什么是原發性肝細胞癌？
核心提示: 發生在肝臟的惡性腫瘤很多，但大體可分為原發性肝癌和繼發性肝癌兩大類。如果發現了肝臟有腫瘤，必須鑒別這個腫瘤是在肝臟發生的，還是由別處的惡性腫瘤轉移過來的。如果腫瘤是在肝臟發生的稱為原發性肝癌，否之則為繼發性肝癌。那什么是“原發性肝細胞癌”，肝臟主要有兩大類細胞，是肝細胞和肝內的膽管細胞，原發性肝癌就是從這兩種細胞演變而來。由肝細胞演變來的叫“肝細胞性肝癌”，或者更簡單一點叫“肝細胞癌”，這類肝癌是肝癌家族的老大，占我國原發性肝癌的以上。由肝內膽管細胞演變來的叫“膽管細胞性肝癌”，或者叫“膽管細胞癌”，是肝癌家族的老二，只占我國肝癌的以下。還有第三種，就是肝細胞癌和膽管細胞癌混合組成的，叫混合性肝癌，也只占極少數。在我國，通常說肝癌主要指肝細胞癌，也就是肝癌家族中的老大。 肝細胞癌和膽管細胞癌盡管都長在肝臟，但在很多方面都不一樣。從起因來說，我國的肝細胞癌病人大多生過乙型肝炎，少數......閱讀全文
什么是原發性肝細胞癌？
核心提示: 發生在肝臟的惡性腫瘤很多，但大體可分為原發性肝癌和繼發性肝癌兩大類。如果發現了肝臟有腫瘤，必須鑒別這個腫瘤是在肝臟發生的，還是由別處的惡性腫瘤轉移過來的。如果腫瘤是在肝臟發生的稱為原發性肝癌，否之則為繼發性肝癌。那什么是“原發性肝細胞癌”，肝臟主要有兩大類細胞，是肝
什么是“癌”？
在醫學上，癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統稱為肉瘤。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥”習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學
基于超聲原發性肝細胞癌微血管侵犯狀態全面預測新思路
原發性肝細胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是世界常見的惡性腫瘤之一，致死率位居第二。其中微血管侵犯（microvascular invasion，MVI）是HCC具有侵襲性生物學行為的標志，被證實是HCC復發風險的重要預測指標，MVI狀態關系到患者治療方案的選擇以
什么是原發性免疫缺陷？
中文名稱原發性免疫缺陷英文名稱primary immunodeficiency定 義并非由感染、淋巴系統惡性腫瘤或藥物等引起的繼發性免疫缺陷，即由內因引起的免疫缺陷。應用學科免疫學（一級學科），概論（二級學科），免疫學相關名詞（三級學科）
一例原發性肝細胞癌合并顱眶組織受侵病例分析
患者男，59歲，診斷肝細胞癌1個月，眼眶占位1周。患者因腹部不適入院，既往飲酒、吸煙史30年，有乙、丙型肝炎病史和肝癌家族史。?查體：右下腹部輕壓痛。行腹部超聲、腹部CT和三期增強掃描示，肝內多發占位；未行頭部CT等檢查。?超聲引導下活組織檢查示，中分化肝細胞癌；結合免疫組化診斷為原發性肝細胞癌，肝
肝細胞癌的病理特征
如同任何其他癌癥一樣，當細胞機制發生突變導致細胞以更高的速率復制和/或導致細胞避免凋亡時，肝細胞癌就會發展。 特別地，乙型肝炎和/或丙型慢性感染可以通過反復引起機體自身的免疫系統攻擊肝細胞，其中一些被病毒感染，其他細胞的無視有助于肝細胞癌的發展。 雖然修復后的這種不斷的損傷循環可能導致修復期間的錯誤
什么是原發性免疫缺陷病？
原發性免疫缺陷病是一組少見病，與遺傳相關，常發生在嬰幼兒，出現反復感染，嚴重威脅生命。因其中有些可能獲得有效的治療，故及時診斷仍很重要。按免疫缺陷性質的不同，可分為體液免疫缺陷為主、細胞免疫缺陷為主以及兩者兼有的聯合性免疫缺陷三大類。此外，補體缺陷、吞噬細胞缺陷等非特異性免疫缺陷也屬于本組。
CCDT：肝細胞癌精準治療目標
了解肝細胞瘤相關的分子遺傳學， 結合分子腫瘤分析開發靶向療法可以幫助治療肝細胞癌(HCC)患者。 在最近發表的一篇文章中， Nelson Yee 博士和Eric Marks博士提供了一種更新的異常基因和肝細胞癌的致癌作用機制，并討論了靶向治療這種疾病患者的臨床調查。 多步驟形成的肝細胞癌通常
肝細胞癌的跡象和癥狀
肝細胞癌的大多數病例發生在已經有慢性肝病的人群中。他們的癥狀可能惡化，也可能在癌癥檢測時檢查不出癥狀。肝細胞癌可能直接出現黃疸，腹部腫脹，腹部腫脹，容易發生血液凝固異常，食欲不振，非故意（無明顯原因）的體重減輕，腹痛，惡心，嘔吐或疲勞感覺。
肝細胞癌的基本信息
肝細胞癌（英語：Hepatocellular carcinoma，簡稱HCC）是成年人中最常見類型的慢性肝癌，并且在肝硬化的患者中也是最常見的死亡原因。這是肝細胞癌的尸體解剖標本，是從一位丙型肝炎陽性患者身上取得。它發生在慢性肝臟炎癥的環境中，并且與慢性病毒性肝炎感染（乙型肝炎或丙型肝炎）、酒精或毒
什么是鱗狀細胞癌？
鱗狀細胞癌(SCC)，也稱為表皮樣癌，包括由鱗狀細胞引起的多種不同類型的癌癥。這些細胞形成于皮膚表面、身體中空器官的內壁以及呼吸道和消化道的內壁上。
全基因組表達譜芯片應用于TMED3調控原發性肝細胞癌...
全基因組表達譜芯片應用于TMED3調控原發性肝細胞癌（HCC）的轉移機制研究原發性肝細胞癌（HCC）肝內外轉移是導致臨床手術后病人預后較差的重要原因之一。由于目前臨床上尚缺乏有效的靶向治療肝癌的化療藥物，尋找治療HCC轉移的有效靶點一直是科學家關注的重點。來自東方肝膽外科醫院周偉平教授，第二軍醫大學
譜芯片應用于TMED3調控原發性肝細胞癌HCC的轉移機制研究
原發性肝細胞癌（HCC）肝內外轉移是導致臨床手術后病人預后較差的重要原因之一。由于目前臨床上尚缺乏有效的靶向治療肝癌的化療藥物，尋找治療HCC轉移的有效靶點一直是科學家關注的重點。來自東方肝膽外科醫院周偉平教授，第二軍醫大學微生物教研室任浩教授，上海同仁醫院馬俐君教授的研究團隊通過臨床樣本，細胞
肝細胞癌藥物治療現狀與前景
日本衛材公司與默克公司于當地時間2018年8月16日發布消息稱,FDA日前批準了此兩家公司聯合開發的激酶抑制劑類抗腫瘤藥物樂伐替尼（Lenvatinib,商品名Lenvima,藥用其甲磺酸鹽膠囊劑）用于不可手術摘除的肝細胞癌的一線治療,從而使樂伐替尼成為FDA近十年來批準的首個用于治療這一適應證
肝細胞癌形態學觀察實驗
實驗材料大體標本組織切片實驗步驟1. 大體標本（1）巨塊型；肝臟顯著腫大，切面見有一巨大腫塊(多數在右葉)直徑大于10cm，腫塊灰白色，中央部有出血(紅色)及壞死(灰黃色)。周圍肝組織受壓萎縮，但無明確包膜存在。巨塊周圍常可見多個小癌結節(肝內轉移)。其余肝組織有肝硬化改變。（2）結節型：肝臟顯著腫
肝細胞癌形態學觀察實驗
實驗材料 大體標本組織切片實驗步驟 1. 大體標本（1）巨塊型；肝臟顯著腫大，切面見有一巨大腫塊(多數在右葉)直徑大于10cm，腫塊灰白色，中央部有出血(紅色)及壞死(灰黃色)。周圍肝組織受壓萎縮，但無明確包膜存在。巨塊周圍常可見多個小癌結節(肝內轉移)。其余肝組織有肝硬化改變。（2）結節型：肝臟顯
肝細胞癌的診斷與篩查
診斷肝細胞癌診斷方法隨著醫學影像學的進步而發展。 無癥狀患者和具有肝病癥狀的患者的評估涉及血液檢查和影像評估。 盡管歷史上需要進行腫瘤的活組織檢查以證明診斷，但影像學（尤其是MRI）的發現可能足以消除組織病理學確認。篩查由于肝細胞癌最常發生在慢性肝病（例如：病毒性肝炎）和肝硬化（約80％）的情況下，
什么是鱗狀細胞癌抗原？
在目前臨床上鱗狀細胞癌相關抗原，是用單克隆技術從腫瘤的細胞中，提純出的一個糖蛋白片段，這也就是鱗狀細胞癌的抗原。最初應用于宮頸癌、陰道癌等婦科鱗癌的疾病，但隨著醫學的發展，發現在肺、食管等器官的鱗癌患者也異常升高，有較好的特異性，另外標記物能夠有效地檢測手術療效，以及術后的復發或者轉移，對于鑒別良惡
什么是原發性吞噬細胞缺陷呢
（一）中性粒細胞數量減少 可分為粒細胞減少癥（＜1.5×109/L）和粒細胞缺乏癥（幾乎無）。由于粒細胞集落刺激因子（G－CSF）基因突變致粒細胞分化受阻。患兒多在出生后1個月內即開始發生各種細菌的反復感染。 （二）白細胞黏附缺陷（LAD） 表現為反復的化膿性細菌感染。 （三）慢性肉芽腫
中國首個肝細胞癌經動脈化療栓塞
當日，中國醫師協會介入醫師分會會長、東南大學附屬中大醫院院長滕皋軍以及來自全國各地的介入醫學專家共同見證了TACE治療臨床實踐指南的發布儀式。中山大學附屬第一醫院李家平教授還詳細解讀了該指南并深入探討了肝癌介入治療的未來趨勢。“介入醫學是一門年輕的學科，本次TACE術式指南的發布對于介入在一些腫瘤領
嬰幼兒肝細胞癌的相關介紹
嬰幼兒肝細胞癌（hepatoblastoma） 是兒童最常見的肝臟腫瘤，約占兒童原發性肝臟惡性腫瘤的62%。該病起源于肝臟胚胎原基細胞，屬上皮來源的肝臟惡性腫瘤。嬰幼兒肝細胞癌基本上是小兒腫瘤，多發生于3歲以下幼兒，5歲以上較少見，偶見于成年人，男女之比為2.5∶1。1896年，Walter首先
診斷嬰幼兒肝細胞癌的簡介
根據嬰幼兒肝細胞癌患者年齡小，為少年兒童，有些在出生后不久即可有腹部膨隆、厭食、腹脹、體重減輕、腹部腫塊，或伴性早熟，AFP升高，影像學證實肝內占位性腫塊，結合輔助檢查多可做出診斷，活組織病理檢查可明確診斷。
肝細胞癌骶骨轉移診療分析1
肝癌位居世界常見惡性腫瘤第6位，其死亡率居第3位，絕大多數為肝細胞癌（HCC）。近年來，肝癌診斷和治療策略有所改善，患者生存時間得到延長，但5年生存率仍較低（16%），若發生肝外轉移，生存率僅為4%。有文獻報道，HCC肝外轉移發生率為15%~17%，除轉移至肺、淋巴結、腎等，還可轉移至皮下組織及骨骼
肝細胞癌骶骨轉移診療分析2
討論診斷? ??骶骨部位解剖結構復雜，轉移瘤發生在骶骨時，臨床癥狀多不典型。患者常表現為骶尾區、臀部間歇性或持續性疼痛，腫瘤組織向前可突入盆腔，向后可突向臀部，部分患者在腹部或臀部可觸及包塊；當腫瘤侵犯骶神經時，可表現為會陰區感覺障礙或二便異常。早期骶骨轉移瘤難以明確診斷，常與腰椎退行性疾病或骶骨原
肝細胞癌的三種治療措施
核心提示: 肝細胞癌屬于肝癌的一種，同樣屬于一種惡性腫瘤病癥，死亡率也非常的高，不過如果我們在早期及時采取根治性的手術措施，那么疾病也有可能治愈，在手術之后大家可以使用藥物、化療等方法來清除殘余的癌細胞，這樣在一定程度上也可以避免病癥復發。 肝癌屬于一種惡性腫瘤疾病，如果人
簡述嬰幼兒肝細胞癌的治療
手術切除是嬰幼兒肝細胞癌最為有效的治療方法，常輔以化療、放療或免疫治療。嬰幼兒肝細胞癌若能切除則預后較原發性肝細胞癌好，約1/3的患者可存活5年。嬰幼兒肝細胞癌多不伴有肝硬化，且腫瘤多為單發，包膜完整，可行左三葉或右三葉切除，切除的極量可達全肝的75%，故對嬰幼兒肝細胞癌治療應采取積極態度，爭取
如何診斷原發性卵巢絨癌？
原發性卵巢絨癌在臨床表現方面具有一些特點，如發病年齡輕，尤其是發生在青春期前的女性。盆腔包塊增長速度快，伴腹痛或不規則陰道流血，易產生腹水，伴發熱，應首先考慮為生殖細胞腫瘤，特別是血清HCG放射免疫實驗測定滴定度升高幅度大。應考慮絨癌的診斷。為區別單純型或混合型卵巢絨癌，可同時測定血清AFP，如
一例胰腺原發性肝細胞癌病例分析
患者男，41歲。主因體檢行B超檢查發現胰腺占位性病變就診。患者無明顯不適，體檢和實驗室檢查未發現異常。B超表現：胰腺頸部低回聲類圓形腫塊影，回聲較均勻，邊界清晰，可見包膜，腫塊后方回聲輕度增強。?CT表現：平掃發現胰腺頸部稍低密度腫塊影，邊界清晰，直徑3.2 cm，平均CT值為37HU，腫塊
ＧＰ７３在肝細胞癌和膽管細胞癌中的表達
ＧＰ７３在肝細胞癌和膽管細胞癌中的表達鄒 凡１ａ，揭小華１ａ，巢映暉１ｂ，傅華群１ｂ，王榮勝２，王開陽１ｃ，昌毓穗１ｄ（１．南昌大學ａ．臨床醫學院２０１２級；ｂ．第二附屬醫院肝膽外科；ｃ．第二附屬醫院急診科；ｄ．附屬醫院急診科；２．江西省人民醫院ＩＣＵ，南昌３３０００６）摘要：目的 探討血清高爾
Gut：STK33可促進肝細胞癌發生
STK33已被證實在腫瘤細胞增殖中發揮重要作用，但其在肝細胞癌（HCC）中的作用及潛在機制尚不清楚。 第二軍醫大學東方肝膽外科醫院的研究者進行了一項實驗研究，發現STK33在肝細胞增殖和肝臟腫瘤發生中扮演重要角色，相關研究成果在線發表于近日的Gut雜志上。 該研究共納入251名肝細胞癌患者，