甲紫的檢驗檢測
乙醇中不溶物取本品1.0g,置燒瓶中,加乙醇50mlL,加熱回流15分鐘后,用105℃恒重的垂熔玻璃玵禍濾過,濾渣用熱乙醇洗滌,至洗液不再顯紫堇色,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.5%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過7.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品0.5g,依法檢查(通則0841)遺留殘渣不得過1.5%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五十。砷鹽取本品0.20g,加氫氧化鈣0.5g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5mL與水23mL使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.001%)。......閱讀全文
甲紫的檢驗檢測
乙醇中不溶物取本品1.0g,置燒瓶中,加乙醇50mlL,加熱回流15分鐘后,用105℃恒重的垂熔玻璃玵禍濾過,濾渣用熱乙醇洗滌,至洗液不再顯紫堇色,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.5%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過7.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品0.5g,依法
甲紫的檢查方法
乙醇中不溶物取本品1.0g,置燒瓶中,加乙醇5oml,加熱回流15分鐘后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱乙醇洗滌,至洗液不再顯紫堇色,在105℃千燥至恒重,遺留殘渣不得過0.5%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過7.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品0.5g,依法檢
甲紫的功能作用
甲紫,又名龍膽紫、結晶紫,溶液俗名即紫藥水,主要用作消毒防腐藥。
甲紫的用法和用量
外用。治療黏膜感染,用1%水溶液外涂,一日2~3次;用于燒傷、燙傷,用0.1%~1%水溶液外涂。
甲紫的不良反應
對黏膜有刺激,可能引起接觸性皮炎。面部有潰瘍性損害時應慎用,否則可以導致皮膚著色。治療鵝口瘡時,只在患處涂藥,如將溶液咽下,可導致食管炎、喉頭炎。涂藥后不宜加封包。
甲紫的基本信息
本品為氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺與氯化六甲基副玫瑰苯胺的混合物。
甲紫的基本性狀
本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片,臭極微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。
甲紫的鑒別方法
1、取本品約1mg,撒于硫酸1mL的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。2、取本品約20mL,加水10mL溶解后,加鹽酸5滴,搖勻,分取溶液5mL,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀。3、取鑒別2項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,即褪色,分取
甲紫的基本性狀
本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片;臭極微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶
甲紫的鑒別方法
(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,即褪
甲紫溶液的檢查方法
裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
甲紫的藥理作用
甲紫屬于三苯甲烷類染料消毒劑,和微生物酶系統發生氫離子的競爭性對抗,使酶成為無活性的氧化狀態,從而發揮殺菌作用。主要對革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、白喉桿菌,以及綠膿桿菌、白念珠菌、表皮癬菌有殺滅作用,對其他革蘭氏陰性菌和抗酸菌幾乎無作用。
甲紫的適應癥
用于皮膚和黏膜的化膿性感染,白色念珠菌引起的口腔炎,也用于燙傷、燒傷等。
甲紫的應用注意事項
大面積破損時不宜使用。也不宜長期使用。哺乳期婦女乳房部位用藥需要防止嬰兒經口吸入。治療嬰兒口腔念珠菌病時,涂藥后應暫時把嬰兒面部朝下,以避免藥物咽下的可能性。有實驗報告表明動物全身性吸收甲紫可以致癌,有的國家規定本品只能用于局部未破損皮膚,嚴禁內服。但是目前國內未見有關甲紫致癌的不良反應監測報告。
甲紫的類別和貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑甲紫溶液
甲紫溶液的基本性狀
本品為紫色液體
甲紫溶液的鑒別方法
(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。
甲紫溶液的含量測定方法
精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸發皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,計算,即得
甲紫溶液的處方和制備
處方甲紫適量適量制成制法取甲紫,加乙醇適量使溶解,再加水適量使成1000ml,濾過,即得。
甲紫的性狀和鑒別方法
性狀本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片;臭極微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;
甲紫溶液的類別和貯藏方法
類別同甲紫。貯藏遮光,密封保存
甲紫的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,
甲紫溶液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色檢查裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
甲紫溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為紫色液體鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色
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