泛昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于泛昔洛韋0.1g),加流動相使泛昔洛韋溶解并定量稀釋制成每1ml中約含泛昔洛韋50gg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見泛昔洛韋含量測定項下。......閱讀全文
泛昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于泛昔洛韋0.1g),加流動相使泛昔洛韋溶解并定量稀釋制成每1ml中約含泛昔洛韋50gg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見泛昔洛韋含量測定項下。
泛昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取泛昔洛韋對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為305nm系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供
泛昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于泛昔洛韋0.1g),加流動相使泛昔洛韋溶解并定量稀釋制成每1ml中約含泛昔洛韋50μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見泛昔洛韋含量測定項下。
泛昔洛韋膠囊的 檢測方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。對照品溶液取泛昔洛韋對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成
更昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于更昔洛韋20mg),置50m1量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml,振搖使更昔洛韋溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取更
阿昔洛韋膠囊的含量測定方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品溶液
阿昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約
泛昔洛韋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約10g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm243nm與305nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
泛昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同泛昔洛韋規格0.125g貯藏密封保存。
泛昔洛韋的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件
泛昔洛韋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
泛昔洛韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約10g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm243nm與305nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
泛昔洛韋膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約10g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm243nm與305nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度勻,精密量取2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿昔洛韋對照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶
泛昔洛韋的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm、243nm與305m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
泛昔洛韋片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。對照品溶液取泛昔洛韋對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1
阿昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含
阿昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250m1量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,熱水浴中振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含
阿昔洛韋滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含阿昔洛韋20μg的溶液。對照品溶液、鳥嘌呤對照品貯備液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿昔洛韋含量測定項下。
阿昔洛韋顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1m
更昔洛韋的含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸40ml,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.52mg的C9H13N5O4
泛昔洛韋的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏密封,在干燥處保存。
泛昔洛韋片的鑒別方法
(1)取本品,研細(薄膜衣片除去包衣),取細粉適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約104g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm、243mm與305nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
阿昔洛韋乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于阿昔洛韋50mg),精密稱定,置燒杯中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,置熱水浴中1分鐘,混勻,邊攪拌邊加氯化鈉5g,用熱水適量轉移至250ml量瓶中,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定
更昔洛韋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于更昔洛韋15mg),置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含更昔洛韋1.
泛昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同泛昔洛韋。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封保存。
泛昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為102~104℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在305nm的波長處測定吸
泛昔洛韋的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm、243nm與305m的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
泛昔洛韋的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為102~104℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在305nm的波長處測定吸光度
注射用更昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5支,分別精密稱定內容物重量,并將各容器中內容物分別加流動相溶解后全量轉移至同一量瓶中,混勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含更昔洛韋40g的溶液對照品溶液取更昔洛韋對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶