制備培養基的操作要點整理
制作培養基真真是微生物實驗室的家常便飯，培養基配成后一般需測試并調節pH，還須進行滅菌，培養基由于富含營養物質，易被污染或變質，配制過程中有多個注意事項和操作要點需要我們掌握，接下來就和小析姐一起看看吧。 首先，什么是培養基? 培養基，是指供給微生物、植物或動物(或組織)生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境。 其次，培養基的種類。 培養基種類很多，根據配制原料的來源可分為自然培養基、合成培養基、半合成培養基;根據物理狀態可分為固體培養基、液體培養基、半固體培養基;根據培養功能可分為基礎培養基、選擇培養基、加富培養基、鑒別培養基等;根據使用范圍可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基、真菌培養基等。 最后，培養基配制須知。 培養基配成后......閱讀全文
肉湯培養基制備
貴陽中醫學院基礎醫學實驗教學中心網站肉湯培養基制備實驗儀器、耗材 鮮牛肉末蛋白胨氯化鈉蒸餾水實驗步驟 去脂、去筋鮮牛肉末50g，加水100ml，攪勻，放冰箱過夜，取出煮沸30分鐘，用紗布過濾，補足水量為100ml，即為牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化鈉0.5g，加熱溶解。調整PH值為7.6，煮沸10分
培養基的制備
目的要求 ?1．掌握一般培養基制備的原則和要求。 ?2．熟悉一般培養基制備的過程。 ?操作步驟 ?一、培養基的制備原則和要求 ?培養基是根據各類微生物生長繁殖的需要，用人工方法把多種物質混合而成的營養物。一般用來分離、培養菌類。常用的培養基有基礎培養基、增菌培養基、選擇
培養基制備技術
一、玻璃器皿的清洗 在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿 除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１
釀酒酵母培養基的制備實驗——YPAD培養基的制備
試劑、試劑盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤瓊脂水儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，瓊脂 10.0 g，加水到 6
明膠培養基的制備
成分： 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 明膠 120g 蒸餾水 1000mL 制法： 將上述成分混合，置流動蒸氣滅菌器內，加熱溶解，校正pH至7.0～7.2，用絨布過濾
肉湯培養基制備實驗
儀器、耗材鮮牛肉末蛋白胨氯化鈉蒸餾水實驗步驟去脂、去筋鮮牛肉末50g，加水100ml，攪勻，放冰箱過夜，取出煮沸30分鐘，用紗布過濾，補足水量為100ml，即為牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化鈉0.5g，加熱溶解。調整PH值為7.6，煮沸10分鐘，過濾，分裝，高壓滅菌備用。
培養基前制備技術
一、玻璃器皿的清洗 在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿 除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１
培養基制備技術（二）
三、培養基制備的基本方法和注意事項 １、培養基配方的選定 同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外，一般均應盡量收集有關資料，加以比較核對，再依據自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。２、培養基的制備記錄 每次制備培養基均應有記錄，包括培
培養基制備基本方法
培養基配方的選定同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規定進行配制外,一般均應盡量收集有關資料,加以比較核對,再依據自己的使用目的加以選用,記錄其來源。培養基的制備記錄每次制備培養基均應有記錄,包括培養基名稱,配方及其來源,和各種成份的牌號。最終pH值、消
條件培養基的制備
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 收集對數生長晚期的同源或異源細胞系的培養基，過濾，根據需要用新鮮培養基稀釋。 實驗材料 條件細胞
培養基制備要求
培養基制備的質量將直接影響微生物生長。因為各種微生物對其營養要求不完全相同，培養目的的不同，各種培養基制備要求如下：1、根據培養基配方的成分按量稱取，然后溶于蒸餾水中，在使用前對應用的試劑藥 品應進行質量檢驗。2、PH 測定及調節：PH測定要在培養基冷至室溫時進行，因在熱或冷的情況下，其PH有一
條件培養基的制備
實驗方法原理收集對數生長晚期的同源或異源細胞系的培養基，過濾，根據需要用新鮮培養基稀釋。實驗材料條件細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?儀器、耗材克隆用培養基 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
培養基制備技術（一）
一、玻璃器皿的清洗 在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿 除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１
條件培養基的制備
實驗方法原理收集對數生長晚期的同源或異源細胞系的培養基，過濾，根據需要用新鮮培養基稀釋。實驗材料條件細胞儀器、耗材克隆用培養基除菌濾器實驗步驟1. 條件細胞（條件細胞：同一種細胞、其他細胞系（如，3T 3 細胞），或小鼠胚胎成纖維細胞）生長至 50 % 匯合。2. 更換培養基，繼續培養 48 h 。
MFC培養基的制備
成分：胰胨 5g 酵母浸膏 3g 氯化鈉 5g 乳糖 12.5g 膽鹽3號(bile salt No.3) 1.5g 或混合膽鹽 瓊脂15g 苯胺藍(aniline blue)
基礎培養基的制備
培養基是根據微生物 ?生長繁殖時對營養物質的需要而配制的營養制品，含有營養物質及適宜的酸堿度，經滅菌后使用。 常用的培養基按用途分為：基礎培養基、營養培養基、鑒別培養基、選擇培養基及厭氧培養基。按物理性狀分為固體、半固體和液體三種。 實驗目的： 了解常用的液體、固體、半固體培養基的成分、制備方法和用
羅文斯坦培養基的制備
成份：磷酸二氫鉀 2.4克 硫酸鎂 0.24克 枸椽酸鈉 0.6克 天門冬素 3.6克 純甘油（丙三醇） 12毫升 水 600毫升 馬鈴薯粉 30克 雞蛋 1000毫升（約3公斤）?? 2%孔雀綠水溶液 20毫升?? 制法： 1.除雞蛋外（還有孔雀綠）。可將其它物品稱好，放入大三角瓶包扎
大米粉培養基的制備
制法： 將不含熒光物質的秈米挑去雜質和變質米粒，磨成粗粉，分裝后121℃高壓滅菌20min。 用途： 霉菌產毒用。
卵黃瓊脂培養基的制備
成分1 基礎培養基肉浸液 1000mL蛋白胨 15g 氯化鈉 5g 瓊脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液 3 50%卵黃鹽水懸液 制法 制備基礎培養基，分裝每瓶100mL。121℃高壓滅菌1
培養基的制備技巧分享
目的請求 1．控制普通培育基制備的準繩和請求。 2．熟習普通培育基制備的過程。 操作步驟 一、培育基的制備準繩和請求 培育基是依據各類微生物生長繁衍的需求，用人工辦法把多種物質混合而成的營養物。普通用來別離、培育菌類。常用的培育基有根底培育基、增菌培育基、
培養基的制備和滅菌
一、實驗目的 了解并掌握培養基的配制、分裝方法；2掌握各種實驗室滅菌方法及技術。二、實驗原理?培養基是供微生物生長、繁殖、代謝的混合養料。由于微生物具有不同的營養類型，對營養物質的要求也各不相同，加之實驗和研究的目的不同，所以培養基的種類很多，使用的原料也各有差異，但從營養角度分析，培養基中一般含有
培養基的制備基本方法
培養基配方的選定 同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外．一般均應盡量收集有關資料．加以比較核對．再依據自己的使用目的加以選用，記錄其來源。 培養基的制備記錄 每次制備培養基均應有記錄，包括培養基名稱，配方及其來源．和各種成份的牌號
羅文斯坦培養基的制備
成份：磷酸二氫鉀 2.4克 硫酸鎂 0.24克 枸椽酸鈉 0.6克 天門冬素 3.6克 純甘油（丙三醇） 12毫升 水 600毫升 馬鈴薯粉 30克 雞蛋 1000毫升（約3公斤） 2%孔雀綠水溶液 20毫升 制法： 1.除雞蛋外（還有孔雀綠）。可將其它物品稱好，放入大三角瓶包扎好，
光合細菌培養基的制備
滅菌和消毒 菌種培養用的培養基應連同培養容器用高壓蒸氣滅菌鍋滅菌。小型生產性培養可把配好的培養液用普通鋁鍋或大型三角燒瓶煮沸消毒。大型生產性培養則把經沉淀砂濾后的水用漂白粉（或漂白液）消毒后使用 接種 培養基配好后，應立即進行接種。光合細菌生產性培養的接種量比較高，一般為20—50%，即菌
培養基自動制備分裝系統
培養基自動制備分裝系統是一種用于生物學、農學、化學工程領域的科學儀器，于2017年6月2日啟用。 技術指標 可快速完成培養基的分裝和堆碼；設計緊湊，使用簡單，培養皿架易拆洗；除自動分裝和堆碼外，還可手動制備試管斜面培養基和三角瓶培養基；可確保分裝后的培養基快速凝固，減少冷凝水生成，減少交叉污
培養基的制備基本方法
培養基配方的選定 同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外．一般均應盡量收集有關資料．加以比較核對．再依據自己的使用目的加以選用，記錄其來源。 培養基的制備記錄 每次制備培養基均應有記錄，包括培養基名稱，配方及其來源．和各種成份的牌號
配制培養基需要哪些制備
配制培養基時先將貯存母液按順序排好，將潔凈的各種玻璃器皿放在指定的位置。（1）稱出規定數量的瓊脂和蔗糖，加水直到培養基最終容積的34，加熱溶解，完全融解后的溶液是透明的。在配制液體培養基（不加瓊脂）時無需加熱。（2）按需要加入一定量的各種貯存母液，包括生長調節物質和其他特殊附加物。吸取母液要使用專一
培養基的制備及儲存
1、常用玻璃儀器的準備 制備培養基所用的吸管、錐形瓶、毛細吸管、平皿等玻璃儀器用前要用肥皂水洗刷后用清水沖洗干凈，晾干后備用。 （1）試管管口用棉花塞或硅氟塑料試管塞塞好，再用布或報紙包扎好，121℃高壓蒸汽滅菌20℃后烘干，備用。（2）吸管及滴管先用少許棉花塞于吸口端（防止污染物吸出，或橡皮帽內的
察氏培養基的制備
成分： 硝酸鈉 3g 磷酸氫二鉀 1g 硫酸鎂(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化鉀 0.5g 硫酸亞鐵 0.01g 蔗糖 3
馬丁氏培養基的制備
實驗方法原理 馬丁氏培養基是一種用來分離真菌的選擇性培養基。此培養基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉紅（玫瑰紅，Rose Bengal）和鏈霉素等組成，其中葡萄糖主要作為碳源，蛋白胨主要作為氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作為無機鹽，為微生物提供鉀、磷、