孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸乙胺丁醇的介紹
1、由于本品可透過胎盤，胎兒血藥濃度約為母體血藥濃度的30%，動物實驗顯示本品可致畸形，雖然在人類中未證實有問題，但孕婦仍應禁用本品，如確有服用指征時須充分權衡利弊。 2、本品可分泌至乳汁，濃度與母體血藥濃度相近，故哺乳期婦女禁用本品，如確有服用指征需暫停授乳。......閱讀全文
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸乙胺丁醇的介紹
1、由于本品可透過胎盤，胎兒血藥濃度約為母體血藥濃度的30%，動物實驗顯示本品可致畸形，雖然在人類中未證實有問題，但孕婦仍應禁用本品，如確有服用指征時須充分權衡利弊。 2、本品可分泌至乳汁，濃度與母體血藥濃度相近，故哺乳期婦女禁用本品，如確有服用指征需暫停授乳。
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸妥卡尼片的介紹
沒有妥卡尼相關的藥物致畸報道，動物實驗報道該藥可在母體內產生毒性作用，可以引起難產、產程延長；并在胎兒體內濃度增加，降低新產動物的一周生存率，但對存活下來的受乳動物的生長和生存率沒有影響。 妥卡尼沒有在人體孕婦應用的相應試驗報道。妥卡尼是否存在于母乳內尚無相關報道。
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸妥卡尼膠囊的介紹
沒有妥卡尼相關的藥物致畸報道，動物實驗報道該藥可在母體內產生毒性作用，可以引起難產、產程延長；并在胎兒體內濃度增加，降低新產動物的一周生存率，但對存活下來的受乳動物的生長和生存率沒有影響。 妥卡尼沒有在人體孕婦應用的相應試驗報道。妥卡尼是否存在于母乳內尚無相關報道。
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸舍曲林片的介紹
只有當妊娠期婦女服藥的益處明顯大于藥物對胎兒的潛在風險時，方可服用本品。 妊娠-非致畸性影響 ?-在妊娠晚期暴露于舍曲林和其它SSRIs 或SNRIs 后，新生兒可出現并發癥，并因此而需要延長住院、呼吸支持及管飼。這些發現基于上市后報告。這些并發癥可在分娩后立即出現。報告的臨床表現包括呼吸困難
使用鹽酸乙胺丁醇過量介紹
1、藥物過量主要表現為【不良反應】中所述癥狀，重癥者可發生永久性視神經萎縮。 2、藥物過量的處理： （1）停藥。 （2）對癥處理： ①球后視神經炎者可用維生素B6、復合維生素及鋅銅制劑等。 ②恢復視力，可選用地塞米松5mg，每日靜滴或球后注射；妥拉蘇林12.5mg，每日球后注射；氫化可
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸米諾環素膠囊的介紹
動物研究結果表明四環素類藥物可通過胎盤，可在胎兒組織中發現而對胎兒的發育產生毒性作用（通常與骨骼發育的延遲有關）。在動物懷孕早期接受治療可出現胚胎中毒的跡象。 鹽酸米諾環素，和其它四環素類抗生素一樣，可通過胎盤，孕婦服用后可引致胎兒損害。如果在懷孕期間服用鹽酸米諾環素或在服藥期間懷孕，應告知患
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸維拉帕米片的介紹
由于尚無孕婦的用藥經驗，在妊娠首6個月不能應用維拉帕米。除非益處大于危險性，在妊娠末3個月也不應服用維拉帕米。 維拉帕米可通過胎盤屏障，有研究表明，臍帶血中的藥物濃度為孕婦血藥濃度的20-92%。維拉帕米可通過乳汁分泌，乳汁中的藥物濃度約為血藥濃度的23%。孕婦使用應權衡利弊，如確需應用本品，
孕婦及哺乳期婦女使用苯妥英鈉片的介紹
本品能通過胎盤，可能致畸，但有認為癲癇發作控制不佳致畸的危險性大于用藥的危險性，應權衡利弊。凡用本品能控制發作的患者，孕期應繼續服用，并保持有效血濃，分娩后再重新調整。產前一個月應補充維生素K，產后立即給新生兒注射維生素K減少出血危險。本品可分泌入乳汁，一般主張服用苯妥英的母親避免母乳喂養。
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸胺碘酮注射液的介紹
1、妊娠： 動物研究未提供證據表明本品有致畸作用，可預計對人體無致畸作用。事實上，到目前為止，對人體有致畸作用的物質曾被證明在兩個種類的動物的適當的研究中有致畸作用。 目前沒有足夠的相關臨床數據以評價胺碘酮在妊娠前3個月期間給藥時的致畸作用。 由于從閉經的第14周開始，胎兒的甲狀腺開始與碘
孕婦及哺乳期婦女使用氯霉素片的介紹
由于氯霉素可透過胎盤屏障，對早產兒和足月產新生兒均可能引起毒性反應，發生“灰嬰綜合征”，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜應用本品。 本品自乳汁分泌，有引致哺乳嬰兒發生不良反應的可能，包括嚴重的骨髓抑制反應，因此本品不宜用于哺乳期婦女，必須應用時應暫停哺乳。
鹽酸貝那普利片孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
妊娠期婦女不宜應用本品(見【禁忌】)。 1、孕婦 孕婦服用ACE抑制劑將有可能導致胎兒或新生兒致病或死亡。在全世界的資料文獻中已經有幾十例這樣的報告。 在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制劑有可能會導致胎兒和新生兒受損，包括低血壓、新生兒頭顱畸形、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能受損、甚至是
使用鹽酸乙胺丁醇的注意事項介紹
妊娠B類。乙醇中毒者、對本品過敏者、痛風、視神經炎、腎功能減退及年齡
使用鹽酸乙胺丁醇的不良反應介紹
1、發生率較多者為視力模糊、眼痛、紅綠色盲或視力減退、視野縮小（視神經炎每日按體重25mg/kg以上時易發生），視力變化可為單側或雙側。 2、發生率較少者為畏寒、關節腫痛（尤其大趾、踝、膝關節）、病變關節表面皮膚發熱拉緊感（急性痛風、高尿酸血癥）。 3、發生率較少者為皮疹、發熱、關節痛等過敏
關于孕婦及哺乳期婦女使用世扶尼的介紹
大鼠口服]1000mg/kg/天(人劑量的70倍(按體重)，11倍(按體表面積))。兔子口服]10mg/kg/天(人劑量的0.7倍(按體重)，0.23倍(按體表面積))。沒有致畸作用。兔子口服]10mg/kg/天觀察到母代毒性(體重下降)，但對子代沒有影響。大鼠服用≥100mg/kg/天，胎兒的
孕婦及哺乳期婦女使用貝那普利的介紹
孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡，世界上已有數十例文獻報道。一旦發現懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。 孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑，可傷害胎兒和新生兒，包括低血壓，頭骨發育不全、無尿，可逆或不可逆性腎衰竭，甚至死亡，孕婦羊水過少，使胎兒腎功能減弱；四肢攣縮、顱面
孕婦及哺乳期婦女使用馬來酸依那普利片的介紹
1．妊娠 妊娠期內不主張使用此藥。如果查明已懷孕，除非它是挽救母親生命所必需的．否則應立即停止使用本品。 在妊娠的中三個月和末三個月期間使用的血管緊張素轉換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發病和死亡。 在這期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑，與胎兒和新生兒的各種損傷(包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥
孕婦及哺乳期婦女使用斯皮仁諾的介紹
1、-孕婦 對于孕婦，只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一個月經周期。（詳見禁忌部分） 動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。（詳見藥理毒理部分） 孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗，有先天性畸形的
關于鹽酸吡格列酮孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠類型C。在器官發生過程中，大鼠口服80mg/千克，兔口服160mg/千克（基于mg/米[sup]2[/sup]，分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍），未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30mg/千克/日和以上（基于mg/米[sup]2[/sup]，約相當于10倍人最大推薦口服劑量）時
關于鹽酸胺碘酮片孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠：動物研究沒有顯示該藥物具有任何致畸效應。由于該藥物在動物中缺乏致畸效應所以預期該藥物在人體中也沒有致畸效應，到目前為止，在人和動物中進行的研究已經顯示，在人體中引起畸形的物質在動物中也顯示了致畸效應。 在臨床情況下，對于在妊娠前三個月期間應用胺碘酮而言，現在尚沒有足夠的相關數據來評估其可
鹽酸乙胺丁醇的副作用介紹
1、主要為球后視神經炎，表現為神敏度降低、辨色力受損、視野縮窄、出現暗點。應提醒病人，發現視力異常，應及時報告醫生。 2、胃腸道反應，有惡心、嘔吐、腹瀉等。 3、偶見過敏反應。有肝功能損害、下肢麻木、關節痛、粒細胞減少以及幻覺、不安、失眠等精神癥狀或高尿酸血癥等。 4、糖尿病患
關于鹽酸乙胺丁醇的性狀介紹
1、來源 本品為[2R,2[S-(R*,R*)]-R]-(+)2,2'-(1,2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽，按干燥品計算，含C10H24N2O2?2HCI不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，略有引濕性。 本品在水中極易溶解，在乙醇中
關于鹽酸乙胺丁醇的檢查介紹
1、酸度 取本品適量，加水制成每1mL中含50mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為3.4~4.0。 (+)2-氨基丁醇（雜質Ⅰ） 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50mg的溶液。 對照品溶液：取雜質
孕婦及哺乳期婦女使用賴諾普利片的介紹
1、孕婦用藥 妊娠期間不推薦使用賴諾普利，如發現懷孕應盡快停用。除非病人必須使用賴諾普利以拯救生命。在妊娠中后期服用ACE抑制劑可能導致胎兒和新生兒的發病率和死亡率上升。在此期間使用ACE抑制劑可引起包括低血壓、腎衰竭、高血鉀在內的胎兒和新生兒損傷及/或新生兒的顱骨發育不全。已發生過母親羊水過
孕婦及哺乳期婦女使用氯沙坦鉀片的介紹
1、孕婦用藥 當孕婦在懷孕中期和后期用藥時，直接作用于腎素?血管緊張素系統的藥物可引起正在發育的胎兒損傷，甚至死亡。當發現懷孕時，應該盡早停用本品。 盡管沒有懷孕婦女使用本品的經驗，但使用氯沙坦鉀進行的動物研究已證明有胎兒及新生兒損傷和死亡，其機制被認為是通過藥物介導而對腎素?血管緊張素系統
孕婦及哺乳期婦女使用賴諾普利膠囊的介紹
妊娠期用藥： 孕婦服用ACE抑制劑可導致胎兒和新生兒發病和死亡，文獻報道已有數十例，故發現懷孕應立即停藥。 在妊娠中期和后三個月服用ACE抑制劑會對胎兒和新生兒造成損害，包括低血壓、腎衰竭、新生兒顱骨發育不全、無尿、可逆性或不可逆性腎衰以及死亡。已有羊水過少的報道，可能是由于腎功能降低所致，
孕婦及哺乳期婦女使用阿托伐他汀的介紹
1、妊娠分類x 禁止孕婦或可能受孕的育齡女性服用立普妥．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程。因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。 目前缺乏足夠的立普妥在孕期
孕婦及哺乳期婦女使用替米沙坦片的介紹
1、妊娠期使用 美卡素在妊娠的婦女中的使用沒有足夠的資料。在動物中的研究表明有生殖毒性(見臨床前安全性數據)，對于人類的潛在的危險未知。動物研究并不顯示致畸作用，但是有胎仔毒性。因此，作為一個防范措施，替米沙坦最好在懷孕的第1個3個月不應使用。事先在計劃懷孕時，改用一個合適的替代治療。中晚期妊
孕婦及哺乳期婦女使用厄貝沙坦片的介紹
1、妊娠 ： 作為保險措施，在妊娠的前三月最好不使用本品。在計劃妊娠前應轉換為合適的替代治療。在妊娠的第4月至第9月，直接作用于腎素-血管緊張素系統的物質能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭，胎兒頭顱發育不良和胎兒死亡，因此，本品禁用于妊娠4月至9月的孕婦。如果被查出懷孕，應盡快停用本品，如果由于疏
孕婦及哺乳期婦女使用拉西地平片的禁忌
（1）尚無資料證實本品對人類妊娠的安全性，孕婦應用須權衡利弊。 （2）本品及其代謝物由乳汁排出，應用本品最好不授乳或停用本品。 （3）本品有引起子宮肌肉松弛的可能性，臨娩婦女應慎用。
鹽酸美西律注射液的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
在懷孕大鼠、小鼠和兔中應用人體最大口服量4倍的劑量未發現致畸和影響生育的作用，但在人體沒有相關報道，因此僅用于對胎兒有益的治療。美西律在母乳內的濃度與母體血液中相同，因此建議哺乳期婦女禁用該藥。