,如及時采取適當治療,一般預后較好。 2、預防 家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化癥是一種家族遺傳性疾病,對其發病無特效預防辦法,對已發病患者應積極對癥治療,預防并發癥的發生。
關于低磷性佝僂病的鑒別-診斷介紹
1.維生素D缺乏性佝僂病 主要是因維生素D缺乏所致,家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化癥多有明確的維生素D缺乏的原因。血鈣低或正常,血磷低,但尿磷不增多且對維生素D治療量反應較好,可資鑒別。此外,尿磷不增加,血甲狀旁腺激素含量增加,尿cAMP升高,亦有助于鑒別。 2.維生素D依賴性或假維生素D缺
關于低磷性佝僂病的病因分析
低磷性骨軟化癥主要與遺傳有關。包括X連鎖低磷性佝僂病(XLH),常染色體顯性遺傳低磷性佝僂病(ADHR),遺傳性低磷性佝僂病合并高尿鈣癥(HHRH),X連鎖隱性低磷性佝僂病(XRHR)。此外還有獲得性的原因,如腫瘤性骨軟化癥(TIO)。
治療低磷性佝僂病的相關介紹
1.維生素D及其代謝物 補充維生素D如服維生素D2,必須用很大的劑量或維生素D口服,或肌注維生素D2及維生素D3,亦可用1α-(OH)D3或1,25(OH)2D3。療程按具體情況而定。最近的資料證實,口服磷和1,25(OH)2D3可使近90%的病例骨痛明顯減輕。治療期間應根據病人的血鈣、磷,尿
關于小兒家族性低血磷性佝僂病的簡介
該病表現為X性聯顯性遺傳,主要是由于位于X染色體上的 PHEX 基因的突變,導致腎小管回吸收磷減少所致。 [1] 包括近端腎小管回吸收磷和由25-(OH)D,轉換為1,25-(OH)2D3兩方面的缺陷,造成血磷降低,在0.65~0.97mmol/L(2~3mg/dl),尿磷排除增多,鈣磷乘積多
關于低血磷性抗維生素D佝僂病的檢查介紹
1.血生化異常 主要是低血磷。血清磷值下降0.48~0.97mmol/L(1.5~3.0mg/dl),多在0.65mmol/L(2mg/dl)左右,血鈣值正常或稍降低,血清堿性磷酸酶活性增高,雖然存在低磷血癥,但尿磷排出仍增加,提示腎小管對磷的重吸收障礙。尿中無氨基酸。即便有腎小管磷重吸收障礙
簡述低磷性佝僂病的臨床表現
有癥狀者幼兒期和成人患者各有不同。患兒一般發病早,出生不久即有低血磷,多在1周歲左右開始出現類似維生素D缺乏佝僂病的骨病變,下肢畸形常為引起注意的最早癥狀,但病情輕者多被忽視,身高多正常,也有病兒因生長發育障礙致身材矮小。嚴重病例如兒童在6歲左右可出現典型的活動性佝僂病、表現為嚴重骨骼畸形、侏儒
關于低血磷性抗維生素D佝僂病的鑒別診斷介紹
1.與維生素D缺乏性佝僂病的鑒別 本病和維生素D缺乏性佝僂病的鑒別有以下幾個特點: (1)維生素D的攝入量已超過一般需要量,仍出現活動性佝僂病骨骼變化。 (2)2~3歲后仍有活動性佝僂病的表現。 (3)給40萬~60萬單位維生素D肌肉注射,一般維生素D缺乏性佝僂病患兒在數
簡述小兒家族性低血磷性佝僂病的癥狀
將近周歲時下肢開始負重,才發現癥狀,開始發病常以“O”形腿或“X”型腿為最早癥狀,其他佝僂病體征很輕,較少出現肋串珠和郝氏溝,缺乏營養性維生素D缺乏性佝僂病常見的肌張力低下。常不被家長注意。較重病例有進行性骨畸形和多發性骨折,并有骨骼疼痛,尤以下肢明顯,甚至不能行走。嚴重畸形,身長的增長多受影響
預防小兒家族性低血磷性佝僂病的概述
本病表現為X性聯顯性遺傳,男性患者將此病傳給女孩,女性患者可傳給男孩和女孩;偶見一些病例屬于常染色體隱性遺傳;亦有部分病例為散發性。預防方法參照先天性疾病的預防方法。造成先天性疾病的原因甚為復雜,包括妊娠期間的感染、高齡生育、近親婚配、輻射、化學物質、自體免疫、遺傳物質異常等。預防措施同其他出生
治療小兒家族性低血磷性佝僂病的簡介
治療原則是防止骨畸形,盡可能使血磷升高,維持在0.97mmol/L(3mg/dl)以上,有利于骨的鈣化。維持正常的生長速率,又要避免維生素D中毒所致高尿鈣、高血鈣的發生。將多種措施的優缺點簡述如下: 1.單純口服磷酸鹽 為提高血磷至正常水平,常需磷酸鹽制劑。一般用磷酸58.8g/L和磷酸氫二鈉
低血磷性抗維生素D佝僂病的簡介
低血磷性抗維生素D佝僂病是一種腎小管遺傳缺陷性疾病。低血磷性抗維生素D佝僂病比較常見,又稱家族性低磷血癥,或腎性低血磷性佝僂病。本病是由于腎小管缺陷,腎臟丟磷,以致鈣、磷代謝紊亂,造成佝僂病。遺傳方式是X-性聯鎖顯性遺傳,對一般生理劑量的維生素D無反應,故又稱抗維生素D佝僂病。
低血磷性抗維生素D佝僂病的病因分析
本病為X-性聯鎖顯性遺傳。由于位于X染色體上的PHEX基因突變,導致腎小管重吸收磷減少所致。偶見屬于常染色體隱性遺傳者,也有部分患者為散發,無家族病史。
治療低血磷性抗維生素D佝僂病的概述
治療原則是防止骨骼畸形,升高血磷,維持在0.97mmol/L(3mg/dl)以上,有利于骨的鈣化。維持正常的生長速率,避免維生素D中毒所致高尿鈣、高血鈣的發生。 1.單純口服磷酸鹽 常用磷酸和磷酸氫二鈉的磷酸鹽合劑,每1ml含磷元素30.4mg,每天補充磷元素760mg。嬰幼兒為0.5~1g
關于低血磷酸鹽性佝僂病的簡介
低血磷酸鹽性佝僂病是家族性的或罕見為獲得性的疾病,其特征包括低磷酸鹽血癥,腸道鈣吸收功能障礙,對維生素D無反應的佝僂病或骨質疏松。 家族性低血磷酸鹽性佝僂病為X連鎖顯性遺傳.女性患者骨骼疾病較男性為輕,可僅表現為低磷酸鹽血癥.散發的獲得性病例常與良性間質性腫瘤有關(癌基因性佝僂病).
簡述低血磷性抗維生素D佝僂病的臨床表現
患兒接近周歲下肢開始負重時,才發現癥狀。開始發病常以“O”形腿或“X”型腿為早期癥狀,其他佝僂病體征很輕,較少出現肋串珠和郝溝,缺乏營養性維生素D缺乏性佝僂病常見的肌張力低下。常不被注意。較重者有進行性骨骼畸形和多發性骨折,伴有骨骼疼痛,以下肢為主,甚至不能行走。嚴重畸形者,身高的增長多受影響。
關于乏性佝僂病的基本介紹
嬰幼兒期常見的營養缺乏癥,病因為缺乏維生素D,癥狀為在早期常煩躁不安,愛哭鬧。 是缺乏維生素D。一般人常稱本病為“缺鈣”,這是錯誤的。 在人體骨骼的發育過程中,維生素D起著十分重要的作用,嬰幼兒期生長發育旺盛,骨骼的生長發育迅速,因此需要足量的維生素D才能維持正常的骨骼發育。
首個低磷性佝僂病患者生存報告顯難,麟平打破治療困局
2021年7月31日,“愛不遺罕,夢想來麟”——麟平?中國上市會暨第一屆協和麒麟罕見病高峰論壇順利召開,意味著協和麒麟(中國)制藥有限公司(以下稱“協和麒麟”)將全球首個獲批用于X連鎖低磷血癥(XLH)和腫瘤性骨軟化癥(TIO)的突破性療法正式引入中國市場。 “很榮幸與大家共同見證麟平?的商業
關于乏性佝僂病的治療方法介紹
1、主要治療是補給維生素D,輕度佝僂病每日口服維生素D1000-2000單位;中度佝僂病每日口服維生素D2000-5000單位;重癥佝僂病每日口服維生素D5000-10000單位。具體情況應遵醫囑。 2、如飲食中含鈣量不足,可適當口服活性鈣。注意不要長期過量服維生素D,以免維生素D中毒,但可服
治療低血磷酸鹽性佝僂病的簡介
Ⅰ型低血磷酸鹽性佝僂病的治療包括分數次口服磷酸鹽1~3g/(kg.d),同時使用1,25-二羥維生素D3 ,始量為0.015~0.02μg/(kg.d),漸增加至0.03~0.06μg/(kg.d),達最大量為2μg/d進行維持.治療后可見血磷酸鹽濃度升高,堿性磷酸酶降低,佝僂病痊愈,生長加快.
關于苯線磷的基本信息介紹
苯線磷,化學名稱為O-乙基-O-(3-甲基-4-甲硫基)苯基-N-異丙氨基磷酸酯,是一種有機化合物,化學式為C13H22NO3PS,是一種高毒性、觸殺性、內吸性有機磷殺線蟲劑,主要用于防治根瘤線蟲、結節線蟲和自由生活線蟲,也可防治蚜蟲、紅蜘蛛等刺吸口器害蟲。 化學式:C13H22NO3PS
關于胞磷膽堿的基本信息介紹
胞磷膽堿是一種價格較為低廉的普藥,為腦代謝激活劑,能夠促進腦細胞呼吸,改善腦功能,增強上行網狀結構激活系統的功能,促進蘇醒,降低腦血管阻力。 本品主要成份及其化學名稱為:胞苷二磷酸膽堿 分子式:C14H26N4O11P2 分子量:488.32
關于環磷酰胺的基本信息介紹
環磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是進入人體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥類衍生物。抗瘤譜廣,是第一個所謂“潛伏化”廣譜抗腫瘤藥,對白血病和實體瘤都有效。 環磷酰胺在體外無活性,主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再
關于低血鈣的基本信息介紹
低血鈣是指血清,離子鈣濃度低于正常人水平的癥狀,由于臨床上只測試鈣的濃度,所以一般鈣的濃度偏低也稱低血鈣。低血鈣患者多有步態不協調,全身無力,頭痛等癥狀,易誘發手腳抽筋,癲癇,佝僂,嚴重的可能誘發心律失常。低血鈣患者應多吃含鈣高的食品,也可多吃水果,多曬太陽,促進鈣的吸收。
關于低鉀病的基本信息介紹
每到夏冬季節,都有相當數量的病人感到無力、口渴、食欲不振、全身酸痛等癥狀出現,我們便認為是“低鉀病”。 1、病因及常見疾病: “低鉀病”是一種原因不明的低鉀血癥,主要臨床表現為口渴、多飲、多尿、惡心、肢體麻木,軟癱和血清鉀濃度降低。 2、鑒別診斷: (1)癥狀及體征,肢體對稱性軟癱,近端
關于環磷酰胺片的基本信息介紹
環磷酰胺片,抗癌藥物,必須在有經驗的專科醫生指導下用藥。凡有骨髓抑制、感染、肝腎功能損害者禁用或慎用。對本品過敏者禁用。妊娠及哺乳期婦女禁用。 1、適應癥 鼻咽癌,肺癌,乳腺癌,多發性骨髓瘤,白血病,頭頸外科,腫瘤科,乳腺外科,血液科 2、用法用量 成人常用量:口服每日2~4mg/kg,
關于異環磷酰胺的基本信息介紹
異環磷酰胺是一種有機化合物,分子式為C7H15Cl2N2O2P ,是一種烷化劑 (DNA alkylator),具有廣譜的抗腫瘤作用。 2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,異環磷酰胺在3類致癌物清單中。 名稱: 異環磷酰胺 英文名: Ifosf
關于五氧化二磷的基本信息介紹
五氧化二磷,是一種無機化合物,化學式P2O5,為白色粉末,不溶于丙酮、氨水,溶于硫酸,主要用作干燥劑、脫水劑,也可用于制造高純度磷酸、磷酸鹽及農藥等。 1、基本信息 化學式:P2O5 分子量:141.945 CAS號:1314-56-3 EINECS號:215-236-1 2、物質結