甲紫的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,即褪色;分取1滴,置已滴有氨試液1滴的濾紙上,俟兩液滴擴散接觸,接界面即顯藍色。檢查乙醇中不溶物取本品1.0g,置燒瓶中,加乙醇5oml,加熱回流15分鐘后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱乙醇洗滌,至洗液不再顯紫堇色,在105℃千燥至恒重,遺留殘渣不得過0.5%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過7.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品0.5g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過1.5%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五十。砷鹽取本品0.20g......閱讀全文
甲紫的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,
甲紫溶液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色檢查裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
甲紫的性狀和鑒別方法
性狀本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片;臭極微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;
甲紫溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為紫色液體鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色
甲紫的鑒別方法
(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,即褪
甲紫的鑒別方法
1、取本品約1mg，撒于硫酸1mL的液面上，即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液，注意加水稀釋，即變成棕色，漸轉為綠色，最后變成藍色。2、取本品約20mL，加水10mL溶解后，加鹽酸5滴，搖勻，分取溶液5mL，滴加鞣酸試液，即生成深藍色的沉淀。3、取鑒別2項下剩余的溶液，加鋅粉約0.5g，加熱，即褪色，分取
甲紫溶液的鑒別方法
(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。
甲紫的檢查方法
乙醇中不溶物取本品1.0g,置燒瓶中,加乙醇5oml,加熱回流15分鐘后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱乙醇洗滌,至洗液不再顯紫堇色,在105℃千燥至恒重,遺留殘渣不得過0.5%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過7.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品0.5g,依法檢
甲紫溶液的檢查方法
裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
甲紫的用法和用量
外用。治療黏膜感染，用1%水溶液外涂，一日2～3次；用于燒傷、燙傷，用0.1%～1%水溶液外涂。
甲紫的類別和貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑甲紫溶液
甲紫溶液的處方和制備
處方甲紫適量適量制成制法取甲紫,加乙醇適量使溶解,再加水適量使成1000ml,濾過,即得。
甲紫溶液的類別和貯藏方法
類別同甲紫。貯藏遮光,密封保存
甲紫的功能作用
甲紫，又名龍膽紫、結晶紫，溶液俗名即紫藥水，主要用作消毒防腐藥。
甲紫的檢驗檢測
乙醇中不溶物取本品1.0g，置燒瓶中，加乙醇50mlL，加熱回流15分鐘后，用105℃恒重的垂熔玻璃玵禍濾過，濾渣用熱乙醇洗滌，至洗液不再顯紫堇色，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過0.5%。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過7.5%（通則0831）。熾灼殘渣取本品0.5g，依法
甲紫的適應癥
用于皮膚和黏膜的化膿性感染，白色念珠菌引起的口腔炎，也用于燙傷、燒傷等。
甲紫的不良反應
對黏膜有刺激，可能引起接觸性皮炎。面部有潰瘍性損害時應慎用，否則可以導致皮膚著色。治療鵝口瘡時，只在患處涂藥，如將溶液咽下，可導致食管炎、喉頭炎。涂藥后不宜加封包。
甲紫的基本信息
本品為氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺與氯化六甲基副玫瑰苯胺的混合物。
甲紫的基本性狀
本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片;臭極微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶
甲紫的藥理作用
甲紫屬于三苯甲烷類染料消毒劑，和微生物酶系統發生氫離子的競爭性對抗，使酶成為無活性的氧化狀態，從而發揮殺菌作用。主要對革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、白喉桿菌，以及綠膿桿菌、白念珠菌、表皮癬菌有殺滅作用，對其他革蘭氏陰性菌和抗酸菌幾乎無作用。
甲紫的基本性狀
本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片，臭極微。本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。
環丙沙星的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集979圖)一致檢查結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解后,溶液應澄
米力農的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成
卡托普利的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加乙醇2ml溶解后,加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液,用流動相稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取卡托普利對照品,加甲醇適量溶解,再用流動相稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為對照品
甘油的檢查和鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。檢查酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水
甘油的檢查和鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。檢查酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水
甲紫的應用注意事項
大面積破損時不宜使用。也不宜長期使用。哺乳期婦女乳房部位用藥需要防止嬰兒經口吸入。治療嬰兒口腔念珠菌病時，涂藥后應暫時把嬰兒面部朝下，以避免藥物咽下的可能性。有實驗報告表明動物全身性吸收甲紫可以致癌，有的國家規定本品只能用于局部未破損皮膚，嚴禁內服。但是目前國內未見有關甲紫致癌的不良反應監測報告。
甲紫溶液的基本性狀
本品為紫色液體
甲紫溶液的含量測定方法
精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸發皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,計算,即得
卡巴膽堿的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸溶液數滴,有氣泡產生(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1117圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查干燥失重取本品