關于青霉胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（72：18：18）為展開劑，展開，于105℃干燥10分鐘，置碘蒸氣缸內5～10分鐘，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液所顯的主斑點的位置和顏色相同。 （3）取本品約0.5mg，加鹽酸0.5ml與丙酮4ml的混合液溫熱溶解后，置冰浴中冷卻，并以玻棒摩擦管壁使白色沉淀析出，濾過，沉淀用丙酮洗滌，在空氣中干燥，取此沉淀物配成1%水溶液，應呈右旋性。......閱讀全文
關于青霉胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正
關于青霉胺的使用禁忌介紹
1、腎功能不全、孕婦及對靑霉素類藥過敏的患者禁用。 2、粒細胞缺乏癥，再生障礙性貧血患者禁用。 3、紅斑狼瘡患者、重癥肌無力患者及嚴重的皮膚病患者禁用。
關于青霉胺的用法用量介紹
成人常規劑量：口服給藥，一般一日1g(8片)，分4次口服。 1、肝豆狀核變性、類風濕關節炎：開始時一日125～250mg(1-2片)，以后每1—2月增加125～250mg(1-2片)，常用維持量為一次 250mg(2片)，一日4次，一日最大量一般每日不超過1.5g(12片)。待癥狀改善，血銅及
青霉胺的鑒別方法
(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10)2ml,搖勻,放置數分鐘后溶液顯深藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含2.5mg的溶液。對照品溶液取青霉胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液色譜條件采用硅
青霉胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10)2ml,搖勻,放置數分鐘后溶液顯深藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含2.5mg的溶液。對照品溶液取青霉胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液色譜條件采
善感地青霉胺的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酸鹽緩沖液（取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4.6，加水稀釋至刻度，搖勻）100ml溶解并稀釋至刻度，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），以鉑電極為指示電極，汞－硫酸亞汞電極為參比電極，用硝酸汞滴定液（0.
關于間羥胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約5mg，加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2mL，混勻，即顯藍色。 （2）取本品約5mg，加水0.5mL使溶解，加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g，在60℃的水浴中加熱1分鐘，即顯紅紫色。 （3）取本品，加水制成每1 mL中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附
關于乙酰唑胺的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品計算，含C4H6N4O3S2應為98.0%-102.0%。 二、性狀 本品為白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中極微溶解，在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鑒
關于苯唑青霉素的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集239圖）一致。 3、本品顯鈉鹽鑒別1的反應（通則0301）。
關于羥氨芐青霉素的鑒別測定介紹
（1）取本品與阿莫西林對照品各約0.125g，分別加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；另取阿莫西林對照品和頭孢唑啉對照品各適量，加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg和頭孢唑啉5mg的溶液作為系統適用性
關于青霉素V的鑒別測定方法介紹
（1）取該品約10mg，加水10ml，振搖，使溶解，加0.1%中性紅溶液（取中性紅0.1g，加50%乙醇溶液使溶解，并稀釋成100ml，搖勻）0.5ml后，加0.01mol/L氫氧化鈉溶液適量，使產生持久橙色，加200單位/ml青霉素酶溶液1ml后，溶液顏色即變為紅色。 （2）取該品，加水溶解
關于青霉胺的基本信息介紹
青霉胺是青霉素的代謝產物，白色細晶粉末。熔點198.5℃。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚或氯仿。有特殊臭味，味苦。可通過水解青霉素制備。臨床上主治風濕性關節炎、慢性活動性肝炎、硬皮病、口眼干燥、關節炎綜合征等自 身免疫性疾病，可見有明顯的療效。
關于青霉胺的藥理作用介紹
1 絡合作用。 ①重金屬中毒，本品能絡合銅、鐵、汞、鉛、砷等重金屬，形成穩定和可溶性復合物由尿排出。其驅鉛作用不及依地酸鈣鈉，驅汞作用不及二巰丙醇；但本品可口服，不良反應稍小，可供輕度重金屬中毒或其他絡合劑有禁忌時選用。 ②Wilson病，是一種常見染色體隱性遺傳疾病，主要有大量銅沉積于肝和
關于青霉胺的注意事項介紹
1、靑霉素過敏患者，對本品可能有過敏反應。使用本品前應做青霉素皮膚試驗。 2、本藥應在餐后1.5小時服用。 3、如患者須使用鐵劑，則宜在服鐵劑前2小時服用本藥，以免降低本藥療效。如停用鐵劑，則應考慮到本藥吸收量增加而可能產生的毒性作用，必要時應適當減少本藥劑量。 4、白細胞計數和分類、血紅
青霉胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉5.4g,置1o0ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至刻度,搖勻)100ml溶解并稀釋至刻度,照電位滴定法(通則0701),以鉑電極為指示電極,汞-硫酸亞汞電極為參比電極,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)緩慢
青霉胺片的鑒別方法
取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于青霉胺0.25g),加水25ml攪拌使溶解,濾過,濾液照青霉胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
青霉胺片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于青霉胺0.25g),加水25ml攪拌使溶解,濾過,濾液照青霉胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查青霉胺二硫化物照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.125g),置20
關于沙丁胺醇的鑒別測定介紹
1、取本品約20mg，加水2mL溶解后，加三氯化鐵試液2滴，振搖，溶液顯紫色，加碳酸氫鈉試液，溶液變為橙紅色。 2、取本品，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含0.08mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在276nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應
關于非那雄胺的鑒別測定介紹
1、取本品約20mg，加氫氧化鈉0.1g，置試管中，混勻，加熱至熔化，產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集793圖）一致（如不一致，則取本品與非那雄
關于青霉胺的計算化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:3 3.氫鍵受體數量:4 4.可旋轉化學鍵數量:2 5.互變異構體數量:無 6.拓撲分子極性表面積64.3 7.重原子數量:9 8.表面電荷:0 9.復雜度:124 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心數
關于青霉胺的藥物相互作用介紹
1、吡唑類藥物可增加本藥血液系統不良反應的發生率。 2、本藥可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松等對血液系統和腎臟的毒性。 3、與鐵劑同服，可使本藥的吸收減少2/3。 4、含有氫氧化鋁或氫氣化鎂的抗酸藥可減少本藥的吸收，如本藥必須與抗酸藥合用時，兩藥服用時間最好間隔2小時。 5、本藥
青霉胺片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.15g),照青霉胺項下的方法測定,即得。
青霉胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-61.0°至-65.0°。鑒別(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10
關于溴丙胺太林的鑒別測定介紹
(1) 取本品約0.2g，加水5ml 溶解后，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸2 分鐘，放冷，加稀鹽酸5ml,即析出沉淀，濾過；沉淀用水洗滌，再用稀乙醇重結晶后，在105 ℃干燥1 小時，依法測定（附錄Ⅵ C），熔點為213 ～219 ℃，熔融時同時分解。 (2) 取上述結晶約10mg，加硫酸 5
關于甲氧氯普胺的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，置試管中，加硫酸1mL，小火加熱至溶液顯紫黑色，取出數滴加入5mL的水中，搖勻，即顯綠色熒光，堿化后熒光消失。 2、取本品15mg，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至50mL，搖勻，取2mL，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至50mL，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0
關于雙氯非那胺的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為4,5-二氯間苯二磺酰胺，按干燥品計算，含C6H6Cl2N3O4S2不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在乙醇中溶解，在水或三氯甲烷中幾乎不溶，在堿性溶液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為238-242℃。
關于青霉胺的藥代動力學介紹
本藥口服后約57%經胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過胎盤。本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數小時內可由尿中排出(24小時可排出 50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化物，一次靜脈
青霉胺片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于青霉胺0.25g),加水25ml攪拌使溶解,濾過,濾液照青霉胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
關于氨芐青霉素三水酸的鑒別測定介紹
（1）取本品和氨芐西林對照品適量，分別加磷酸鹽緩沖液（取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g，加水溶解使成1000ml，pH值為7.0）溶解并稀釋制成每1ml中各含1mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；取上述兩種溶液等量混合，作為混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ
關于鹽酸金剛烷胺的鑒別測定介紹
一、來源 本品為三環 [3.3.1.13.7]癸烷-1-胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C10H11N?HCI不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解。 三、鑒別 1、取本品10mg，加水2mL溶解后，加鹽酸使成酸性， 滴加