WIKI資訊
NeoImmuneTech（NIT）是一家專注于開發T細胞療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布，已與默沙東（Merck & Co）簽訂了一項臨床合作協議，在復發/難治性（R/R）晚期實體瘤患者中開展的一項“籃子（basket）”研究中，評估T細胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）與PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合用藥。 這項Ib/IIa期研究的目的是建立一個推薦的給藥方案，并探討聯合用藥方案在檢查點抑制劑（CPI）經治（已接受治療）和CPI初治（未接受治療）的R/R腫瘤患者中的初步抗腫瘤活性。這項研究的結果將用于該組合在選定的腫瘤類型中的進一步臨床開發。 今年4月，評估Hyleukin-7與Keytruda聯合治療難治性或復發性三陰性乳腺癌（TNBC）的臨床研究（NCT03752723）進行了首例患者治療。......閱讀全文
NeoImmuneTech（NIT）是一家專注于開發T細胞療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布，已與默沙東（Merck & Co）簽訂了一項臨床合作協議，在復發/難治性（R/R）晚期實體瘤患者中開展的一項“籃子（basket）”研究中，評估T細胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-
TILT Biotherapeutics是一家致力于利用溶瘤病毒增強包括免疫檢查點抑制劑在內腫瘤T細胞療法的生物技術公司。近日，該公司宣布與默克和輝瑞達成合作協議，評估其溶瘤病毒TILT-123聯合PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio（avelumab）治療對常規療法難治的實體瘤患者。 目前
2月12日，君實登記啟動了其自主研發的人源化抗PD-L1單克隆抗體JS003的一項國內I期臨床研究，用來評估JS003在經治的晚期或復發性實體瘤受試者中的安全性、耐受性和劑量限制性毒性（DLT）。計劃入組36人。 來源：藥物臨床試驗登記與信息公示平臺 該研究為開放、非隨機、單臂試驗
AFM13是一種雙特異、四價嵌合抗體，用于治療表達CD30的惡性腫瘤。AFM13通過綁定CD16A作為免疫效應細胞來恢復自然殺傷（NK）細胞。6月發表于《Blood》雜志的一篇文章評估了AFM13治療復發/難治霍奇金淋巴瘤的療效。 在1期劑量遞增研究中，28名患者經大量前處理的復發/難治霍奇金
德琪醫藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日公布了隨機、雙盲、安慰劑對照、交叉SEAL研究3期部分的陽性頂線結果。該研究正在評估Xpovio（selinexor）作為單藥療法與安慰劑相比治療晚期不可切除性去分化脂肪肉瘤患者的療效和安全性。 結果顯示，SEAL研究達到
今日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA已經授予靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的T細胞重定向雙特異性抗體teclistamab突破性療法認定，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者（R/R MM）。這是楊森在腫瘤學治療領域獲得的第11項突破性療
默沙東2月19日宣布，美國FDA基于EORTC1325/KEYNOTE-054的試驗結果，批準了其PD-1抑制劑KEYTRUDA用于完全切除后淋巴結轉移的黑色素瘤患者。 此項與歐洲癌癥研究與治療組織（EORTC）合作進行的關鍵性臨床3期試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，用于完
美國生物制藥公司Verastem Oncology近日在瑞士盧加諾舉行的第15屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML2019）上公布了靶向抗癌藥Copiktra（duvelisib）治療復發或難治性外周T細胞淋巴瘤（PTCL）2項支持性I期臨床研究（NCT01476657，NCT0278362）的數據。
提到腫瘤免疫治療，如果有人還不知道PD-1/PD-L1抑制劑，那簡直是令人匪夷所思。這兩年免疫檢查點抑制劑已經發展得如火如荼，業內的競爭也已經進入白熱化。目前PD-1抑制劑領域的領跑者為百時美和默沙東，二者的PD-1抑制劑已經在黑色素瘤中獲批，在非小細胞肺癌等其它適應癥的臨床III期試驗中也已
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新希望，其中CAR-T細胞療法即通過識別腫瘤細胞表面抗原的嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor， CAR)基因工程表達在從患者體內獲得的T細胞上，使這些T細胞成為殺傷腫瘤的細胞武器，此療法被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。 在臨床試驗中