蛋白質、多肽液相色譜純化方法簡介
修飾肽純化的一般目標和方法 首先，自然來源或者重組表達的蛋白質經過一些粗提的步驟(例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等)成為穩定的可以用于色譜分離的樣品。 然后進行捕獲色譜(capture chromatography)，主要目標是濃縮和去除大量的容易去除的雜質，此步最關心的是流速和載量，常采用高載量、快流速凝膠。 經過濃縮的部分純化的樣品進行中級色譜(intermediate chromatography)，目的是去除較難去除的雜質，此步最關心的是分辨率，常采用高分辨率的細顆粒凝膠。 最后為了得到符合要求的最終產品，去除殘存的雜質以及目的蛋白的多聚物或者降解片斷，進行精制色譜(polishing chromatography)，常采用具有高分辨率的凝膠過濾凝膠進行凝膠過濾色譜。 2、修飾肽純化前的準備工作 (1)樣品穩定性試驗 a、測定樣品在pH 2-9的穩定性; ......閱讀全文
不同色譜柱蛋白分離
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關于膜蛋白色譜的介紹
CMP+分離強蔬水性蛋白、多肽混合物的層析系統，一般有去垢劑（如SDS）溶解膜蛋白后形成SDS-融膜蛋白，并由羥基磷灰石為固定相的柱子分離純化。羥基磷灰石柱具有陰離子磷酸基團（P-端），又具有陽離子鈣（C-端），與固定相結合主要決定于膜蛋白的大小、SDS 結合量有關。利用原子散射法研究cAMP的
快速蛋白液相色譜(FPLC)簡介
FPLC為專門用來進行蛋白質、多肽及多核苷酸分離的系統，FPLC為近年來的一項重要革新，其除了對HPLC的快速、高分辨率等特性加以保持，并且其還具有柱容量大、回收效率高及不易使生物大分子失活等特性。所以近年來，其廣泛應用于分離蛋白質、多肽及寡核苷酸等方面。伴隨著HPLC的發展，有薄殼型填料和雙擴
蛋白分離色譜與高壓制備液相色譜異同討論
蛋白分離色譜與高壓制備液相色譜異同討論快速蛋白液相色譜(FPLC)、中壓液相色譜(MPLC)、低壓液相色譜(LPLC)是近年來從HPLC基礎上發展的新型色譜技術，其中FPLC能以極快的速度把復雜混合物分離，可在短時間內大量純化樣品，具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性，在生命科學研究及
使用疏水色譜和親和色譜純化蛋白質介紹
疏水色譜：疏水色譜基于蛋白質表面的疏水區與介質疏水配體間的相互作用，在高濃度鹽作用下，蛋白質的疏水區表面上有序排列的水分子通過鹽離子的破壞被釋放，裸露的疏水區與疏水配體相互作用而被吸附。疏水色譜就是利用樣品中各組分在色譜填料上配基相互作用的差異，在洗脫時各組分移動速度不同而達到分離的目的。隨著鹽離子
蛋白質組色譜儀種類
? 蛋白質組色譜儀種類有多種。 1、按功能可分：分析型蛋白質組色譜儀和制備型蛋白質組色譜儀。 2、按分離目的可分：實驗室蛋白質組色譜儀和工業蛋白質組色譜儀。 3、按應用范圍可分：專用型蛋白質組色譜儀和通用型蛋白質組色譜儀。 4、按作用可分：蛋白質組定量分析色譜儀和蛋白質
蛋白質凝膠色譜儀分類
蛋白質凝膠色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：蛋白質凝膠實驗室色譜儀和蛋白質凝膠工業色譜儀。2、按功能可分：蛋白質凝膠分析色譜儀和蛋白質凝膠制備色譜儀。3、按結構可分：臺式蛋白質凝膠色譜儀和落地式蛋白質凝膠色譜儀。4、按分離規模可分：微型蛋白質凝膠色譜儀、小型蛋白質凝膠色譜儀和大型蛋白質凝膠色譜儀
手性色譜柱——蛋白質型
蛋白質型手性色譜柱屬于第5種類型。分離依賴于疏水相互作用和極性相互作用。已經有多種蛋白質用于此類手性色譜柱。目前使用較多的是α-酸性糖蛋白（α-Acid Glycoprotein，AGP），人血清白蛋白（Human Serum Albumin，HSA），牛血清白蛋白（Bovine Serum
蛋白分離色譜與高壓制備液相色譜的異同討論
快速蛋白液相色譜(FPLC)、中壓液相色譜(MPLC)、低壓液相色譜(LPLC)是近年來從HPLC基礎上發展的新型色譜技術，其中FPLC能以極快的速度把復雜混合物分離，可在短時間內大量純化樣品，具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性，在生命科學研究及藥物生產上使用越來越廣泛。(1)FP
蛋白分離色譜與高壓制備液相色譜的異同討論
快速蛋白制備液相色譜(FPLC)、中壓制備液相色譜(MPLC)、低壓制備液相色譜(LPLC)是近年來從HPLC基礎上發展的新型色譜技術，其中FPLC能以極快的速度把復雜混合物分離，可在短時間內大量純化樣品，具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性，在生命科學研究及藥物生產上使用越來越廣泛。
制備型蛋白質色譜儀分類
制備型蛋白質色譜儀分類有多種。 1、按分離目的可分：實驗室制備型蛋白質色譜儀和工業制備型蛋白質色譜儀。 2、按產地可分：國產制備型蛋白質色譜儀和進口制備型蛋白質色譜儀。 3、按洗脫方式可分：等度洗脫制備型蛋白質色譜儀和梯度洗脫制備型蛋白質色譜儀。 4、按應用范圍可分：制備型蛋白質專用色譜儀
分析型蛋白酶色譜儀種類
分析型蛋白酶色譜儀種類有多種。 1、按分離目的可分：實驗室分析型蛋白酶色譜儀和工業分析型蛋白酶色譜儀。 2、按固定相和流動相的極性大小可分：正相分析型蛋白酶色譜儀和反相分析型蛋白酶色譜儀。 3、按檢測器屬性可分：質量型檢測器分析型蛋白酶色譜儀和濃度型檢測器分析型蛋白酶色譜儀。 4、按洗脫方
分析型蛋白質色譜儀類型
分析型蛋白質色譜儀類型有多種。 1、按分離目的可分：分析型蛋白質化驗室色譜儀和分析型蛋白質工業色譜儀。 2、按分離原理可分：分析型蛋白質分配色譜儀、分析型蛋白質離子交換色譜儀和分析型蛋白質凝膠色譜儀。 3、按色譜柱形狀可分：填充柱分析型蛋白質色譜儀和毛細管柱分析型蛋白質色譜儀。 4、按進樣
蛋白質凝膠工業色譜儀分類
蛋白質凝膠工業色譜儀分類有多種。1、按分離規模可分：小型蛋白質凝膠工業色譜儀和大型蛋白質凝膠工業色譜儀。2、按作用可分：蛋白質凝膠工業定量色譜儀和蛋白質凝膠工業定性色譜儀。3、按產地可分：國產蛋白質凝膠工業色譜儀和進口蛋白質凝膠工業色譜儀。4、按洗脫方式可分：等度洗脫蛋白質凝膠工業色譜儀和梯度洗脫蛋
分析型蛋白質色譜儀類型
分析型蛋白質色譜儀類型有多種。1、按分離目的可分：分析型蛋白質化驗室色譜儀和分析型蛋白質工業色譜儀。2、按分離原理可分：分析型蛋白質分配色譜儀、分析型蛋白質離子交換色譜儀和分析型蛋白質凝膠色譜儀。3、按色譜柱形狀可分：填充柱分析型蛋白質色譜儀和毛細管柱分析型蛋白質色譜儀。4、按進樣自動性可分：自動進
蛋白質組色譜儀分類方法
蛋白質組色譜儀種類有多種。1、按功能可分：分析型蛋白質組色譜儀和制備型蛋白質組色譜儀。2、按分離目的可分：實驗室蛋白質組色譜儀和工業蛋白質組色譜儀。3、按應用范圍可分：專用型蛋白質組色譜儀和通用型蛋白質組色譜儀。4、按作用可分：蛋白質組定量分析色譜儀和蛋白質組定性分析色譜儀。5、按分離特征可分：高選
蛋白質、多肽液相色譜純化方法
?? 1、純化的一般目標和方法 首先，自然來源或者重組表達的蛋白質經過一些粗提的步驟（例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等）成為穩定的可以用于色譜分離的樣品。 然后進行捕獲色譜（capturechromatography），主要目標是濃縮和去除大量的容易去除的雜質，此步最關心的是流速和載量，常采用高載
蛋白質制備液相色譜儀分類方法
蛋白質制備液相色譜儀分類方法有多種。 1、按分離目的可分：實驗室蛋白質制備液相色譜儀和工業蛋白質制備液相色譜儀。 2、按產地可分：國產蛋白質制備液相色譜儀和進口蛋白質制備液相色譜儀。 3、按分離規模可分：小型蛋白質制備液相色譜儀和大型蛋白質制備液相色譜儀。 4、按應用范圍可分：專用型蛋白質制備液相
蛋白質專用色譜儀的類型
蛋白質專用色譜儀的類型有多種。1、按分離目的可分：實驗室蛋白質專用色譜儀和工業蛋白質專用色譜儀。2、按功能可分：分析型蛋白質專用色譜儀和制備型蛋白質專用色譜儀。3、按色譜柱形狀可分：填充柱蛋白質專用色譜儀和毛細管蛋白質專用色譜儀。4、按靈敏度可分：微量蛋白質專用色譜儀和痕量蛋白質專用色譜儀。5、按洗
蛋白質制備液相色譜儀分類方法
蛋白質制備液相色譜儀分類方法有多種。1、按分離目的可分：實驗室蛋白質制備液相色譜儀和工業蛋白質制備液相色譜儀。2、按產地可分：國產蛋白質制備液相色譜儀和進口蛋白質制備液相色譜儀。3、按分離規模可分：小型蛋白質制備液相色譜儀和大型蛋白質制備液相色譜儀。4、按應用范圍可分：型蛋白質制備液相色譜儀和通用型
蛋白質制備液相色譜儀分類方法
蛋白質制備液相色譜儀分類方法有多種。1、按分離目的可分：實驗室蛋白質制備液相色譜儀和工業蛋白質制備液相色譜儀。2、按產地可分：國產蛋白質制備液相色譜儀和進口蛋白質制備液相色譜儀。3、按分離規模可分：小型蛋白質制備液相色譜儀和大型蛋白質制備液相色譜儀。4、按應用范圍可分：專用型蛋白質制備液相色譜儀和通
蛋白質、多肽液相色譜純化方法簡介
1、純化的一般目標和方法首先，自然來源或者重組表達的蛋白質經過一些粗提的步驟(例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等)成為穩定的可以用于色譜分離的樣品。然后進行捕獲色譜(capture chromatography)，主要目標是濃縮和去除大量的容易去除的雜質，此步最關心的是流速和載量，常采用高載量、快流速凝
高效液相蛋白質色譜儀種類
高效液相蛋白質色譜儀種類有多種。1、按分離目的可分：實驗室高效液相蛋白質色譜儀和工業高效液相蛋白質色譜儀。2、按功能可分：分析型高效液相蛋白質色譜儀和制備型高效液相蛋白質色譜儀。3、按固定相和流動相的極性大小可分：正相高效液相蛋白質色譜儀和反相高效液相蛋白質色譜儀。4、按靈敏性可分：微量高效液相蛋白
蛋白酶制備液相色譜儀分類方法
蛋白酶制備液相色譜儀分類方法有多種。1、按分離目的可分：化驗室蛋白酶制備液相色譜儀和工業蛋白酶制備液相色譜儀。2、按分離規模可分：小型蛋白酶制備液相色譜儀和大型蛋白酶制備液相色譜儀。3、按產地可分：國產蛋白酶制備液相色譜儀和進口蛋白酶制備液相色譜儀。4、按應用范圍可分：專用型蛋白酶制備液相色譜儀和通
蛋白質、多肽液相色譜純化方法簡介
?修飾肽純化的一般目標和方法? ? 首先，自然來源或者重組表達的蛋白質經過一些粗提的步驟（例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等）成為穩定的可以用于色譜分離的樣品。然后進行捕獲色譜（capture chromatography），主要目標是濃縮和去除大量的容易去除的雜質，此步zui關心的是流速和載量，常采用
蛋白質、多肽液相色譜純化方法簡介
1、純化的一般目標和方法首先，自然來源或者重組表達的蛋白質經過一些粗提的步驟（例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等）成為穩定的可以用于色譜分離的樣品。然后進行捕獲色譜（capture chromatography），主要目標是濃縮和去除大量的容易去除的雜質，此步最關心的是流速和載量，常采用高載量、
怎樣利用高效液相色譜分離蛋白質
高效液相色譜純化蛋白質一般是反相色譜和正相色譜兩種柱子 反相色譜類似于疏水相互作用色譜，正相色譜類似于分子排阻色譜，都是針對純化蛋白質的柱子。
蛋白質、多肽液相色譜純化方法簡介
修飾肽純化的一般目標和方法 首先，自然來源或者重組表達的蛋白質經過一些粗提的步驟(例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等)成為穩定的可以用于色譜分離的樣品。 然后進行捕獲色譜(capture chromatography)，主要目標是濃縮和去除大量的容易去除的雜質，此步最關心的是流速和載
高效親和色譜法測定血漿蛋白結合率
高效親和色譜法用于測定藥物與血漿蛋白的結合，可由藥物的遷移變化率的連續變化計算出藥物與蛋白的結合常數。色譜系統良好的精密度和重現性可提供大量結合作用的對比研究，并易于與MS等技術聯用。該方法允許多種藥物同時進樣，并可同時測定多種藥物與蛋白的結合常數，對立體選擇性蛋白結合的研究非常有用。 高效親
分離肽和蛋白質色譜柱的維護
1、使用常規要求pH：為了保證色譜柱長壽命，硅膠基質色譜柱的使用pH范圍是2～7，超出此范圍的色譜柱壽命與功能團結構有關，但是偏離2～7范圍越遠，色譜柱性能下降的越快。溫度：典型硅膠基質色譜柱的使用溫度在5℃與60℃之間，高溫使用會縮短柱壽命。緩沖溶液：生物樣品分離通常要求使用緩沖溶液控制流動相的p