牛磺酸膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色......閱讀全文
牛磺酸膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色
牛磺酸膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色結晶性粉末鑒別取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色
牛磺酸膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
牛磺酸膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
牛磺酸膠囊的貯存方法
遮光,密封,在干燥處保存。
牛磺酸膠囊的用法用量
口服。一次用量：1～2歲1粒（0.4克），3-8歲2粒（0.8克），9-13歲3粒（1.2克），14歲以上兒童及成人3～4粒（1.2-1.6克）。一日3次。
牛磺酸的鑒別方法
(1)取本品與牛磺酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集44圖)一致。
牛磺酸膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于牛磺酸0.2g),加水25ml,振搖使溶解,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)調節pH值至7.0,加人預先調節pH值至9.0的甲醛溶液15ml,搖勻,再用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持續30秒鐘,以加入甲醛溶液后
牛磺酸膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色結晶性粉末。
牛磺酸散的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。
牛磺酸滴眼液的鑒別方法
(1)取本品1滴置濾紙上,加茚三酮試液1滴,在105℃放置數分鐘,即顯藍紫色斑點,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致。
牛磺酸片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。
牛磺酸顆粒的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致
牛磺酸膠囊的類別及貯藏方法
類別同牛磺酸。規格(1)0.4g(2)0.5g
牛磺酸散的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。
牛磺酸散的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。檢查應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。
牛磺酸滴眼液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品1滴置濾紙上,加茚三酮試液1滴,在105℃放置數分鐘,即顯藍紫色斑點,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致。
牛磺酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色
牛磺酸的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中不溶。鑒別(1)取本品與牛磺酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品
布洛芬膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品5粒,將內容物研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943圖)
利福平膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項
辛伐他汀膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加溶劑I[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)]適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含辛伐他汀104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可
辛伐他汀膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加溶劑I[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)]適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含辛伐他汀104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可
氟康唑膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于氟康唑0.1g),加甲醇10ml,振搖使氟康唑溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取氟康唑對照品0.1g,加甲醇10ml溶解。色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以二氯甲烷甲醇濃氨溶液(80:20:1)為展開劑測定法吸取上述兩種溶液各10
法莫替丁膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。
蒿甲醚膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于蒿甲醚80mg),加無水乙醇l0ml使蒿甲醚溶解,濾過,取濾液,照蒿甲醚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
螺內酯膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于螺內酯1g),加三氯甲烷5ml,振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
布洛芬緩釋膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
右布洛芬膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處有最
尼莫地平膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液lml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶