ELISA實驗質量控制問題（二）
1.3 室內質量控制程序 臨床檢驗的檢測結果，每次或每天之間不可能沒有誤差。決定允許的誤差范圍，以臨床上不造成誤診與漏診為準，通過以下步驟來確定質控范圍。1） 最佳條件下的測定誤差。2） 已知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。3） 未知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。4） 臨床應用的要求。對任何一個試驗都應確定一個允許的誤差范圍，前題是滿足臨床要求。如允許誤差定得過小，在臨床上不存在任何意義，但為了符合該規定卻要花費很大人力、物力和時間。相反，如果將允許誤差定得過大，將使監測系統察覺不到臨床上要求檢出的誤差，失去質控的意義。1.3.1 最佳條件下已知值質控血清變異（optimal conditions variance,簡稱OCV）的測定 在本實驗室最佳條件下（包括操作者、試劑、儀器等）檢測質控血清20-30次，測得結果計算，求出該組數據的均值和標......閱讀全文
ELISA實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。 實驗材料
ELISA實驗
酶聯免疫吸附實驗（ELISA）可以用于：（1）檢測大分子抗原和特異性抗體等；（2）具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。實驗方法原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
ELISA實驗
實驗材料 抗原血清試劑、試劑盒 碳酸鹽包被緩沖液PBSTBSA儀器、耗材 96孔酶標板4℃冰箱恒溫培養箱分光光度計實驗步驟 一、包被抗原?1. 用50mM 的碳酸鹽包被緩沖液（pH 9.6）溶解抗原，使抗原濃度為10-20 μg/ml，加100 μl/孔到96 孔酶標板，4℃放置過夜。2. 第二天棄
elisa實驗原理
原理是將一定濃度的抗原或者抗體通過物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待檢標本，通過酶標物顯色的深淺間接反映被檢抗原或者抗體的存在與否或者量的多少。ELISA技術作為免疫標記技術（包含免疫熒光技術，免疫放射技術，免疫酶技術和免疫膠體金技術）中的一種，已廣泛應用于科研和臨床實驗中，具有快速，定
間接ELISA實驗
實驗概要需要偶聯二抗的 ELISA 測定的一般程序。實驗步驟1. 將抗原包被到微孔板??? 1)?將抗原在 PBS 或其它碳酸鹽緩沖液中稀釋至 20 μg/ml 的最終濃度。移取 50 μl 抗原稀釋液到 PVC 微量滴定板的第一排微孔中，使該微量滴定板的微孔上包被抗原。按需要在微量滴定板上進行梯度
ELISA實驗問答
來自江蘇的一位劉老師通過在線咨詢的方式聯系到了我公司夏經理，對產品的基本信息詳細的介紹一番之后，劉老師提出了一些相關ELSIA試劑盒的使用問題，對此，夏經理為劉老師安排了技術人員做問題分析解答。·萬一購買了你們公司的試劑盒之后實驗結果不理想怎么辦呢？?答：實驗結果不理想請及時與客服或技術支持聯系，我
elisa實驗原理
ELISA實驗原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結合，此種結合不會改變抗體的免疫學特性，也不影響酶的生物學活性。酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發生特異性結合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型變成有色氧化型，出現顏色反應。因此，可通過底物的顏色反應來判定有無相
ELISA實驗原理及實驗過程
實驗原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通
ELISA實驗方法
ELISA法酶聯免疫吸附實驗(ELISA) 即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用于檢測大分子抗原和特異性抗體等，具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。
elisa實驗測定報告
1. 所謂的單波長比色等于通常的以對顯色具有吸收的波長如450nm或492nm進行比色測定；2. 而雙波長雙色則酶標儀在敏感波長如450nm和非敏感波長630nm下各測定一次，敏感波上下的吸光度測定值為樣本測定酶反應特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；3. 非敏感波長下測