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    環狀RNA在腸道干細胞自我更新中的重要作用

    腸道是食物消化和吸收的主要場所,由單層上皮細胞形成腸上皮屏障。除了上皮細胞,腸道中還有大量的免疫細胞。即使在成體穩態(homeostasis)條件下,腸上皮仍經歷著快速的自我更新,在小鼠中大約5天可以更新一次【1】。定位于腸道隱窩中的干細胞可以分化為腸道中所有的上皮細胞類型【2】。腸干細胞的自我更新和分化是腸道持續更新和損傷修復的基礎。腸道干細胞處于微環境中,受不同微環境因子的精細調控。但是,免疫細胞作為腸道中數目眾多且作用關鍵的細胞類群,在腸道干細胞自我更新中的作用尚不清楚。 環狀RNA(cicrRNA)由RNA的5‘和3‘末端通過共價連接形成【3】。盡管曾被認為只是RNA剪切的副產物,但越來越多的研究表明cicrRNA具有重要的功能。cicrRNA與其他長鏈非編碼RNA類似,可以作為miRNA sponge,也可以通過結合啟動子區域,結合mRNA調控元件或隔離RNA結合蛋白來起作用【4】。同時,一些cicrRNA還可以......閱讀全文

    環狀RNA在腸道干細胞自我更新中的重要作用

      腸道是食物消化和吸收的主要場所,由單層上皮細胞形成腸上皮屏障。除了上皮細胞,腸道中還有大量的免疫細胞。即使在成體穩態(homeostasis)條件下,腸上皮仍經歷著快速的自我更新,在小鼠中大約5天可以更新一次【1】。定位于腸道隱窩中的干細胞可以分化為腸道中所有的上皮細胞類型【2】。腸干細胞的自我

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    環狀RNA作為研究持續火熱的明星分子,不同于對其豐富的表達譜研究,環狀RNA功能機制研究還僅僅處在起步階段。環狀RNA研究多為miRNA海綿機制,部分circRNA可競爭性結合miRNA,解除miRNA對靶基因的抑制作用,上調靶基因的表達。其實,環狀RNA可以通過結合不同種類的功能蛋白,分別在轉錄前

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    環狀RNA研究文章匯總(二)

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    環狀RNA研究深度剖析(二)

    目標circRNA的機制研究 a RIP-qPCR:挑選功能最為明顯的1個circRNA做RIP-qPCR實驗,檢測circRNA是否與AGO2蛋白結合。(AGO2是circRNA發揮海綿作用的指示蛋白) b RNA pull down:對上述circRNA進行RNA pull down實驗,拉

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