ELISAwithPlatelet
OUTLINEThis modification of qualitative ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) is used for either screening detection of anti-platelet antibodies or for detection of platelet-associated Ig (PAIg) (shown here). PROTOCOLprepare platelets from control and immunized micedistribute 2.5x106 platelets per well on F-bottomed MaxiSorp Nunc-Immuno microplates (GibcoBRL, Roskilde, Denmark), centrifuge at 3000 ......閱讀全文
ELISA－with－Platelet
OUTLINE This modification of qualitative ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) is used for either screening detection of anti-platelet antibodie
Platelet－Preparation
OUTLINEIn order to avoid platelet activation all manipulations must be performed as quickly and as acurate as possible.Work on ice if possible!?This p
CMFDA－Labeling－of－Platelet
OUTLINE CMFDA (5-chloromethylfluorescein diacetate) is a lipophilic tracer that has an enormous advantage over ordinary tracers (e.g. FITC) because
Western－Blot－with－Platelet－Protein
OUTLINEWestern blot is a wide used technique to identify a target protein/s for the certain antibody.PROTOCOLPrepare platelets.Lyse washed platelets (
Platelet－Amyloid－Precursor－Protein－Pathway
The amyloid -beta peptide (Ab), a proteolytic fragment of amyloid precursor protein (APP), is the major componenet of senile plaques, the hallmark of
Eph－Kinases－and－ephrins－support－platelet－aggregation
Eph kinases are a family of receptor tyrosine kinases with an extracellular domain that binds their ligand, the ephrins, and an intracellular kinase d
Plateletassociated－Ig－(PAIg)－Elution
OUTLINEPlatelet-associated Ig (PAIg) could be eluted from the platelets. As a result of this procedure platelets get destroyed and the eluted Ig is fo
Aspirin－Blocks－Signaling－Pathway－Involved－in－Platelet－Activation
Activation of the protease-activated GPCRs in platelets contributes to platelet activation in clotting. The protease-activated receptors PAR1 and PAR4
血小板釋放反應產物測定原理
β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α顆粒中特有的蛋白。當體內有過多的血小板被激活，釋放反應亢進時，二者血漿中的濃度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指標。二者的檢測多采用ELISA法。
血小板釋放反應產物測定原理
β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α顆粒中特有的蛋白。當體內有過多的血小板被激活，釋放反應亢進時，二者血漿中的濃度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指標。二者的檢測多采用ELISA法。
血小板釋放反應產物測定的原理
原理：β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α顆粒中特有的蛋白。當體內有過多的血小板被激活，釋放反應亢進時，二者血漿中的濃度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指標。二者的檢測多采用ELIS
血小板釋放反應產物測定的原理是什么
原理：β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α顆粒中特有的蛋白。當體內有過多的血小板被激活，釋放反應亢進時，二者血漿中的濃度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指標。二者的檢測多采用ELIS
血小板釋放反應產物測定原理
β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α顆粒中特有的蛋白。當體內有過多的血小板被激活，釋放反應亢進時，二者血漿中的濃度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指標。二者的檢測多采用ELISA法。
血小板輸注無效概述（三）
???? 4.3?大劑量丙種球蛋白靜注 大劑量靜注丙種球蛋白可提高60%以上自身免疫性血小板減少患者的血小板計數，缺點是僅可觀察到患者血小板增加率的改善，而對嚴重同種免疫的患者很少有效。此法費用高，療效時間短，不宜常規使用，但遇到危及生命的出血時可考慮。?????4.4?紫外線照射 紫外線照射可滅活
人類血小板抗原1～4系統基因分型
關鍵詞：?PCR-SSP；人類血小板抗原；基因分型 摘要 目的：建立人類血小板抗原1～4系統序列特異性引物（PCR-SSP）分型方法。方法：合成14條引物，采用PCR-SSP方法對25名健康獻血者的HPA-1～4系統進行基因分型；分型結果與采用等位基因特異性寡核苷酸點雜交（PCR-ASO）獲得的
血小板輸注無效（三）
???? 4 治療與預防???? 血小板無效輸注的治療，可針對不同病因采用不同的方法，非免疫因素以治療原發病為主，如抗感染，脾切除術，以及增加血小板的輸入量來提高輸注效果。免疫因素則以預防為主，可用去除白細胞制品，治療方面可靜脈輸注免疫球蛋白，選擇配合性血小板輸注。?????4.1?去除白細胞
ELISA
Gangliosides ELISA protocol?(Contributed by?pingsunjim)This protocol can be used for detection of gangliosides.Specific antibodies to gangliosides are
ELISA
ELISA是一種經典的測定液體樣本中蛋白含量的方法。該方法優點在于可以準確定量蛋白含量，且測定樣本的種類可以多種多樣。本期小編帶你一起了解ELISA不同樣品的制備方法。細胞培養上清液移取細胞培養基至離心管中，4℃ 下以 1500 rpm 的速度離心 10 分鐘。立即分裝上清液，并將樣品儲存在 -80
ELISA
實驗概要ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。實驗原理ELISA是以
機采冰凍血小板的臨床應用及分析
［摘要］ 目的：探討冰凍血小板在血小板減少性疾病中應用的有效性與安全性。方法：隨機選擇318例血小板減少癥患者，204例患者給予冰凍血小板輸注,114例患者給予新鮮血小板輸注，輸注前及輸注后18 h～24 h分別測定血小板計數，比較血小板回收率及臨床出血癥狀改善情況。結果：冰凍血小板止血有效
COMPETITION－ELISA
實驗概要? ? ? ? The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated microtitre plate are standard laboratory techniques and
Competitive－ELISA
DAY 11. Coat Nunc immuno-module plates overnight, in usual manner.2. Set up competition assay between antibody and competing substance :-Prepare a 1:2
In－Cell－ELISA
實驗概要This protocol is a general protocol for ICE analysis and can be used with any of Abcam's ICE-validated antibodies. Antibodies are availabl
Indirect－ELISA
實驗概要This protocol describes a method of indirect ELISA.主要試劑1.?Phosphate buffered saline (PBS) tablet: 10 mM phosphate buffer, pH 7.4, 150 mM NaCl
ELISA技術
?ELISAELISA是酶聯接免疫吸附劑測定 Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay 的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。? 一 原理ELISA是
Indirect－ELISA
實驗概要?In ?the indirect ELISA, the enzyme-antibody conjugate uses an antibody ?against the type of antibody that is used to detect the antigen, kind of
ELISA:－Direct
實驗概要The following protocol provides a method of direct ELISA by Peprotech.主要試劑Tween-20 (Sigma Cat. # P-7949) BSA (Sigma Cat. # A-7030)? ABTS Liquid Su
ELISA原理
實驗原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不
ELISA法
ELISA法是建立在抗原與抗體免疫學反應的基礎上，因而，具有特異性。由于測定中需要酶標記抗原或抗體，酶分子與抗原或抗體分子的結合物可以催化底物分子發生反應，產生放大作用，正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性。常用的ELISA分析1)?? 測定抗原A??將抗體吸附于固相表面，這個過程叫包被。B
COMPETITION－ELISA
The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated microtitre plate are standard laboratory techniques and will not be des