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    大鼠胰島素ELISA試劑盒使用說明

    預期應用ELISA法定量測定大鼠血清、血漿或其它相關生物液體中INS含量。 實驗原理:用純化的INS抗體包被微孔板,制成固相載體,往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的INS抗體、HRP標記的親和素,經過徹底洗滌后用底物(TMB)顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的INS呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度( 值),計算樣品濃度。 試劑盒組成及試劑配制:1、 酶標板:一塊(96孔)2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為40 mIU/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成40 mIU/L,20 mIU/L,10 mIU/L,5 mIU/L,2.5 mIU/L,1.25 mIU/L,......閱讀全文

    大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-2(IGF-BP2)ELISA試劑盒使...

    大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-2(IGF-BP2)ELISA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IGF-BP2 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 IGF-BP2與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠IGF-BP2,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的S

    大鼠葡萄糖依賴性促胰島素激素EIA檢測法

    大鼠葡萄糖依賴性促胰島素激素EIA試劑盒使用說明 原理本實驗采用雙抗體夾心 ELISA法。用抗大鼠GIP單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 GIP與單抗結合,加入酶標抗體,形成免疫復合物連接在板上,加入酶底物TMB,出現藍色,加終止液硫酸,顏色變黃,在450nm處測O

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