青霉胺的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。青霉胺二硫化物照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉1.0g,加水溶解并稀釋制成1000ml,搖勻。供試品溶液取本品約0.125g,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取青霉胺二硫化物對照品適量,精密稱定加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12.5μg的溶液系統適用性溶液取青霉胺對照品與青霉胺二硫化物對照品各適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含青霉胺1mg和青霉胺二硫化物0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鈉己烷磺酸鈉溶液[取磷酸二氫鈉6.9g和己烷磺酸鈉0.2g加水900ml使溶解,用磷酸溶液(1→10)調節pH值至3.0±0.1,再用水稀釋至1000ml,混勻]為流動相;檢測波長為210nm;進樣體積為20l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖......閱讀全文
青霉胺的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。青霉胺二硫化物照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉1.0g,加水溶解并稀釋制成1000ml,搖勻。供試品溶液取本品約0.125g,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋
青霉胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10)2ml,搖勻,放置數分鐘后溶液顯深藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含2.5mg的溶液。對照品溶液取青霉胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液色譜條件采
青霉胺片的檢查方法
青霉胺二硫化物照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.125g),置200ml量瓶中,加溶劑適量,振搖約5分鐘使青霉胺溶解,靜置90分鐘,再加溶劑至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取青霉胺二硫化物對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解
青霉胺片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于青霉胺0.25g),加水25ml攪拌使溶解,濾過,濾液照青霉胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查青霉胺二硫化物照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.125g),置20
青霉胺的鑒別方法
(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10)2ml,搖勻,放置數分鐘后溶液顯深藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含2.5mg的溶液。對照品溶液取青霉胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液色譜條件采用硅
青霉胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉5.4g,置1o0ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至刻度,搖勻)100ml溶解并稀釋至刻度,照電位滴定法(通則0701),以鉑電極為指示電極,汞-硫酸亞汞電極為參比電極,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)緩慢
概述青霉胺的有關物質檢查
酸度 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～6.0。 青霉胺二硫化物 取本品約0.125g，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀釋液（取乙二胺四醋酸二鈉1.0g，加水溶解并稀釋制成1000ml，搖勻）溶解并稀釋至刻度，搖勻，
青霉胺的類別及貯藏方法
類別重金屬解毒藥。貯藏密封保存制劑青霉胺片
青霉胺片的鑒別方法
取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于青霉胺0.25g),加水25ml攪拌使溶解,濾過,濾液照青霉胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
青霉胺片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.15g),照青霉胺項下的方法測定,即得。
青霉胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-61.0°至-65.0°。鑒別(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10
青霉胺片的類別和貯藏方法
類別同青霉胺規格0.125g貯藏密封保存。
青霉胺的類別制劑類型及貯藏方法
類別重金屬解毒藥。貯藏密封保存制劑青霉胺片
青霉胺片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于青霉胺0.25g),加水25ml攪拌使溶解,濾過,濾液照青霉胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
青霉胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-61.0°至-65.0°。
普魯卡因青霉素的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含60mg的懸浮液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g,分別加甲醇5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通
普魯卡因青霉素的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含60mg的懸浮液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g,分別加甲醇5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液
青霉素鈉的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸堿度取本品,加水制成每1ml中含30mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液通則0902第一法)比較,均不得更
青霉素鉀的檢查方法
吸光度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm與325nm的波長處,吸光度均不得大于0.10;在264nm的波長處有最大吸收,吸光度應為0.80~0.88。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。
青霉胺的分子結構數據
1、 摩爾折射率：38.13 2、 摩爾體積（cm/mol）：123.8 3、 等張比容（90.2K）：326.2 4、 表面張力（dyne/cm）：48.1 5、 極化率（10-24cm3）：15.11
關于青霉胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正
青霉胺片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
關于青霉胺的使用禁忌介紹
1、腎功能不全、孕婦及對靑霉素類藥過敏的患者禁用。 2、粒細胞缺乏癥，再生障礙性貧血患者禁用。 3、紅斑狼瘡患者、重癥肌無力患者及嚴重的皮膚病患者禁用。
簡述青霉胺片的使用禁忌
1、腎功能不全、孕婦及對靑霉素類藥過敏的患者禁用。 2、粒細胞缺乏癥，再生障礙性貧血患者禁用。 3、紅斑狼瘡患者、重癥肌無力患者及嚴重的皮膚病患者禁用。
關于鹽酸青霉胺的基本介紹
鹽酸青霉胺， 別名： 二甲基半胱氨酸； 英文名： Hydrochloride. 本品可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松對造血系統和腎臟的損害。同時口服鐵劑可減弱本品療效。孕婦禁服。對青霉素過敏的患者，使用本品可能有變態反應。粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血和腎功能不全禁用。 1、藥 動 學：
關于青霉胺的用法用量介紹
成人常規劑量：口服給藥，一般一日1g(8片)，分4次口服。 1、肝豆狀核變性、類風濕關節炎：開始時一日125～250mg(1-2片)，以后每1—2月增加125～250mg(1-2片)，常用維持量為一次 250mg(2片)，一日4次，一日最大量一般每日不超過1.5g(12片)。待癥狀改善，血銅及
簡述青霉胺片的藥理毒理
1 絡合作用 (l)重金厲中毒，本品能絡合銅、鐵、汞、鉛、砷等重金屬，形成穩定和可溶性復合物由尿排出。其驅鉛作用不及依地酸鈣鈉，驅汞作用不及二巰丙酵；但本品可口服，不良反應稍小，可供輕度重金屬中毒或其他絡合劑有禁忌時選用。 (2)wilson病，是一種常見染色體隱性遺傳疾病，主要有大量銅沉積
簡述青霉胺的物化性質
外觀與性狀：白色粉末 密度：1.204g/cm3 熔點：210°C (dec.)(lit.) 沸點：251.8oC at 760mmHg 閃點：106.1oC 折射率：-63 ° (C=1, 1mol/L NaOH) 水溶解性：11.1 g/100 mL (20 oC) 穩定性：S
青霉素V鉀的檢查方法
吸光度取本品,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在306nm的波長處測定,吸光度不得過0.33;另取本品,用上述氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每lml中含0.2mg的溶液,在274nm的波長處測定,吸光度不得小于0.50。
普魯卡因青霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙酮-水(2:3)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取鹽酸普魯卡因對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液。對照品溶液(2)取青霉素對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含3m