關于林可霉素鹽酸制品的動力學介紹
空腹口服后，吸收量僅有20%～35%，血藥峰濃度約2～4h到達，劑量增加，血藥濃度并不成比例地增加，食物影響其吸收。肌注后血藥峰濃度在1～2h到達。組織和體液分布好，骨組織中藥物濃度較高，胸腹水、唾液、痰液等藥物濃度可達一定水平。膽汁中濃度亦很高，在腦膜炎癥時，腦脊液中藥物濃度難達治療水平。本品可透過胎盤進入胎兒循環。本品主要在肝內代謝，經膽汁排泄，少部分經腎臟排泄，半衰期約4～5h。肝腎功能障礙患者，半衰期延長。......閱讀全文
關于林可霉素的基本介紹
林可霉素（Lincomycin），是林可鏈霉菌產生的林可酰胺類抗生素，作用于敏感菌核糖體，通過與50S亞基23SrRNA基因的中心環相結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。
關于林可霉素中毒的介紹
林可霉素（潔霉素）主要作用于厭氧菌和革蘭陽性球菌。口服吸收差，肌注或靜脈滴注給藥，血漿蛋白結合率77%～82%，半衰期4～5.4h。膽汁和糞便中濃度高，易致腸道菌群紊亂。肝、腎功能減退時，半衰期延長。成人常用量0.6～1.8g，分3～4次口服；或1.2～2.4g/d，分次肌肉注射或稀釋后靜脈滴注
關于林可霉素的用法用量介紹
1、口服成人每日1.5～2g（按林可霉素計，以下同），分3～4次服；小兒每日 按體重30～60mg/kg，分3～4次服；嬰兒小于4周者不宜服用。 2、肌內注射成人一般為每8-12小時0.6g；小兒每日按體重15-30mg/kg，分次注射。 3、靜脈滴注成人一次0.6g，溶于100～200m
關于林可霉素的適應癥介紹
本品用于骨髓炎治療，口服適用于：葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌及厭氧菌所致的呼吸道感染、皮膚軟組織感染、女性生殖道及盆腔感染和厭氧菌所致的腹腔感染等。林可霉素注射液除上述指征外，尚可用于鏈球菌和葡萄球菌所致的敗血癥、骨和關節感染、慢性骨和關節感染的外科輔助治療、葡萄球菌所致的急性血源性骨髓炎等
鹽酸哌替啶的藥代動力學介紹
口服或注射均易于吸收。口服時約有50%經肝首過代謝，因此口服的效果僅為注射的1/2。口服或肌內注射后1～2h可達血藥峰值。分布容積為2.8～4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約為3.2h。主要在肝內代謝為杜冷丁酸和具有中樞興奮作用的去甲杜冷丁，而后以結合或非結合形式隨尿排出。能透過
簡述林可霉素的藥理作用和藥代動力學
藥理作用 林可霉素作用于敏感菌核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。林可霉素一般系抑菌劑，但在高濃度下，對高度敏感細菌也具有殺菌作用。 [2] 藥代動力學 口服可自胃腸道吸收，不為胃酸滅活，空腹口服僅20～30%被吸收，進食后服用則吸收更少。吸收后除腦脊液外，廣
關于鹽酸胍的基本信息介紹
鹽酸胍是一種有機物，化學式為CH6ClN3，白色或微黃色塊狀物。用作醫藥、農藥、染料及其它有機合成物的中間體，是制造磺胺類藥物及葉酸的重要原料，還可用作合成纖維的防靜電劑。 CAS NO 50-01-1 外觀： 性狀白色或微黃色塊狀物。 熔點：181~183℃ 相對密度：1.354 吸
關于鹽酸胍的特性數據介紹
一、物性數據 1.性狀：白色或微黃色塊狀物 2.熔點（℃）：181-183 3.相對密度（g/mL,20/4℃）：1.354 4.溶解性：在20℃時在100g水中可以溶解228g，在100g甲醇中可以溶解76g，在100g乙醇中可以溶解24g。幾乎不溶于丙酮、苯和乙醚。 5.pH 值（
關于鹽酸哌替啶的基本介紹
杜冷丁，即鹽酸哌替啶，化學式C15H22ClNO2，為人工合成的阿片受體激動劑，屬于苯基哌啶衍生物，是一種臨床應用的合成鎮痛藥，為白色結晶性粉末，味微苦，無臭。 杜冷丁系嗎啡的人工代用品，其作用和機理與嗎啡相似，具有與嗎啡類似的性質。藥理作用與嗎啡相同，臨床應用與嗎啡也相同。但鎮靜、麻醉作用較
關于卡那霉素的動力學介紹
肌注后本品迅速被吸收，局部沖洗或局部應用后亦有一定量的藥物可從身體表面吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，可達同期血藥濃度的50%。5～15%的藥量經過重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞中積蓄，穿過胎盤。滑膜液為血藥濃度的50%以上，