溶血空斑實驗
實驗方法原理 溶血空斑試驗，又稱空斑形成細胞（Plague Forming Cell, PFC）試驗，是一種體外檢測抗體形成細胞的方法。將一定量洗滌過的綿羊紅細胞注射入小鼠腹腔，四天后將小鼠殺死，取脾臟制成脾細胞懸液，內含抗體形成細胞。然后將脾細胞、綿羊紅細胞，補體混合孵育。由于PFC 所分泌的抗體和綿羊紅血球結合形成抗原抗體復合物，在補體作用下可使紅細胞溶解，于特制的小室內形成肉眼可見的溶血空斑。一個空斑即代表一個抗體形成細胞。實驗材料 ICR小鼠試劑、試劑盒 綿羊紅血球補體儀器、耗材 解剖器械試管吸量管載玻片石蠟盤酒精燈微量加樣器實驗步驟 1. 小鼠免疫及脾細胞懸液的制備 將5 ％SRBC0.4 ml注射于小鼠腹腔，4 天后拉脫頸椎處死，取出脾臟放在已加入6 ml Hank's液的平皿中。在100 目不銹鋼網上研磨，過濾混勻，從中吸取1 ml加入試管中，加滿Hank......閱讀全文
溶血空斑實驗
溶血空斑試驗又稱體外抗體形成細胞測定技術。是一種體外檢測單個抗體形成細胞(漿細胞)的方法。其基本 原理是將經綿羊紅細胞免疫小鼠的脾細胞與一定量的綿羊紅細胞混合，在補體參與下， 使抗體形成細胞周圍那些受到抗體分子致敏 的綿羊紅細胞溶解，形成肉眼可見的溶血空 斑。根據所操作的方法不同可分為直接溶血空
溶血空斑實驗
實驗方法原理 溶血空斑試驗，又稱空斑形成細胞（Plague Forming Cell, PFC）試驗，是一種體外檢測抗體形成細胞的方法。將一定量洗滌過的綿羊紅細胞注射入小鼠腹腔，四天后將小鼠殺死，取脾臟制成脾細胞懸液，內含抗體形成細胞。然后將脾細胞、綿羊紅細胞，補體混合孵育。由于PFC
溶血空斑實驗技術
一﹑原理?溶血空斑實驗是體外檢測單個抗體形成細胞（B淋巴細胞）的一種方法，即將經綿羊紅細胞（SRBC）免疫過的家兔淋巴結或小鼠脾臟制成細胞懸液，與一定量的SRBC結合，于37℃作用下，免疫活性淋巴細胞能釋放出溶血素，在補體的參與下，使抗體形成細胞周圍的SRBC溶解，從而在每一個抗體形成細胞周圍，形成
溶血空斑實驗的原理
溶血空斑實驗原理是將綿羊紅細胞免疫的家兔或小鼠，取家兔淋巴結或小鼠脾細胞制成細胞懸液，與高濃度綿羊紅細胞混合后加入瓊脂糖凝膠中，其中每個釋放溶血性抗體的B淋巴細胞在補體的參與下可溶解周圍的綿羊紅細胞，在周圍形成一個可見的空斑，一個空斑代表一個抗體形成細胞，空斑的數量反映機體的體液免疫功能。
溶血空斑試驗
實驗概要本實驗介紹了溶血空斑試驗即小室液相法(Test of Plague Forming Cell)的基本原理及操作步驟。實驗原理溶血空斑試驗，又稱空斑形成細胞（Plague ?Forming ?Cell，PFC）試驗，是一種體外檢測抗體形成細胞的方法。將一定量洗滌過的綿羊紅細胞注射入小鼠腹腔，四
溶血空斑試驗
實驗概要本實驗介紹了溶血空斑試驗即小室液相法(Test of Plague Forming Cell)的基本原理及操作步驟。實驗原理溶血空斑試驗，又稱空斑形成細胞（Plague ?Forming ?Cell，PFC）試驗，是一種體外檢測抗體形成細胞的方法。將一定量洗滌過的綿羊紅細胞注射入小鼠腹腔，四
溶血空斑實驗一個載玻片上有幾個空斑
溶血空斑試驗，又稱空斑形成細胞（Plague Forming Cell, PFC）試驗，是一種體外檢測抗體形成細胞的方法。將一定量洗滌過的綿羊紅細胞注射入小鼠腹腔，四天后將小鼠殺死，取脾臟制成脾細胞懸液，內含抗體形成細胞。然后將脾細胞、綿羊紅細胞，補體混合孵育。由于PFC 所分泌的抗體和綿羊紅血球結
關于溶血空斑實驗的基本介紹
溶血空斑實驗原理是將綿羊紅細胞免疫的家兔或小鼠，取家兔淋巴結或小鼠脾細胞制成細胞懸液，與高濃度綿羊紅細胞混合后加入瓊脂糖凝膠中，其中每個釋放溶血性抗體的B淋巴細胞在補體的參與下可溶解周圍的綿羊紅細胞，在周圍形成一個可見的空斑，一個空斑代表一個抗體形成細胞，空斑的數量反映機體的體液免疫功能。
溶血空斑實驗的操作方法
常用的為SPA-SRBC溶血空斑試驗。SPA能與人及多數哺乳動物IgG的Fc段呈非特異性結合，利用這一特征，首先將SPA包被SRBC，然后進行溶血空斑測定，可提高敏感度和應用范圍。 在該測試系統中，加入抗人Ig抗體，可與受檢細胞產生的免疫球蛋白結合形成復合物，復合物上的Fc段可與連接在SRBC
溶血空斑實驗——小室液相法
溶血空斑試驗，又稱空斑形成細胞（Plague Forming Cell, PFC）試驗，是一種體外檢測抗體形成細胞的方法。（來源：免疫學實習指導--北京大學醫學部基礎醫學院免疫學系）實驗方法原理溶血空斑試驗，又稱空斑形成細胞（Plague Forming Cell, PFC）試驗，是一種體外檢測抗體
溶血空斑形成試驗
一、原理： 溶血空斑形成試驗的基本原理是將經綿羊紅細胞免疫小鼠的脾細胞與一定量的綿羊紅細胞混合，在補體參與下，使抗體形成細胞周圍那些受到抗體分子致敏的綿羊紅細胞溶解，形成肉眼可見的溶血空斑。根據所操作的方法不同可分為直接溶血空斑試驗，間接溶血空斑試驗，瓊脂固相法，小室液相法，單細胞層法等等。下面介
溶血空斑形成試驗
實驗方法原理 溶血空斑形成試驗的基本原理是將經綿羊紅細胞免疫小鼠的脾細胞與一定量的綿羊紅細胞混合，在補體參與下，使抗體形成細胞周圍那些受到抗體分子致敏的綿羊紅細胞溶解，形成肉眼可見的溶血空斑。根據所操作的方法不同可分為直接溶血空斑試驗，間接溶血空斑試驗，瓊脂固相法，小室液相法，單細胞層法等等。實驗材
溶血空斑形成試驗
實驗方法原理溶血空斑形成試驗的基本原理是將經綿羊紅細胞免疫小鼠的脾細胞與一定量的綿羊紅細胞混合，在補體參與下，使抗體形成細胞周圍那些受到抗體分子致敏的綿羊紅細胞溶解，形成肉眼可見的溶血空斑。根據所操作的方法不同可分為直接溶血空斑試驗，間接溶血空斑試驗，瓊脂固相法，小室液相法，單細胞層法等等。實驗材料
抗體產生細胞的檢測—溶血空斑實驗
實驗材料健康小鼠試劑、試劑盒綿羊紅細胞懸液Hanks液凡士林油儀器、耗材注射器平皿漏斗紗布研缽實驗步驟1. ?免疫動物取25%綿羊紅細胞懸液1毫升，無菌操作注入小鼠腹腔中。2. ?脾細胞液的制備（1）小鼠免疫4天后，頸椎脫位處死，取脾臟，去除脂肪組織，放平皿內，用冷Hanks液洗1~2次。（2）取出
關于溶血空斑實驗的間接測試介紹
間接測試即在小鼠脾細胞和SRBC混合時，再加抗鼠Ig抗體（如兔抗鼠Ig），使抗體與細胞所產生的IgG或IgA與抗Ig抗體結合成復合物，此時能激活補體途徑導致SRBC發生溶血，稱間接空斑試驗。 但是上述直接和間接空斑形成試驗都只能檢測抗紅細胞抗體的產生細胞，而且需要事先免疫，難以檢測人類的抗體產
抗體產生細胞的檢測——溶血空斑實驗
實驗概要本實驗用溶血空斑實驗進行了抗體產生細胞的檢測。取綿羊細胞免疫的小鼠脾臟，制成脾細胞懸液，與一定量的指示細胞(綿羊細胞)和補體結合，注入自制的小室內，經37℃孵育后，單個散在的抗體形成釋放抗體，抗體與周圍的綿羊紅細胞(抗原)結合，并在補體參與下，使綿羊細胞溶解，結果在抗體形成細胞周圍形成肉眼可
抗體產生細胞的檢測——溶血空斑實驗
實驗概要本實驗用溶血空斑實驗進行了抗體產生細胞的檢測。取綿羊細胞免疫的小鼠脾臟，制成脾細胞懸液，與一定量的指示細胞(綿羊細胞)和補體結合，注入自制的小室內，經37℃孵育后，單個散在的抗體形成釋放抗體，抗體與周圍的綿羊紅細胞(抗原)結合，并在補體參與下，使綿羊細胞溶解，結果在抗體形成細胞周圍形成肉眼可
抗體產生細胞的檢測：溶血空斑實驗
實驗材料 健康小鼠試劑、試劑盒 綿羊紅細胞懸液Hanks液凡士林油儀器、耗材 注射器平皿漏斗紗布研缽實驗步驟 1. ?免疫動物取25%綿羊紅細胞懸液1毫升，無菌操作注入小鼠腹腔中。2. ?脾細胞液的制備（1）小鼠免疫4天后，頸椎脫位處死，取脾臟，去除脂肪組織，放平皿內，用冷Hanks液洗1~2次。（
關于溶血空斑實驗的直接測試介紹
經典的溶血斑試驗用于檢測實驗動物抗體形成細胞的功能，其原理是將綿羊紅細胞（SRBC）免疫小鼠，4天后取出脾細胞，加入SRBC及補體，混合在溫熱的瓊脂溶液中，澆在平皿內或玻片上，使成一蒲層，置37℃溫育。由于脾細胞內的抗體生成細胞可釋放抗SRBC抗體，使其周圍的SRBC致敏，在補體參與下導致SRB
溶血空斑試驗的概念
中文名稱溶血空斑試驗英文名稱hemolytic plaque assay定 義一種定量檢測特異性抗體生成細胞的試驗。即將抗體生成細胞和紅細胞混合于凝膠薄層中，抗體生成細胞所釋出的抗體與周圍紅細胞結合，在補體作用下形成溶血空斑，從而進行定量計數。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫
溶血空斑試驗的原理
將SRBC免疫的小鼠脾臟（或家兔淋巴結）制成單個細胞懸液，與SRBC在瓊脂糖凝膠內混合后傾注于小平皿或玻片上。脾細胞中的抗體生成細胞，釋放抗SRBC抗體，使其周圍的SRBC致敏，在補體參與下可將SRBC溶解，形成肉眼可見的溶血空斑。每一個空斑中央含一個抗體形成細胞，空斑數目即為抗體形成細胞數。空斑大
溶血空斑試驗的原理
將SRBC免疫的小鼠脾臟（或家兔淋巴結）制成單個細胞懸液，與SRBC在瓊脂糖凝膠內混合后傾注于小平皿或玻片上。脾細胞中的抗體生成細胞，釋放抗SRBC抗體，使其周圍的SRBC致敏，在補體參與下可將SRBC溶解，形成肉眼可見的溶血空斑。每一個空斑中央含一個抗體形成細胞，空斑數目即為抗體形成細胞數。空斑大
溶血空斑試驗的意義
中文名稱溶血空斑試驗英文名稱hemolytic plaque assay定 義一種定量檢測特異性抗體生成細胞的試驗。即將抗體生成細胞和紅細胞混合于凝膠薄層中，抗體生成細胞所釋出的抗體與周圍紅細胞結合，在補體作用下形成溶血空斑，從而進行定量計數。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫
關于溶血空斑實驗的操作方法介紹
常用的為SPA-SRBC溶血空斑試驗。SPA能與人及多數哺乳動物IgG的Fc段呈非特異性結合，利用這一特征，首先將SPA包被SRBC，然后進行溶血空斑測定，可提高敏感度和應用范圍。 在該測試系統中，加入抗人Ig抗體，可與受檢細胞產生的免疫球蛋白結合形成復合物，復合物上的Fc段可與連接在SRBC
溶血空斑試驗的基本介紹
溶血空斑試驗又稱體外抗體形成細胞測定技術。是一種體外檢測單個抗體形成細胞（漿細胞）的方法。其基本 原理是將經綿羊紅細胞免疫小鼠的脾細胞與一定量的綿羊紅細胞混合，在補體參與下， 使抗體形成細胞周圍那些受到抗體分子致敏 的綿羊紅細胞溶解，形成肉眼可見的溶血空 斑。根據所操作的方法不同可分為直接溶血空
關于溶血空斑試驗的基本介紹
溶血空斑試驗又稱體外抗體形成細胞測定技術。是一種體外檢測單個抗體形成細胞（漿細胞）的方法。其基本 原理是將經綿羊紅細胞免疫小鼠的脾細胞與一定量的綿羊紅細胞混合，在補體參與下， 使抗體形成細胞周圍那些受到抗體分子致敏 的綿羊紅細胞溶解，形成肉眼可見的溶血空 斑。根據所操作的方法不同可分為直接溶血空
溶血空斑試驗的定義和原理
中文名稱溶血空斑試驗英文名稱hemolytic plaque assay定 義一種定量檢測特異性抗體生成細胞的試驗。即將抗體生成細胞和紅細胞混合于凝膠薄層中，抗體生成細胞所釋出的抗體與周圍紅細胞結合，在補體作用下形成溶血空斑，從而進行定量計數。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫
溶血空斑試驗——小室液相法
一、基本原理?溶血空斑試驗，又稱空斑形成細胞（Plague Forming Cell, PFC）試驗，是一種體外檢測抗體形成細胞的方法。將一定量洗滌過的綿羊紅細胞注射入小鼠腹腔，四天后將小鼠殺死，取脾臟制成脾細胞懸液，內含抗體形成細胞。然后將脾細胞、綿羊紅細胞，補體混合孵育。由于PFC
關于溶血空斑試驗的基本信息介紹
溶血空斑試驗又稱體外抗體形成細胞測定技術。是一種體外檢測單個抗體形成細胞（漿細胞）的方法。其基本 原理是將經綿羊紅細胞免疫小鼠的脾細胞與一定量的綿羊紅細胞混合，在補體參與下， 使抗體形成細胞周圍那些受到抗體分子致敏 的綿羊紅細胞溶解，形成肉眼可見的溶血空 斑。根據所操作的方法不同可分為直接溶血空
體外抗體形成細胞檢查法（溶血空斑實驗－PFC）
PFC測定技術又稱溶血空斑試驗。是一種體外檢測單個抗體形成細胞（漿細胞）的方法。自從1963年 Jerne和Nordin首先建立PFC測定技術以來,使免疫學方法得到很大的發展。特別是間接溶血空斑測定法的建立，更擴大了本實驗的應用范圍。它不僅可以測定產生 IgM 類的抗體產生細胞，而且還可