你的實驗室是否在上演“盲人摸象”的故事？
大街上有四個盲人正在談論大象，其中一個人說：“聽說大象很大，還會表演搬東西呢。”另一個人說：“我還聽說大象鼻子會噴水”“要是能知道大象是什么樣子，那該多好啊～”于是他們決定相約去動物園一“探”究竟。當他們為大象究竟長什么樣爭得面紅耳赤的時候，地球的另一端的一間實驗室里上演著類似的故事…幾個科學家正對著一組實驗數據爭論不休，結果到底是什么……W博士上課時間 我們在數據處理過程中，經常由于數值遺漏、假陰/陽性等問題，得到錯誤的結果而無法繪制出準確的“數據大象”。 要改變數據處理中“盲人摸象”的問題，一款強大的數據分析軟件必不可少： 它有強大的識別表達變化的能力，即使面對生物差異較大的數據，也能識別出表達變化 拒絕假陽性結果，結果真實可靠 可準確快速鑒定目標化合物 簡單明了、高度可視化和導向性的工作流程 面對大批量樣品和復雜的實驗設計所產生的海量數據也能輕松應對 支持任何儀器數據 Progenesis QI便是這樣一......閱讀全文
你的實驗室是否在上演－“盲人摸象”的故事？
大街上有四個盲人正在談論大象，其中一個人說：“聽說大象很大，還會表演搬東西呢。”另一個人說：“我還聽說大象鼻子會噴水”“要是能知道大象是什么樣子，那該多好啊～”于是他們決定相約去動物園一“探”究竟。當他們為大象究竟長什么樣爭得面紅耳赤的時候，地球的另一端的一間實驗室里上演著類似的故事…幾個科學家正對
避免假陽性結果
2008年9月美國應用生物系統公司推出超高靈敏度的5500三重四極桿串聯質譜系統和Qtrap5500三重四極桿串聯質譜-線性離子阱質譜復合系統。這為要求超高靈敏度的藥物研發、食品安全殘留檢測、環境激素分析、毒物分析等相關領域提供了可靠的技術平臺。該系統以獨特的質譜數據采集方式——四極桿-
什么是PCR假陽性？
假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔，防止
乙肝表面抗原陽性陽性轉陰的介紹
乙肝表面抗原是由于乙肝病毒產生，它是乙肝病毒的外殼，體內有乙肝病毒復制就會產生乙肝表面抗原，因此，當乙肝表面抗原陽性轉陰后，說明體內沒有乙肝病毒了，治愈乙肝了。 那乙肝表面抗原陽性能轉陰嗎？乙肝表面抗原陽性轉陰是可能的，無論是通過抗病毒治療，還是自身免疫清除，都有可能使乙肝表面抗原陽性轉陰，當
ELISA假陽性結果和細胞假陰性結果
假陽性結果和假陰性結果1、標本的采集與保存ELISA試劑盒當標本采集保存不當產生溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質，其通過吸附或“PP效應"（蛋白質間相互吸附的現象）結合后，可催化A、B液顯色而造成假陽性標本采集保存不當致細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，會產生
PCR實驗中假陽性和假陰性的防治
1，標本采集必須合格，否則不做。2，嚴格按照操作規程，避免人為實驗誤差。3，用于操作的各種儀器，加樣器，必須通過審核驗收，儀器選貴的，進口的！4，最主要的就是試劑，選擇公認的，優質試劑
PCR的假陽性和假陰性如何解釋
假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔
PCR假陽性產生原因分析
假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔，防止
什么是菌落pcr假陽性
利用菌落作為模板進行PCR擴增，驗證該菌落里是否帶有目標片段。但是由于PCR是一個級聯放大的過程，所以即使菌落中不含有目標片段，而是菌落表面沾有一部分之前連接，轉化中用的目標DNA，也會導致PCR獲得擴增條帶，從而誤認為這個菌落已經帶有了目標片段，稱之為假陽性。可以通過提質粒酶切，或者測序驗證，排除
無創產前診斷的假陽性和假陰性
盡管無創產前診斷能夠讓醫生和患者在孕期評估胎兒非整倍體的風險，但在最近召開的美國醫學遺傳學和基因組學學院(ACMG)年會上，專家們提醒，有時篩查會得到假陽性或假陰性的結果。 目前，美國有四家公司提供無創產前篩查，它們分別是Ariosa Diagnostics、Natera、Sequenom
核酸檢測的“假陽性”與“假陰性”指的是什么
一、概念理解。當你真的沒有的時候，別人卻說你有——假陽性(false positive)當你真的有的時候，別人卻說你沒有——假陰性(false negative)下面表格列出了四種情況，另外兩張判斷正確的情況分別是：你真的有，別人也說你有——真陽性（true positive）你真的沒有，別人也說你
尿妊娠試驗假陽性原因分析
絨毛膜促性腺激素（hCG）是由胎盤絨毛膜滋養層細胞產生的一種具有促性腺發育的糖蛋白激素，由α和β兩個亞基組成。? ? 其中α亞基與垂體分泌的卵泡刺激素（FSH）、黃體生成素（LH）和促甲狀腺激素（TSH）的α亞基相似，β亞基則是特異的，因此一般用β-hCG 抗體來測定標本中的β-hCG。? ? 尿妊
等溫擴增，存在“假陽性”的Bug？
等溫擴增技術作為一種核酸分子診斷技術，從誕生之日起就不斷受到研究者的青睞，但也少不了質疑，甚至摒棄。引起這種截然相反的態度的原因在于等溫擴增技術自身所存在的缺陷。而最為突出的一點是，在建立方法或者實際樣本檢測的過程中，等溫擴增技術引起假陽性結果的概率相對較高，使得其實際應用范圍變窄，未能真正顯示出其
消除ELISA假陽性的改進措施
當你拿著化驗單詢問醫生，他/她卻告訴你需要做更多檢查，你的心情想必更加焦慮。例行公事的醫學檢查好比針對潛在疾病的一場排雷競賽。醫生和患者們都如履薄冰，盡管執行了正確的檢驗，但其結果卻錯誤地把不具備陽性癥狀的人檢測為了陽性結果，即假陽性。 統計上，假陽性的實質性危害有限，病人通常需要接受額外的抽
如何辨別ELISA實驗中的假陰性和假陽性結果？
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假 ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因
如何辨別ELISA實驗中的假陰性和假陽性結果？
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因素也會對結果
核酸檢測的假陰性和假陽性是什么意思？
假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔
金標法檢測HBsAg假陽性和假陰性的原因
金標法假陰性原因1、檢測時間短,金標法最適判讀時間為15~30分鐘,若時間太短就會發生一些弱陽性HBsAg標本出現假陰性。2、靈敏度較低，金標法>1ng/ml,而ELISA法
乙肝表面抗原陽性能否轉陰？
乙肝表面抗原攜帶者的轉歸與乙肝病毒感染年齡、機體免疫功能等因素有關。新生兒時期感染乙肝病毒，乙肝表面抗原攜帶率高達70%~90%，而7歲以上感染，乙肝表面抗原攜帶率則減少到7%~10%.因為嬰幼兒免疫功能發育不成熟，體內細胞、體液免疫不能對乙肝病毒進行免疫攻擊而達到清除病毒的目的。隨著年齡增加，
現行Hp檢測可能出現的假陽性
現行Hp檢測可能出現的假陽性是檢驗技師考試中所包含的內容。醫學教育網收集整理了部分相關信息供學員參考。 意大利Brandi等報告，在低酸患者胃液及胃黏膜中發現非幽門螺桿菌（Hp）尿素酶陽性細菌。該結果表明，在臨床上對低酸患者采用胃黏膜快速尿素酶試驗（RUT）及尿素呼氣試驗（C-UBT）診斷Hp
導致尿HCG假陽性的原因分析
HCG檢測應以血β-HCG檢查為準。尿妊娠試驗有時候受其他的因素影響，比如其他的一些激素，比如LH激素有時就可與試紙反應，導致假陽性;還有甲狀腺系列的激素也有可能對它有影響。有時候無法確定到底是什么干擾因素導致的假陽性。總之尿試紙條檢測的干擾因素要比血β-HCG要多一些。?HCG是胎盤絨毛膜滋養層細
導致PCR假陽性的污染源
?PCR反應的特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。一、標本交叉污染源：收集標本的容器：標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；吸樣槍：標本核酸模板在提取過程中，由于污染導致標本間污染；氣溶膠：zui可能
血培養假陽性的原因及對策
色原法血培養系統采用比色計傳感器和反射光原理，監測溶于培養基中的二氧化碳（CO2）的產生和存在狀況。樣本中存在的微生物在新陳代謝或分解糖類過程中產生CO2導致培養基酸堿度（PH）改變，從而導致培養瓶底部的半透硅膠材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）顏色變淺，通過照射感應器
丙肝抗體假陽性是怎么回事
?丙肝抗體假陽性是怎么回事,有些朋友在去檢查的時候，被醫生告知是丙肝抗體陽性，但是再次確診的時候又得出丙肝抗體假陽性的結果，這是怎么回事?丙肝抗體假陽性是怎么回事?自己到底有沒有感染丙肝病毒呢?現丙肝抗體假陽性不代表是慢性或急性丙肝患者。丙肝抗體假陽性結果主要是多種纖維蛋白原對試劑的影響所造成的。?
導致尿HCG假陽性的原因分析
應以血HCG檢查為準。尿妊娠試驗有時候受其他的因素影響，比如其他的一些激素，比如LH激素有時就可與試紙反應，導致假陽性;還有甲狀腺系列的激素也有可能對它有影響。有時候無法確定到底是什么干擾因素導致的假陽性。總之尿試紙條檢測的干擾因素要比血B-HCG要多一些。?HCG是胎盤絨毛膜滋養層細胞產生的一種具
導致尿HCG假陽性的原因分析
HCG檢測應以血β-HCG檢查為準。尿妊娠試驗有時候受其他的因素影響，比如其他的一些激素，比如LH激素有時就可與試紙反應，導致假陽性;還有甲狀腺系列的激素也有可能對它有影響。有時候無法確定到底是什么干擾因素導致的假陽性。總之尿試紙條檢測的干擾因素要比血β-HCG要多一些。 HCG是胎盤絨毛膜滋
血培養假陽性的原因及對策
?色原法血培養系統采用比色計傳感器和反射光原理，監測溶于培養基中的二氧化碳（CO2）的產生和存在狀況。樣本中存在的微生物在新陳代謝或分解糖類過程中產生CO2導致培養基酸堿度（PH）改變，從而導致培養瓶底部的半透硅膠材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）顏色變淺，通過
PCR－反應出現假陽性結果原因
1 ) 引物設計不合適： 選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而，在進行PCR擴增時，擴增出的PCR產物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出現假陽性。需重新設計引物。 2 ) 靶序列或擴增產物的交叉污染： 這種污染有兩種原因： 一是整個基因組或大片段的交叉污染，導致假
菌落pcr會出現假陽性結果嗎
最近做酶切連接轉化，最后做鑒定時，以菌落為模板進行PCR時可以見到有目的條帶;當把菌落接種到LB液擴菌后，以菌液為模板進行PCR時卻什么東東都沒有?請問會是什么原因啊?多多指教啊!建議重新以菌落為模板進行PCR檢測，再重新以菌液為模板進行PCR檢測，因為菌落或者菌液PCR假陽性的幾率還是比較高的。但
HBsAg假陽性和假陰性原因分析之ELISA法和金標法
ELISA法ELISA法假陰性原因1、標本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測結果假陰性，肝素抗凝血漿會增加OD值,可能與高濃度肝素具有強大的負電荷,能吸附酶標記物不易洗脫有關；EDTA、酶抑制劑可抑制ELISA系統中的辣根過氧化物酶活性，造成假陰性。2、標本保存不當,在冰箱內保存過久的標