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預期應用ELISA法定量測定大鼠血清、血漿或其它相關生物液體中INS含量。 實驗原理：用純化的INS抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的INS抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的INS呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（ 值），計算樣品濃度。 試劑盒組成及試劑配制：1、 酶標板：一塊（96孔）2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為40 mIU/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成40 mIU/L，20 mIU/L，10 mIU/L，5 mIU/L，2.5 mIU/L，1.25 mIU/L，......閱讀全文
預期應用 ELISA法定量測定大鼠血清、血漿或其它相關生物液體中INS含量。 ? 實驗原理： 用純化的INS抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的INS抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Proinsulin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Proinsulin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Proinsulin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Insulin R 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Insulin R與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Insulin R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯
1、前言說明 DRG公司的胰島素酶免試劑盒可用于人血清和血漿中（加入了肝素或檸檬酸的血漿）胰島素的定量檢測。此檢測試劑盒僅供體外診斷用。 胰島素是調節葡萄糖代謝的主要激素，它由朗格漢氏小島的β細胞合成分泌，并以前胰島素的前體形式存在，前胰島素可加工形成C肽和胰島素。這兩種激素都以等量形式分泌到
注： 1、 試劑準備：所有試劑在使用前應平衡至室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。 2、 加樣：加樣或加試劑時，*個孔與最后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 “預溫育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間（
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IGF-2 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IGF-2與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IGF-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IGF-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IGF-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IGF-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本多巴胺（DA）含量。試驗原理：DA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知DA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將DA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PRL與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PRL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測