<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 關于缺鉀性腎炎的基本癥狀介紹

    低血鉀癥時病人感肌肉軟弱無力,行動不便,甚至四肢癱瘓,重者呼吸困難、心律紊亂,有早搏,心電圖上有缺鉀改變。腎臟在缺鉀時腎小管細胞分泌鉀離子減少,故鈉離子同氫離子交換增加,尿液呈中性或偏酸性而體液則呈現堿中毒。腎小管細胞有形態學改變,出現空泡變性,以近曲小管為主。長期缺鉀可發生間質纖維化。腎臟功能也有改變,病人常有尿量增加及夜尿,尿比重降低等濃縮功能減退表現,重者像尿崩癥。尿常規檢查可正常或有少量蛋白質、紅細胞、白細胞及管型,長期缺鉀易誘發尿路感染,此時尿中白細胞明顯增加。......閱讀全文

    關于缺鉀性腎炎的基本癥狀介紹

      低血鉀癥時病人感肌肉軟弱無力,行動不便,甚至四肢癱瘓,重者呼吸困難、心律紊亂,有早搏,心電圖上有缺鉀改變。腎臟在缺鉀時腎小管細胞分泌鉀離子減少,故鈉離子同氫離子交換增加,尿液呈中性或偏酸性而體液則呈現堿中毒。腎小管細胞有形態學改變,出現空泡變性,以近曲小管為主。長期缺鉀可發生間質纖維化。腎臟功能

    關于缺鉀性腎炎的基本介紹

      缺鉀性腎炎(hypokalemic nephritis)指因嚴重缺鉀而引起的腎組織炎性病變。絕大多數是由于鉀攝入不足及胃腸道丟失鉀過多所致。臨床表現為肌無力、肢體癱瘓、腸麻痹及呼吸障礙等低鉀癥候群。主要是治療原發病及補鉀。

    關于缺鉀性腎炎的診斷治療介紹

      1、診斷  除了臨床表現,主要依據實驗室檢查輔助診斷。  2、治療  治療要去除誘發缺鉀的原因,同時補充鉀鹽可口服10%氯化鉀液每日3~6克,缺鉀糾正后腎臟濃縮功能逐漸恢復,但較緩慢,常需數月始接近正常。  3、預后  一般來講,缺鉀性腎炎患者明確診斷,及時治療,預后較好,極少發展為腎功能衰竭。

    關于缺鉀性腎炎的病因分析

      鉀是細胞內主要陽離子,和許多細胞功能有密切關系,任何途徑長期缺鉀或丟鉀均可引起腎組織病變及腎小管功能改變而發生缺鉀性腎炎。常見缺鉀原因:  1.胃腸液丟失過多:如頻繁嘔吐、潰瘍性結腸炎、局限性小腸炎、細菌性痢疾、霍亂、瀉劑應用不當等。  2.醛固酮增多癥:如原發性醛固酮增多癥、皮質醇增多癥、長期

    關于小兒腎炎的基本癥狀介紹

      一般兒童腎病起病緩慢,患兒倦怠乏力,精神萎靡,食欲減退。單純性腎病發病年齡偏小,多在2~7歲,腎炎性腎病發病年齡偏大,多在7歲以上。性別分布男多于女,為4:1。  因浮腫懷疑腎病需做些檢查項目:應做血常規、尿常規、雙腎B超、腎功能檢查,結合臨床癥狀即可初步診斷。  浮腫是兒童腎病最明顯癥狀:水腫

    關于安卡性腎炎的常見癥狀介紹

      一、尿液尿量均有不同程度的變化。  ANCA相關性血管炎能致使大量中小型血小管細胞壞死或發炎,而腎臟中的毛細血小管量在人體各器官中排列前茅,這也就直接導致腎臟器官受損迅速且嚴重,此時腎小管被炎癥細胞浸潤,腎小球遭到嚴重破壞,大量蛋白質和血紅細胞濾至尿液當中,從而形成蛋白尿和血尿,因血管炎會經常檢

    關于植物缺鋅癥狀的介紹

      缺鋅時,植物生長受抑制,尤其是節間生長嚴重受阻,并表現出葉片的脈間失綠或白化癥狀。植物生長出現障礙與缺鋅時植物體內生長素濃度降低有關。缺鋅的玉米葉片表現為與葉脈平行的葉肉組織變薄,葉片中脈的兩側出現失綠條紋。雙子葉植物缺鋅時,其典型癥狀是節間變短,植株生長矮化,且葉片失綠,有時葉片不能正常展開。

    關于系膜增生性腎炎的基本癥狀介紹

      (1)多數患者呈隱匿起病。約 30%~40%病人起病前有感染,多為上呼吸道感染。有前驅感染病史者,可呈急性起病。  (2)臨床表現呈多樣化,可表現為無癥狀性蛋白尿或/和血尿、腎炎綜合征或腎病綜合征。本病血尿發生率較高,約 70%~90%病例有血尿,常為鏡下血尿,20%~30%可表現為反復發作的肉

    關于乙肝相關性腎炎的臨床癥狀介紹

      臨床上乙肝腎炎患者在發病前或發病時,肯定有乙肝病毒感染或乙型肝炎病史。乙肝表面抗原、乙肝e抗原或乙肝核心抗體持續陽性或乙肝脫氧核糖核酸曾多次陽性,伴或不伴轉氨酶升高,有血尿、水腫、高血壓等腎炎表現或表現為腎病綜合征。癥狀不典型,常伴肝臟腫大,病情多變,起病時以腎炎表現為主,一段時間后又轉為以腎病

    關于遺傳性進行性腎炎的基本介紹

      亦稱“遺傳性腎炎”、“家族性腎炎”、“眼-耳-腎綜合征”及“阿爾鮑特綜合征”。是一種遺傳性腎臟疾病,為伴性顯性遺傳或常染色顯性遺傳。臨床腎炎表現與一般腎炎相似,但血尿突出,腎功能隨年齡增長呈進行性衰退,并伴有高頻率性耳聾及眼異常。目前無特效治療。

    關于慢性間質性腎炎的基本介紹

      慢性間質性腎炎是一組以小管萎縮、間質纖維化和不同程度細胞浸潤為主要表現的疾病。腎間質損害的機制可涉及免疫損傷、感染、中毒、代謝紊亂、尿流機械梗阻和遺傳因素等方面。臨床上以腎小管功能損害為主要表現,疾病后期則表現為慢性腎功能衰竭。

    紫癜性腎炎的基本介紹

      紫癜性腎炎,又稱過敏性紫癜性腎炎,是過敏性紫癜(Henoch-Schonlein Purpura,HSP,以壞死性小血管炎為主要病理改變的全身性疾病,可累及全身多器官)出現腎臟損害時的表現。臨床表現除有皮膚紫癜、關節腫痛、腹痛、便血外,主要為血尿和蛋白尿,多發生于皮膚紫癜后一個月內,有的或可以同

    關于免疫性腎炎的基本信息介紹

      造成腎臟免疫損害的原因很多,反復隱性或顯性溶血性鏈球菌感染,如急慢性咽炎、扁桃體炎等是引起疾病復發和促進病變惡化的主要原因。合理的藥物治療可以改善腎臟病理損害程度,但是,造成腎臟損害的免疫復特或搞腎小球基底膜抗體沉積于腎小球,使其病變仍難稀薄底恢復,而且每次感染都會使病情加劇,甚至誘發腎功能衰竭

    關于膜性腎小球腎炎的基本介紹

      膜性腎小球腎炎(membranous glomerulonephritis),又稱為膜性腎病(membranous nephropathy,MN),是導致成人腎病綜合征的常見病因之一,約占原發性腎小球腎炎的10%。兒童發病率低,大多為繼發性MN。MN是一個病理形態學診斷名詞,其特征是腎小球毛細血

    關于遺傳性腎炎的基本信息介紹

      遺傳性腎炎(即Alport綜合征,AS) 是一種主要表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾和眼部異常的遺傳性腎小球基底膜疾病,是由于編碼腎小球基底膜的主要膠原成分-IV膠原基因突變而產生的疾病。基因突變的發生率約為1/10000~1/5000。

    關于安卡性腎炎的基本信息介紹

      安卡性腎炎主要就是由ANCA相關性血管炎引起的腎臟疾病,相關表現為低熱、乏力、關節痛等等,有關腎臟病理的體現為蛋白尿、血尿、浮腫,嚴重者可有高血壓和腎衰竭等,有關肺部的病理表現為咳痰咳血,嚴重呼吸道感染等,因為ANCA相關性血管炎是一種系統性自身免疫性疾病,可累及全身多個器官,腎臟為首。

    關于中樞性眩暈的基本癥狀介紹

      中樞性眩暈就是腦部疾病引起的眩暈,最常見的有“椎基底動脈循環不全癥”,多為漸近性和持續性的發作、發作時間有時常長達數月、較少激烈的天旋地轉、頭部姿勢變作并不會使眩暈加劇且患耳朝下時反而較不會眩暈。

    關于癥狀性扭轉痙攣的基本介紹

      癥狀性扭轉痙攣(symptomatictorsionspasm)見于感染、血管疾病、中毒(重金屬、藥物、毒氣等中毒)及腫瘤等。  扭轉痙攣的不自主扭轉性運動性質與手足徐動癥相同,但前者主要侵犯頸肌、軀干及四肢的近端肌,而面肌或手肌或全然幸免或僅輕度受累。癥狀性扭轉痙攣可因情緒因素加重,易誤診為癔

    關于皮質性白內障的基本癥狀介紹

      1.白內障剛開始的時候沒有任何的征兆,只是有時眼前會出現固定性的黑點;  2.眼睛出現白內障時主要癥狀是視力減退和視物模糊,并出現逐漸加重的視力下降問題;  3.閱讀或看電視時眼睛很容易會出現疲勞,而且視野中的物體出現變形或扭曲的情況;看到的事物可能會有眩光感或視物呈雙影,這種情況尤其是在白天更

    關于機械性腸梗阻的基本癥狀介紹

      機械性腸梗阻是腸道完全梗阻或嚴重影響腸內容物通過的疾病。  梗阻可發生于腸道的任何部位。梗阻發生時梗阻部位以上的腸段仍有功能。當腸腔內充滿食物、液體、消化液和氣體時,腸道會腫脹得像一根軟管。  在新生兒和嬰兒,腸梗阻的常見原因是出生缺陷,腸內容物中有堅硬糞塊(胎糞),或腸道自身扭轉(腸扭轉)。 

    關于頑固性心衰的基本癥狀介紹

      1.呼吸困難、呈持續性,常不能平臥、咳嗽;  2.食欲差、上腹痛、肝大、腹水、下肢水腫較明顯;  3.常有誘因,如感染、心律失常、風濕活動、感染性心內膜炎、電解質紊亂;  4.心臟相,顯示心臟較大;  5.B超,肝瘀血腫大明顯。

    關于淋菌性咽炎的基本癥狀介紹

      表現為咽干不適、咽部疼痛、灼熱、吞咽困難、吞咽痛、咽黏膜充血、扁桃體紅腫,可見有膿性分泌物附于咽壁。  咽分泌物涂片檢查陽性。咽部涂片發現革蘭氏陰性雙球菌不能診斷淋病,因為其他奈瑟菌屬在咽部是正常的菌群。另外對癥狀不典型的涂片陽性應作進一步檢查。

    關于無癥狀性菌尿的基本介紹

      無癥狀性菌尿又稱隱匿型菌尿,是一種隱匿型尿路感染,即指病人有真性細菌尿(清潔中段尿細菌定量培養連續2次大于105/ml,且2次菌種相同,并確切排除了結果的假陽性)而無任何尿路感染的癥狀,但在有的病例經仔細詢問可發現輕微癥狀。其細菌來自腎臟或來自膀胱。無癥狀性細菌尿比有癥狀者發病率要高,在16~

    關于癥狀性偏頭痛的基本介紹

      癥狀性偏頭痛(symptomatic migraine) 緣于頭頸部血管性病變的頭痛如缺血性腦血管疾病、腦出血、未破裂的囊狀動脈瘤和動靜脈畸形;緣于非血管性顱內疾病的頭痛如顱內腫瘤;緣于顱內感染的頭痛如腦膿腫、腦膜炎等。這些繼發性頭痛在臨床上也可表現為類似偏頭痛性質的頭痛,可伴有惡心、嘔吐,但無

    關于無癥狀性細菌尿的基本介紹

      無癥狀性細菌尿(asymptomatic bacteriuria)又稱隱匿性細菌尿,是一種隱匿性尿路感染,指患者有真性細菌尿而無任何尿路感染的臨床癥狀。此病常在健康人群中進行體檢或因其他腎臟疾病做常規尿細菌學檢查時發現。無癥狀性細菌發病率隨年齡的增長而增加,超過60歲的婦女可達10%。細菌尿可來

    關于反流性咳嗽的基本癥狀介紹

      1.咳嗽:咳嗽持續的時間可從數周到數年。  2.咳痰:以干咳為主,部分患者可以咳痰,多為白色黏夜痰,咳痰與反流刺激的反射機制有關,并不代表有感染的存在;  3.胃食管反流癥狀:典型反流癥狀表現為胸骨后燒灼感、反酸、噯氣、胸悶等。有微量誤吸的GERD患者,早期更易出現咳嗽癥狀及咽部癥狀。臨床上也有

    關于反流性咽炎的基本癥狀介紹

      慢性咽炎是在各種外來刺激因素作用下所致的咽部黏膜、黏膜下組織和淋巴組織的一種慢性炎癥,引起慢性咽炎的原因很多,但很多的患者在治療時往往忽視了一種原因引起的咽炎,就是胃食管反流引起的咽炎,這種咽炎單純進行咽喉部的治療一般療效不佳,仍然會反復發作的,還應該針對病因胃食管反流進行治療。  胃食管反流是

    關于反流性咽炎的基本癥狀介紹

      1、慢性肥厚性咽炎的癥狀可見粘膜增厚,彌漫充血,或腭弓和軟腭邊緣增厚,咽后壁有多數顆粒狀突起的淋巴濾泡。  2、咽部有異物感,是的咽部作癢微痛、干燥灼熱等。  3、急性咽炎的癥狀都為初起時咽部干燥,灼熱;繼而疼痛,吞咽唾液時咽痛往往比進食時更為明顯;可伴發熱,頭痛,食欲不振和四肢酸痛;侵及喉部,

    關于過敏性皮疹的基本癥狀介紹

      其主要癥狀是:腹痛,哭鬧不安,無吐瀉,周身起片狀的皮疹,高出皮膚,疹發紅。面部軀干皮疹多。伴發燒,或全身出現點狀密集皮疹,周身發癢。  過敏性皮疹也叫藥物變態反應,是因用藥引起的過敏反應。過敏反應是一類不正常的免疫反應。 正常的免疫反應導致對致病原的抵抗。我們常說的增強免疫力,指的就是提高身體對

    關于神經性失聰的基本癥狀介紹

      各種因素造成聽覺神經損害而出現聽力下降或者全聾的都屬于神經性失聰。主要是有三種:感音神經性耳聾、傳導神經性耳聾、混合神經性耳聾。神經性耳聾的專長臨床表現以聽力障礙減退甚至消失,患者常自覺耳中有蟬鳴或回答其他各種聲響。在安靜環境中,患者感覺由于更強烈,明顯可伴有發熱頭痛煩躁、不安、腹脹、腰酸乏力等

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频