條件培養基的制備
實驗方法原理收集對數生長晚期的同源或異源細胞系的培養基，過濾，根據需要用新鮮培養基稀釋。實驗材料條件細胞 儀器、耗材克隆用培養基 ......閱讀全文
條件培養基的制備
實驗方法原理收集對數生長晚期的同源或異源細胞系的培養基，過濾，根據需要用新鮮培養基稀釋。實驗材料條件細胞儀器、耗材克隆用培養基除菌濾器實驗步驟1. 條件細胞（條件細胞：同一種細胞、其他細胞系（如，3T 3 細胞），或小鼠胚胎成纖維細胞）生長至 50 % 匯合。2. 更換培養基，繼續培養 48 h 。
條件培養基的制備
實驗方法原理收集對數生長晚期的同源或異源細胞系的培養基，過濾，根據需要用新鮮培養基稀釋。實驗材料條件細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?儀器、耗材克隆用培養基 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
條件培養基的制備
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液體培養基的控制培養基的條件介紹
(1) 控制培養基的pH 配制培養基必須根據微生物的特點調節pH。各大類微生物要求的適宜生長pH范圍不同。如霉菌與酵母菌一般為5.0-6.0, 細菌為6.5-7.5.放線菌為7.5-8.5.培養基的pH與其C/N有極大關系。C/N高的培養基，例如培養各種真菌的培養基，經培養后其pH明顯下降；相反
使用適應性培養基或條件培養基制備
（1）培養同源細胞（未克隆前時的同一細胞）至半匯合狀態時，更換一次培養液，再繼續培養24~48小時后，吸出所有培養液。（2）離心：3000~4000/分離心10分鐘，吸取上清液。（3）濾過：再經直徑0.22μm濾孔的濾膜過濾，低溫凍存貯備用；用時取1分適應培養基+2分培養基混合使用。
細胞培養基本條件
細胞培養是指從體內組織取出細胞在體外模擬體內環境下，使其生長繁殖，并維持其結構和功能的一種培養技術。細胞培養的培養物可以是單個細胞，也可以是細胞群。?1、合適的細胞培養基?合適的細胞培養基是體外細胞生長增殖的zui重要的條件之一，培養基不僅提供細胞營養和促使細胞生長增殖的基礎物質，而且還提供培養細胞
細胞培養基本條件
1、合適的細胞培養基合適的細胞培養基是體外細胞生長增殖的最重要的條件之一，培養基不僅提供細胞營養和促使細胞生長增殖的基礎物質,而且還提供培養細胞生長和繁殖的生存環境。2、無菌無毒細胞培養環境無菌無毒的操作環境和培養環境是保證細胞在體外培養成功的首要條件。在體外培養的細胞由于缺乏對微生物和有毒物的防御
培養基配置時要注意控制pH條件
培養基的pH必須控制在一定的范圍內，以滿足不同類型微生物的生長繁殖或產生代謝產物。各類微生物生長繁殖或產生代謝產物的最適pH條件各不相同，一般來講，細菌與放線菌適于在pH7-7.5范圍內生長，酵母菌和霉菌通常在pH4.5-6范圍內生長。值得注意的是，在微生物生長繁殖和代謝過程中，由于營養物質被分
干燥培養基要具備的條件有哪些？
①要有適宜的營養物質和水分； ②具有適宜的PH值； ③配制后應經滅菌呈無菌狀態。土壤是微生物生活的大本營，為了獲得某種微生物的純培養，一般是根據該微生物對營養、酸堿度、氧等條件要求不同，而供給它適宜的培養條件，或加入某種抑制劑，淘汰其他一些不需要的微生物，再用各種方法分離、純化該微生物，直至
光合細菌培養基的生活條件有哪些？
光合細菌培養基?光合細菌（PSB）是地球上最早出現的原核生物，具有原始不產氧的光能合成體系，它的生態學研究始于十九世紀中葉，100多年來取得了許多成果。 在營養中以碳、氮、磷營養因素為主的基礎培養基，使光合細菌具備生命活動的能源和建造有機體的物質基礎。還需要一定量的鎂、鈣、鈉及有關微量元素，以保證其
硫乙醇酸鹽流體培養基制備與培養條件
酪胨(胰酶水解) 15.0g?酵母浸出粉?5.0g無水葡萄糖 5.0g 氯化鈉 2.5gL-胱氨酸?0.5g 新配制的0.1%刃天青溶液 1.0 ml硫乙醇酸鈉?0.5g?瓊脂?0.75g(或硫乙醇酸) (0.3ml) 水 1000 ml除葡萄糖和刃天青溶液外,取上述成分混合,微溫溶解,調節pH 為
中和或滅活用培養基制備與培養條件
按上述硫乙醇酸鹽流體培養基或胰酪大豆胨液體培養基的處方及制法,在培養基滅菌或使用前加入適宜的中和劑、滅活劑或表面活性劑,其用量同驗證試驗。
0.5％葡萄糖肉湯培養基制備與培養條件
胨 10.0g 氯化鈉 5.0g葡萄糖 5.0g 水 1000 ml牛肉浸出粉 3.0g除葡萄糖外取上述成分混合,微溫溶解,調節pH為弱堿性,煮沸,加入葡萄糖溶解后,搖勻,濾清,調節pH值使滅菌后在25℃為7.2±0.2,分裝,滅菌。
固體培養基的凝固劑應具備的條件
理想的凝固劑應具備以下條件： ①不被所培養的微生物分解利用； ②在微生物生長的溫度范圍內保持固體狀態，在培養嗜熱細菌時，由于高溫容易引起培養基液化，通常在培養基中適當增加凝固劑來解決這一問題； ③凝固劑凝固點溫度不能太低，否則將不利于微生物的生長； ④凝固劑對所培養的微生物無毒害作用；
胰酪大豆胨液體培養基制備與培養條件
胰酪胨 17.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 3.0g葡萄糖/無水葡萄糖2.5g/2.3g 氧化鈉 5.0g磷酸氫二鉀 2.5g 水 1000 ml除葡萄糖外,取上述成分混合,微溫溶解,濾過,調節pH值使滅菌后為7.3±0.2,加入葡萄糖分裝,滅菌。胰酪大豆胨液體培養基置20℃～25℃培養。
胰酪大豆胨瓊脂培養基制備與培養條件
胰酪胨 15.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 5.0g氧化鈉 3.0g 瓊脂 15.0g水 1000 ml除瓊脂外,取上述成分混合,微溫溶解,調節pH值使滅菌后在25℃為7.3±0.2,加入瓊脂,加熱溶化后,搖勻,分裝,滅菌。
是否能使用與原先培養條件不同之培養基？
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。
沙氏葡萄糖瓊脂培養基制備與培養條件
動物組織胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 40.0g 瓊脂 15.0g 水 1000ml除葡萄糖、瓊脂外,取上述成分,混合,微溫溶解,調節pH值使滅菌后在25℃為5.6±0.2,加入瓊脂,加熱溶解,再加入葡萄糖,搖勻,分裝,滅菌。
可否使用與原先細胞培養條件不同之培養基？
不能更換培養基。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基，細胞大都無法立即適應，造成細胞無法存活。
沙氏葡萄糖液體培養基制備與培養條件
動物組織胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 20.0g 水 1000ml除葡萄糖外,取上述成分,混合,微溫溶解,調節pH值使滅菌后在25℃為5.6±0.2,加入葡萄糖,搖勻,分裝,滅菌。
RPMI1640培養基的配制及細胞培養的條件
一、 培養基的特性——細胞生存的環境與條件1、溫度條件（37±0.5℃） 2、pH條件 （7.2～7.4） 3、氣體條件 4、水的質量（三蒸） 5、滲透壓 6、營養條件 7、無菌條件二、培養基的分類1、平衡鹽液 2、天然培養基（小牛血清、胚胎液） 3、合成培養基（化學成分清楚）三、R
RPMI1640培養基的配制及細胞培養的條件
一、 培養基的特性——細胞生存的環境與條件1、溫度條件（37±0.5℃） 2、pH條件 （7.2～7.4） 3、氣體條件 4、水的質量（三蒸） 5、滲透壓 6、營養條件 7、無菌條件二、培養基的分類1、平衡鹽液 2、天然培養基（小牛血清、胚胎液） 3、合成培養基（化學成分清楚）三、R
釀酒酵母培養條件實驗——液體培養基中細胞滴度的檢測
實驗方法原理酵母在瓊脂或液體培養基中的理想培養溫度是30℃，培養皿平板應倒置放入塑料盒中，于孵箱或培養室內進行培養。當孵育時間超過2或3天時，塑料盒可防止平板上的瓊脂干裂。當使用液體培養基培養時，要使用旋轉式或往復式搖床，至少每分鐘200轉，以保證充分通氣；進行大體積液體培養時使用錐形瓶，培養基為瓶
星形膠質細胞條件培養液－為什么用無血清培養基
轉鐵蛋白是一種結合鐵離子的糖蛋白，增加脂肪酸和葡萄糖的合成。胰島素是大多數合成培養基的必須成份，對細胞生長起重要作用， 如可促進淋巴細胞增殖 ， 它可刺激細胞對尿苷和葡萄糖的吸收以合成RNA、蛋白質和脂質。普遍認為胰島素、乙醇胺和亞硒酸鈉是無血清培養基中的主要成份、轉鐵蛋白細胞在無血清培養液中培養時
液體培養基—石蕊牛乳培養基
[用途]觀察細菌對牛乳的凝固及發酵作用。[配法]新鮮脫脂牛乳1L，20g/L石蕊水溶液10ml(16g/L溴甲酚紫乙醇溶液 1ml)（pH6.8）。將新鮮牛乳隔水煮沸30min，冷卻后置4℃冰箱內過夜。用吸管吸出下層乳汁，注入另一燒瓶內，棄去上層乳脂。加入石蕊溶液，分裝試管，滅菌113℃15min（
lb培養基是什么培養基？
培養基（Medium）是供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制的養料。那么LB培養基是什么培養基？LB一般被解釋為Luria-Bertani，然而根據其發明人貝爾塔尼(Giuseppe Bertani)的說法，這個名字來源于英語lysogeny broth，即溶菌肉湯。LB
146種培養基配方[細菌培養基和植物培養基]（六）
121、營養肉湯和葡萄糖培養基 (AS 100) 牛肉膏 10.0g 蛋白胨 10.0g 葡萄糖 10.0g NaCl 5.0g 瓊脂 15.0-20.0g 蒸餾水 1000ml pH 7.0122、(Trypticase Soya Agar) 胰蛋白胨 17.0g 大豆胨 3.0g 葡萄糖 2.5
146種培養基配方[細菌培養基和植物培養基]（四）
70、MG/L 蛋白胨 5.0g 甘露醇 5.0g 谷氨酸鈉 1.15g 生物素 0.0001g K2HPO4 0.25g NaCl 0.1g MgSO4.7H2O 0.1g 酵母膏 2.5g 瓊脂 20.0g 蒸餾水 1000ml 氯霉素(終濃度) 50μg/ml pH 7.071、Eclb Br
45種培養基配方（細菌培養基與植物培養基）－（二）
? 10. Mannitol Agar (甘露醇瓊脂)?? ? Yeast extract (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 3g?? ? Mannitol (甘露醇) 25g Agar (瓊脂) 15g?? ? Distilled water (蒸餾水) 1000ml??11. Glu
45種培養基配方（細菌培養基與植物培養基）－（五）
? 37. Clostridium Pasreurianum Synthetic Medium （巴氏梭狀芽孢桿菌合成培養基） ? Glucose （葡萄糖） 1% MnSO4 0.001% ? KH2PO4 0.05% FeSO4 0.001% ? K2HPO4 0.05% Yeast extra