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PT是外源凝血途徑的篩選性試驗，也是口服抗凝藥崐物治療監控的首選實驗室指標。標準化的PT結果報告形式是INR，而影響INR的因素很多，除凝血質外，不同血凝儀，不同測定方法，結果均有差異。本文模擬WHO參方法，用一種已知ISI值的凝血質對全自動和半自動的血凝儀的特異性進行標定，并對標定前后的PT結果進行比較，以觀察血凝儀對INR的影響。材料與方法 一.材料 1.血凝儀：美國IL公司生產的ACL-3000plus型全自動血凝儀及德國TECO公司生產的CoaTronⅣ型半自動血凝儀。 2.凝血質：美國Pacific Hemostasis生產的Thromboplastin-DS，ISI為1.28，批號為362A02。 3.標本來源：20例正常健康人抗凝血，60例口服抗凝藥治療6周以上的病人抗凝血。 二.方法 實驗分十天進行，每天用同一種凝血質，分別用兩種血凝儀和手工法測定8例標本的PT值，其順序為2個正常參比血漿→1例健......閱讀全文
【摘要】 目的 為了解和掌握FFP中血液凝血指標的含量及活性對臨床具有重要意義。方法 對湖南省永州市中心血站提供本院的FFP隨機抽查20份/袋/2U，進行了部分凝血指標的含量測定與分析。結果 從本凝血指標測定與分析中發現仍有少量血液凝血因子未能達到正常要求，如：APTT超出正常范圍（＞3
臨床上手術前要以APTT、PT和血小板計數三項項目檢查作為出血傾向的診斷指標。我國在2000年衛生部出臺凝血項目改革中指出，為了避免術中出血，手術前進行出血傾向的檢查是非常必要的，由于影響止血的因素很多，但又不可能做許多實驗，因此，以往常規中用出血時間和凝血時間作為診斷指標，結果異常時再進一步做較復
有關（凝血酶原時間（PT）、活化的部分凝血活酶時間（APTT）和纖維蛋白原(FIB)測定等三項實驗）摘要：對ICSH、ICTH或美國國家臨床生物化學委員會（NCCLS）等國際以文件形式公布的有關凝血酶原時間（PT）、活化的部分凝血活酶時間（APTT）和纖維蛋白原測定等三項實驗的標準化及其重要性作了簡
摘要 對ICSH、ICTH或美國國家臨床生物化學委員會（NCCLS）等國際以文件形式公布的有關凝血酶原時間（PT）、活化的部分凝血活酶時間（APTT）和纖維蛋白原測定等三項實驗的標準化及其重要性作了簡單敘述。關鍵詞： 凝血酶原時間 活化的部分凝血活酶時間 纖維蛋白原 標準化由于血栓與止血實驗的特殊性
摘要：對ICSH、ICTH或美國國家臨床生物化學委員會（NCCLS）等國際以文件形式公布的有關凝血酶原時間（PT）、活化的部分凝血活酶時間（APTT）和纖維蛋白原測定等三項實驗的標準化及其重要性作了簡單敘述。 關鍵詞：凝血酶原時間 活化的部分凝血活酶時間 纖維蛋白原 標準化 由于血栓與止血
摘要 對ICSH、ICTH或美國國家臨床生物化學委員會（NCCLS）等國際以文件形式公布的有關凝血酶原時間（PT）、活化的部分凝血活酶時間（APTT）和纖維蛋白原測定等三項實驗的標準化及其重要性作了簡單敘述。 關鍵詞： 凝血酶原時間 活化的部分凝血活酶時間 纖維蛋白原 標準化 由于血栓與止血實驗的特
[臨床意義] 1．生理性：正常人血小板計數一天內可有6-10%變化；表現為早晨較低，先后略高；春季較低，冬季略高；平原居民較低，高原較高；靜脈血比毛細血管血高10%；月經前降你，月經后升高；妊娠中晚期升高，分娩后即降低；運動后升高，休息后恢復。 2．病理性 （1）在臨床上，除創傷之外，血小
在臨床實驗室實行方法標準化及質量控制，始于臨床化學部門。該部分已有象國際臨床化學聯合會（IFCC）等國際學術組織在國外推選多年，并已有了一套完整的質量控制體系和成熟的經驗。美國的臨床化學家協會（AACC），早在1953年就編輯出版了第一部《臨床化學標準方法》
隨著經濟的發展、社會的進步和人口整體素質的提高，新的技術、新的理念和新的思維引入醫學檢驗領域，使醫學檢驗技術呈現兩大發展趨勢。一方面是在疾病診斷治療及維護人體健康過程中（特別是健康信息檔案的建立）需要掌握的個人健康信息量越來越大，使臨床檢驗向高分
隨著經濟的發展、社會的進步和人口整體素質的提高，新的技術、新的理念和新的思維引入醫學檢驗領域，使醫學檢驗技術呈現兩大發展趨勢。一方面是在疾病診斷治療及維護人體健康過程中(特別是健康信息檔案的建立)需要掌握的個人健康信息量越來越大，使臨床檢驗向高分析速度，高自動化程度，高智能化水平，高信息
凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、纖維蛋白原（Fbg）和凝血酶時間（TT）是凝血機能障礙和抗凝治療檢測時的常規過篩性試驗。從這些檢測方法建立并應用于臨床以來,臨床和實驗室的專家們就一直致力于實現測定方法和報告方式的規范化,迄今為止,只在PT應用上取得了一定程度的進展,也就是IN