甲磺酸多沙唑嗪控釋片的適應癥
適用于良性前列腺增生和高血壓。......閱讀全文
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的適應癥
適用于良性前列腺增生和高血壓。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的簡介
甲磺酸多沙唑嗪控釋片控釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數，服藥后8-9小時血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的1/3，24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。服用本控釋片時，應用足量液體將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。不受進食與否的影響。最常用劑量為每日1次4mg。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的藥理作用
藥理作用多沙唑嗪片是長效?1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節后?1-腎上腺素受體，使周圍血管擴張，周圍血管阻力降低而降低血壓，對心排出量影響不大。與其他的?1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的?1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的注意事項
體位性低血壓/暈厥 與所有的α受體阻滯劑一樣，小部分的患者在治療初始階段出現了體位性低血壓，表現為頭暈和無力，極少出現意識喪失（暈厥）。使用α受體阻滯劑治療時，應告知患者如何防止出現體位性低血壓以及應對措施。在開始服用多沙唑嗪時，患者也應被告知在服用本品初始階段如何防止因眩暈或無力而致的損傷。心
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的功能主治
原發性高血壓；良性前列腺增生。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的化學成分
本品化學名稱為：[1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（1，4-苯并二惡烷-2-撐羰基）]哌嗪甲磺酸鹽。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的藥物相互之作用
1 吲哚美辛或其他非甾體抗炎藥物與本品同用可減弱降壓作用。可能由于抑制腎前列腺素合成和（或）引起水、鈉潴留。 2 西咪替丁可輕度增加多沙唑嗪血藥濃度和半衰期，但其臨床意義不詳。 3 其他降壓藥與本品同用時降壓作用增強，需調整劑量。 4 雌激素與本品合用時由于體液潴留而增高血壓。 5 擬
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的藥物相互作用
血漿中大部分（98%）多沙唑嗪與蛋白結合。人血漿體外數據表明，多沙唑嗪對地高辛、華法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結合無影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類利尿劑、呋喃苯胺酸、β阻滯劑、非甾體類抗炎藥物、抗生素、口服降糖藥、促尿酸尿藥或抗凝劑合并使用未發現任何不良藥物相互作用。 【孕婦及哺乳期婦女用
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的適應癥
1.原發性輕、中度高血壓。對于單獨用藥難以控制血壓的患者，可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)合用。 2.良性前列腺增生的對癥治療。
服用甲磺酸多沙唑嗪控釋片有哪些不良反應
頭暈、頭痛、乏力、體位性頭暈、眩暈、外周性水腫、嗜睡、胃腸道反應、口干、背痛、胸痛、心悸、心動過速、肌痛、支氣管炎、咳嗽、瘙癢、尿失禁、膀胱炎及鼻炎。普通片罕見有易激惹和震顫。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的藥代動力學吸收
多沙唑嗪控釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰/谷濃度比值的?。穩態時，與普通片相比，4 mg多沙唑嗪控釋片的相對生物利用度為54%，8 mg的相對生物利用度為59%。老年患者的藥代動力學參數與年輕患者無顯著差異。分布 ：血漿蛋白結合率約為98%。生物轉化 ：該品代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過5
甲磺酸多沙唑嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于多沙唑嗪l0mg),置20ml量瓶中,加2%磷酸乙腈溶液5ml,超聲使甲磺酸多沙唑嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的禁忌
已知對喹唑啉類（如哌唑嗪和特拉唑嗪）或本品的任何成份過敏者禁用。 近期發生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治療者如發生心肌梗塞，應針對個體情況決定其梗塞后的治療。 有胃腸道梗阻、食道梗阻或任程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用本品。
甲磺酸多沙唑嗪片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm的波長處有最大吸收,在25mm與295nm波長處有最小吸收。
甲磺酸多沙唑嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片
使用甲磺酸多沙唑嗪片過量的介紹
藥物過量最可能導致低血壓，患者應立即平臥，取頭低位。并根據個體情況，必要時采取其它支持治療， 通常采用靜脈輸液。由于多沙唑嗪與血漿蛋白結合率高，故透析方法無效。
關于甲磺酸多沙唑嗪片的毒理作用
遺傳毒性 本品微核試驗、鼠傷寒沙門氏菌誘變試驗和人體外周血細胞培養染色體畸變試驗未見陽性。 生殖毒性 大鼠口服20mg/Kg/日甲磺酸多沙唑嗪（AUC為人每日服用12mg的4倍）可見雄性生殖力下降，停藥后兩周可恢復。家兔和大鼠分別口服41和20mg/Kg/曰（其血藥濃度分別為人每日服用12mg
甲磺酸多沙唑嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置25ml(1mg規格)或50ml(2mg規格)或100ml(4mg規格)量瓶中,加流動相適量,超聲使甲磺酸多沙唑嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取甲磺酸多沙唑嗪對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀
甲磺酸多沙唑嗪片的類別和貯藏方法
類別同甲磺酸多沙唑嗪,規格按C2H25O3N計(1)1mg(2)2mg(3)4mg貯藏遮光,密封保存。
關于甲磺酸多沙唑嗪片的用法用量介紹
初始劑量為1mg (半片），以減少體位性低血壓和首劑暈厥的發生率，體位性低血壓多發生在藥后2-6 小時之間,故在首次給藥和每次增加劑量后的這段時間應注意測定血壓。如停藥數天,應按初始治療方案重新開始用藥。 高血壓：初始劑量為1mg (半片），每日1次。根據患者的立位血壓反應（基于服藥后2-6小
關于甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的簡介
甲磺酸多沙唑嗪緩釋片，適應癥為良性前列腺增生對癥治療，高血壓。 服用本緩釋片時，應用足量的水將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用，不受進食與否的影響．最常用劑量為每日一次4mg。國外臨床使用的最大劑量為每日一次8mg．國內目前尚無此臨床經驗．常用刑量的多沙唑嗪可用于腎功能不全的患者及老年
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的藥理作用
多沙唑嗪為選擇性α受體阻滯劑。通過選擇性、競爭性阻斷神經節后α1腎上腺素能受體，達到擴張血管，減少 血管阻力，降低血壓的作用。 多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑，而前列腺α1受體70%以上為A1亞型，故可通過選擇性阻斷位于基質、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1-腎上腺素能受體（主要
甲磺酸多沙唑嗪的檢查方法
氯化物取本品0.1g,加水40m,置水浴中加熱使溶解,放冷,加稀硝酸20ml,搖勻,使甲磺酸析出,濾過,取濾液30ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.06%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑水-2%磷酸乙腈溶液(9:1)。供試
甲磺酸多沙唑嗪的生產要求
應對生產工藝進行評估以確定形成遺傳毒性雜質甲磺酸烷基酯的可能性。必要時,應采用適宜的分析方法對產品進行分析,以確認甲磺酸烷基酯的含量符合我國藥品監管部門相關指導原則或ICHM7指導原則的要求。
甲磺酸多沙唑嗪片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm的波長處有最大吸收,在25mm與295nm波長處有最小吸
甲磺酸多沙唑嗪片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm的波長處有最大吸收,在25mm與
關于甲磺酸多沙唑嗪片的基本信息介紹
甲磺酸多沙唑嗪片，1.原發性輕、中度高血壓。對于單獨用藥難以控制血壓的患者，可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)合用。2.良性前列腺增生的對癥治療。 本品主要成份為甲磺酸多沙唑嗪。其化學名稱為：[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-
使用甲磺酸多沙唑嗪片的不良反應介紹
在有對照的臨床試驗中，最常見的不良反應為體位性低血壓（很少伴有暈厥），非特異性不良反應包括： 頭暈、乏力、低血壓、外周性水腫、呼吸困難、頭痛、不適、體位性頭暈、眩暈、虛弱、嗜睡、胃腸道反應（腹痛、 腹渴、惡心、嘔吐、胃腸炎）、口干、背痛、胸痛、心擇、心動過速、肌痛、支氣管炎、咳嗽、瘙癢、尿失禁、
老年人使用甲磺酸多沙唑嗪片的介紹
(1)常規劑量的多沙唑嗪可用于腎功能受損的患者及老年患者。 (2)本品在老年高血壓者可能有明顯低血壓反應，須減少每曰維持量。 (3)本品在良性前列腺增生治療中，老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的藥物相互作用
血漿中大部分（98% )多沙唑嗪與蛋白結合。人血漿體外研究數據表明，多沙唑嗪對地高辛、華法 林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結合無影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類利尿劑、呋喃苯胺酸、|3阻滯劑、非甾體 抗炎藥、抗生素、口服降糖藥、促尿酸藥或抗凝劑合并使用未發現任何不良藥物相互作用。