簡述復方氨茶堿暴馬子膠囊的藥理毒理
本品為中西藥組成的復方制劑。氨茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。鹽酸甲基麻黃堿能興奮β2-受體，松弛支氣管平滑肌，興奮α-受體減輕支氣管黏膜充血水腫；二藥以不同的作用機制松弛支氣管平滑肌，減輕黏膜充血水腫，產生協同作用。暴馬子浸膏具有顯著的止咳、祛痰作用。......閱讀全文
簡述復方氨茶堿暴馬子膠囊的藥理毒理
本品為中西藥組成的復方制劑。氨茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。鹽酸甲基麻黃堿能興奮β2-受體，松弛支氣管平滑肌，興奮α
簡述復方氨茶堿暴馬子膠囊的禁忌
1．甲狀腺機能亢進、高血壓、動脈硬化、心絞痛等病人禁用。 2．孕婦及哺乳期婦女禁用。 3．對本品成分過敏者禁用。
簡述復方氨茶堿暴馬子膠囊的藥物相互作用
1.與克林霉素、林可霉素及某些大環內酯類、喹諾酮類抗菌藥物合用時，可降低本品在肝臟的清除率，使血藥濃度升高，甚至出現毒性反應。 2.與α-受體阻滯藥如酚妥拉明、妥拉唑林以及酚噻嗪類藥物合用時，可對抗本品的加壓作用。 3.與洋地黃苷類合用，可致心律失常。 4.與麥角新堿、麥角胺或縮宮素合用，
關于復方氨茶堿暴馬子膠囊的基本介紹
復方氨茶堿暴馬子膠囊，適應癥為適用于急慢性支氣管炎、支氣管哮喘、遷延型急性支氣管炎。 1、成份? 本品為復方制劑，其組分為每粒含：氨茶堿100mg，鹽酸甲基麻黃堿25mg，暴馬子浸膏25mg。 2、性狀? 本品為膠囊劑，內容物為淡黃色顆粒及粉末。 3、適應癥? 適用于急慢性支氣管炎、
簡述復方利福平膠囊的藥理毒理
利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。利福平與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結
使用復方氨茶堿暴馬子膠囊的不良反應介紹
1.口服可致惡心嘔吐。 2.其中樞興奮作用可使少數人激動不安、心悸、心動過速、頭痛、失眠。劑量過大時可產生譫妄、驚厥。 3.對前列腺肥大者，可引起尿困難。
簡述復方氨苯蝶啶膠囊的藥理毒理
本品中雙氫氯噻嗪為中效利尿藥，可抑制腎小管對鈉和氯離子的再吸收，促進腎臟對鈉、氯離子的排泄而產生利尿作用，并能導致血容量和心輸出量降低而使血壓下降。但它能增加尿鉀的排出，有時可導致低血鉀。而本品中氨苯喋啶為低效利尿劑，有潴鉀排鈉的作用。所以本品有療效增強，不良反應減少等優點，其療效明顯優于各單方
關于復方氨茶堿暴馬子膠囊的藥代動力學介紹
氨茶堿口服易吸收，在體內釋放出茶堿，后者血漿蛋白結合率為60%，本品大部分代謝產物形式通過腎臟排出，10%以原形排出。鹽酸甲基麻黃堿，口服很快被吸收，可通過血-腦脊液屏障，口服15～60分鐘生效，持續作用3～5小時。
簡述復方甲氧那明膠囊的藥理毒理
復方甲氧那明膠囊含鹽酸甲氧那明可抑制支氣管痙攣，緩解哮喘發作時的咳嗽。那可丁為外周性止咳藥，可抑制咳嗽。氨茶堿亦可抑制支氣管痙攣，還可抑制支氣管粘膜腫脹，緩解哮喘發作時的咳嗽，使痰易咯出。馬來酸氯苯那敏具抗組胺作用，能夠抑制上呼吸道炎癥引起的咳嗽。復方甲氧那明膠囊的配伍不僅可以減輕咽喉及支氣管炎
簡述復方甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥理毒理
復方甘氨酸茶堿鈉膠囊具有平喘祛痰作用，茶堿是甘氨酸茶堿鈉的活性成分，由于甘氨酸的緩沖作用，甘氨酸茶堿鈉在鹽酸中比較穩定，在胃液中茶堿析出的可能性小，易溶于水，溶出度高，吸收良好。甘氨酸茶堿鈉為平滑肌松馳藥，主要作為支氣管擴張藥，有較好的平喘作用。有冠脈擴張作用，利尿作用，對大腦、心臟和骨骼肌有興
簡述氨茶堿緩釋片的藥理毒理
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果。此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
簡述氨茶堿注射液的藥理毒理
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
簡述－復方卡托普利片的藥理毒理
卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。氫氯噻嗪主要增加腎臟對氯化鈉的排出
簡述復方阿司匹林片的藥理毒理
本品為一復方解熱鎮痛藥。其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高
簡述復方利血平片的藥理毒理
一、復方利血平片的藥理毒理： 利血平為腎上腺素能神經阻滯藥，可妨礙腎上腺素能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫噻嗪則為利尿降壓藥。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降，提高了療效，從而降低了各藥的不良反應，
簡述諾氟沙星膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 小鼠及大鼠單劑口服本品劑量達4g/kg，未發現致死作用。急性藥物過量時需進行催吐或洗胃促使胃排空，仔細觀察病情變化，予以對癥處理及支持療法。必須維持適當的補液量。 2、藥理毒理： 本品為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具
簡述辛伐他汀膠囊的藥理毒理
藥理作用：本品本身無活性，口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和
簡述卡托普利膠囊的藥理毒理
卡托普利膠囊為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素|不能轉為血管緊張素||，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，卡托普利膠囊也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。
簡述環丙沙星膠囊的藥理毒理
環丙沙星膠囊具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、
簡述氟哌酸膠囊的藥理毒理
氟哌酸膠囊空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、 睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于 中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除關衰期(t1/2?)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服
復方蓯蓉益智膠囊的藥理毒理介紹
在缺血再灌合并頸外靜脈抽血降壓所致缺血性腦損傷的大鼠模型中，本品可使大鼠在跳臺試驗中的錯誤次數減少；水迷宮試驗中游全程的時間縮短，進入盲端的錯誤次數減少；并可改善模型組造成的病理改變。去皮層血管大鼠學習記憶障礙的模型中，本品可使跳臺法的錯誤次數減少；水迷宮法進入盲端的次數減少，游泳時間縮短，表明
簡述復方磷酸可待因溶液的藥理毒理
本品內含多種有效成份，能消除咳嗽和因傷風感冒所引起的多種癥狀。馬來酸溴苯那敏是一種抗組胺藥，可競爭性拮抗組胺H1受體而消除組胺導致的過敏反應，有效舒緩打噴嚏、流鼻涕及淚眼等癥狀。磷酸可待因是一種阿片受體激動劑，作為鎮咳藥，能直接作用于延髓咳嗽中樞選擇性抑制咳嗽反射。鹽酸麻黃堿是一種擬交感神經藥，
簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理
本品是止咳化痰藥，由磷酸可待因，麻黃素，愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出，本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。 本品在治療劑量內服用不會成癮。 磷酸可待因：對延髓的咳嗽中樞具有選擇
簡述復方青蒿安乃近片的藥理毒理
安乃近具解熱鎮痛作用，羌活揮發油能使致熱性大鼠體溫明顯降低，具有顯著的解熱作用。毛冬青、馬鞭草、板藍根有清熱解毒，祛痰止咳，利咽作用。馬鞭葷溶干水與醇的提取物，能拮抗芥子芥子油對兔結膜引起的炎癥反應。馬鞭草苷對交感神經末梢，小量興奮，大量抑制，有抑制副交感神經作用。板藍根對多種細菌有抑菌作用，石
簡述復方鹽酸雷尼替丁片的藥理毒理
本品為制酸藥和鉍劑的復合體，可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑，發揮抗消化性潰瘍的作用。雷尼替丁是可逆性和競爭性組胺H2受體（包括胃細胞的該受體）拮抗劑，不會降低高血鈣狀態下的血清鈣離子濃度，不屬抗膽堿藥物。臨床研究表明，雷尼替丁能夠抑制基礎胃
簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)是止咳化痰藥，由磷酸可待因，麻黃素，愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出，本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。 復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)在治療劑量內服用不會成癮。 磷酸
簡述復方磷酸可待因片的藥理毒理
一、藥物過量： 本品服用過量會出現頭痛、嗜睡、不安、精神錯亂、瞳孔縮小、心率過緩、呼吸微弱、神志不清、失眠、心悸、頭痛、耳鳴、惡心、視力模糊、驚厥等。 二、復方磷酸可待因片的藥理毒理： 復方磷酸可待因片的為對乙酰氨基酚、磷酸可待因、咖啡因、鹽酸苯海拉明組成的鎮痛復方制劑，其中對乙酰氨基為解
簡述復方氨基比林的藥理毒理
復方氨基比林中氨基比林能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的反應性而起退熱作用；同時還通過抑制為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥。通過抑制環氧化酶，選擇性抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素的合成，導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似；通過抑制前列腺素等的合
簡述復方甘草片的藥理毒理
藥物相互作用：服用本品時注意避免同時服用強力鎮咳藥。? 藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 藥理毒理：甘草浸膏粉為保護性鎮咳祛痰劑；阿片粉有較強鎮咳作用；樟腦及八角茴香油能刺激支氣管黏膜，反射性地增加腺體分泌，稀釋痰液，使痰易于咳出；苯甲酸鈉為防腐劑。上述成份組成復方制劑，有鎮咳祛痰
簡述復方氯乙烷氣霧劑的藥理毒理
氯乙烷具有冷凍麻醉作用，從而使局部產生快速鎮痛效果；三七有散瘀止血、消腫定痛的作用；延胡索有活血、利氣、止痛的作用；黃柏能清熱燥濕、解毒；麝香有疏通經絡、活血祛瘀、消腫、定痛的作用。上述五種藥物組成復方溶于乙醇中，能增強消腫止痛作用且藥效持久。