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干擾及消除酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與磷酸銀作用產生沉淀，影響測定結果，故在回流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高于1000 mg/L的樣品應先作定量稀釋，使含量降低至1000 mg/L以下，再行測定。方法的適用范圍用0.25 mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大于50 mg/L的COD值，經稀釋水樣的測定上限是700 mg/L。用0.025 mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定5～50 mg/L的COD值，但低于10 mg/L時測量準確度較差。......閱讀全文
干擾及消除 酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與磷酸銀作用產生沉淀，影響測定結果，
儀器 ①回流裝置：帶250 ml錐形瓶的全玻璃回流裝置（如取樣量在30 ml以上，采用500 ml錐形瓶的全玻璃回流裝置）；②加熱裝置：變電爐；③50 ml酸式滴定管。 試劑 ①重鉻酸鉀標準溶液（1/6K2CrO7＝0.2500 mol/L）；②試亞鐵靈指示液；③硫酸亞鐵銨標準溶液；
重鉻酸鉀法方法原理 在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。
步驟 （1）取20.00 ml混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20.00 ml）置250 ml磨口的回流錐形瓶中，準確加入10.00 ml重鉻酸鉀標準溶液及數粒洗凈的玻璃珠或沸石，連接回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30 ml硫酸一硫酸銀溶液，輕輕搖動雛形瓶使溶液混勻，加熱回流2h（自開始沸時
計算 式中：C——硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（ mol/L）；V0——滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量（ml）；V1——滴定水樣時硫亞鐵銨標準溶液的用量（ml）；V——水樣的體積（ml）；8——氧（1/2O）摩爾質量（g/mol）。 精密度和準確度 六個實驗室分析COD為150 m
一、重鉻酸鉀法 1.方法原理 在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。 2.干擾及消除 酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族
①使用0.4 g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40 mg，如取用20.00 ml水樣，即最高可絡合2000 mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子濃度較低，亦可少加硫酸汞，保持硫酸汞：氯離子＝10:1。若出現少氯化汞沉淀，并不影響測定。 ②水樣取用體積可在10.00～50.00 ml范圍之間，但試劑用
干擾及消除 同重鉻酸鉀法。 方法的適用范圍 當使用1ml 0.05 mo/L重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，本方法的最低檢出濃度為 2 mg/L（COD）。 當使用3ml 0.05 mol/L重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，最低檢出濃度為3 mg/L（COD）；測定上限為100 mg/L。
干擾及消除 同重鉻酸鉀法。 方法的適用范圍 當使用1ml 0.05 mo/L重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，本方法的最低檢出濃度為 2 mg/L（COD）。 當使用3ml 0.05 mol/L重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，最低檢出濃度為3 mg/L（COD）；測定上限為100 mg/L。
COD(Chemical Oxygen Demand ) 化學需氧量，是以化學的方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中，能被強氧化劑氧化的物質（一般為有機物）的氧當量。在河流污染和工業廢水性質的研究以及廢水處理廠的運營管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機