甲狀腺粉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量(約相當于左甲狀腺素38g),精密稱定,置預先充有氮氣的帶螺帽試管中,盡量減少在空氣中暴露的時間,精密加入蛋白水解酶溶液[稱取氯化鈉6.435g、三羥甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.708g,置l000ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,必要時用6mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.4士0.05,作為還原性緩沖溶液。臨用前,取鏈霉蛋白酶(P5147)適量,加還原性緩沖溶液溶解并稀釋制成每1ml中含鏈霉蛋白酶1mg的溶液]5ml。緩緩通入氮氣流5分鐘,蓋上螺帽,搖勻,置帶蓋的水浴中,于37℃±1℃水解28小時,期間不時檢査混合物分散情況,必要時搖勻。精密加入1%磷酸乙腈溶液2ml,振蕩,以每分鐘2000轉離心5分鐘。取上清液濾過,取續濾液對照品溶液取左甲狀腺素對照品38mg和碘塞羅寧對照品9mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加......閱讀全文
甲狀腺粉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量(約相當于左甲狀腺素38g),精密稱定,置預先充有氮氣的帶螺帽試管中,盡量減少在空氣中暴露的時間,精密加入蛋白水解酶溶液[稱取氯化鈉6.435g、三羥甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.708g,置l000ml量瓶中,加水溶解并稀釋
阿片粉的含量測定方法
照阿片項下的方法測定,即得
甲狀腺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲狀腺粉65mg,約含左甲狀腺素38g),置預先充有氮氣的帶螺帽試管中,盡量減少在空氣中暴露的時間,精密加入蛋白水解酶溶液[稱取氯化鈉6.435g、三羥甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.7
甲狀腺粉的檢查方法
無機碘化物取本品1.0g,置干燥試管中,加硫酸鋅的飽和溶液10ml,振搖5分鐘,濾過;分取濾液5ml,依次加淀粉指示液0.5ml、10%亞硝酸鈉溶液4滴與稀硫酸4滴,每次加入后,均隨即搖勻,溶液不得顯藍色脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加石油醚(沸程40~60℃)20ml,密塞,時時旋動,放置2
甲狀腺粉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水20ml,振搖后濾過,取濾渣,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸5分鐘,放冷,加稀硫酸適量使pH值約為4.0,即析出沉淀;濾過,分取沉淀約1/5,加稀乙醇2ml與鹽酸1滴,振搖使溶解,加10%亞硝酸鈉溶液2滴,煮沸,黃色加深;放冷,加過量的濃氨溶液,黃色即變成橙紅色(2)在含量測
戊四硝酯粉的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于戊四硝酯25mg),精密稱定,置100m量瓶中,加冰醋酸約75ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,加冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取在105℃干燥至恒重的硝酸鉀0.1279g精密稱定,置200nl量瓶中,加水3
左甲狀腺素鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加有關物質項下的混合溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取左甲狀腺素鈉對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加有關物質項下的混合溶液溶解
甲狀腺粉的類別及貯藏方法
類別甲狀腺激素藥貯藏遮光,密封保存
豬膽粉的含量測定
取本品細粉約0。1g，精密稱定，加10％氫氧化鈉溶液5ml，120℃加熱4小時，放冷，滴加鹽酸調節 pH值至2～3，搖勻。用醋酸乙酯提取4次，每次10ml，合并提取液，蒸干，殘渣加乙醇使溶解，轉移至10ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取在五氧化二磷干燥器中減壓干燥 24小
左甲狀腺素鈉片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置5ml(25g規格)、10ml(50g規格)或20m(100g規格)量瓶中,加有關物質項下混合溶液2ml,超聲約5分鐘使左甲狀腺素鈉溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照品溶液取左甲狀腺素鈉對照品約10mg,精密稱
甲狀腺粉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水20ml,振搖后濾過,取濾渣,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸5分鐘,放冷,加稀硫酸適量使pH值約為4.0,即析出沉淀;濾過,分取沉淀約1/5,加稀乙醇2ml與鹽酸1滴,振搖使溶解,加10%亞硝酸鈉溶液2滴,煮沸,黃色加深;放冷,加過量的濃氨溶液,黃色即變成橙紅色(2)在含
甲狀腺粉的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至淡棕色粉末;微有特臭鑒別(1)取本品約0.5g,加水20ml,振搖后濾過,取濾渣,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸5分鐘,放冷,加稀硫酸適量使pH值約為4.0,即析出沉淀;濾過,分取沉淀約1/5,加稀乙醇2ml與鹽酸1滴,振搖使溶解,加10%亞硝酸鈉溶液2滴,煮沸,黃色加深;放冷,加過量
甲狀腺粉的制劑要求
本品應自檢疫合格的豬、牛、羊等食用動物的甲狀腺體制成,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品為動物來源,工藝中應有病毒的安全性控制。
谷朊粉中粗蛋白含量的測定
方案優勢 ? ? ? Kll00/Kll00F全自動凱氏定氮儀是基于經典的凱氏定氮法而設計的全自動蒸餾、滴定測氮系統。全新的Kll00/Kll00F開發團隊集合了業內頂級的科研精英，作為凱氏定氮儀“98”系列的升級替代機型，Kll00/Kll00F具備了至上統治力的核心控制系統，高端的整機自動化
甲狀腺粉的基本性狀
本品為淡黃色至淡棕色粉末;微有特臭
罌粟果提取物粉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液0.
罌粟果提取物粉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液0.
測定靈芝孢子粉多糖含量的方案
紫外分光光度法測定靈芝孢子粉多糖含量的方案???實驗參與人員：?實驗進行的時間：??一、實驗目的????? 建立靈芝孢子粉多糖的含量測定的方法。?二、?操作步驟???? 1.?對照品溶液的配制：?取無水葡萄糖約10mg，精密稱定，置于10ml容量瓶中，加蒸餾水定容，搖勻，加甲醇定容，制得對照品貯備溶
甲狀腺粉的類別及制劑類型
類別甲狀腺激素藥貯藏遮光,密封保存制劑甲狀腺片
磁性金屬物測定儀不同粒度礦粉的含量測定
????? 目前,介質恢復方法分為兩種,即直接磁選和磁選精礦;直接磁選能有效減少損失的鐵礦石尾礦磁鐵,和磁選精礦可以使用磁選機的數量減少,并提高磁分離器的效率。近年來,媒介影響回收效果的研究很多,但是通過磁性金屬物測定儀對磁鐵回收礦物粉粒度成分變化對含量的影響研究很少。 ???? ?用實驗
甲狀腺球蛋白的測定方法
目前檢測Tg的方法主要有：放射免疫分析法（RIA）和免疫放射分析法（IRMA）兩大類。RIA的原理是標記抗原（Ag）和非標記抗原（Ag）或待測物，與特異性抗體（Ab）進行競爭結合，靈敏度最高可達10mol/L。IRMA是以標記過量抗體與被測抗原或被測物的非競爭結合為基礎的方法，靈敏度更高。
如何測定細粉類樣品中粗纖維含量？
細粉類樣品中粗纖維的測定是常規檢測中的難點。粗纖維測定儀是當前最為常見的纖維測定方法，集酸處理、堿處理和沖洗于一體，操作比國標法GB/T 5009.10-2003較為簡便，并可同時測定多個樣品。纖維測定儀依據的是常用的酸堿消煮樣品，然后再通過重量法來測得試樣的粗纖維含量。纖維測定儀現已經廣泛使用于各
垂體后葉粉的效價測定方法
升壓素照升壓素生物測定法(通則1205)測定,即得。縮宮素照縮宮素生物測定法(通則1210)測定,并將測得結果與升壓素效價進行比較,即得。
酮康唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離度應符合要求。測定法取本品，精密
丙磺舒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
阿片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品
地高辛的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
阿司匹林的含量測定方法
取本品約04g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的CH8O4
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供