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南京大學模式動物研究所的黃行許（Xingxu Huang）教授，是近年來基因組編輯領域的風云人物之一。其實驗室不僅首次在世界上利用CRISPR/Cas9進行了大鼠的條件性基因敲除，還通過原核注射實現了世界上首次猴基因敲除，這些成果在國際上受到廣泛的矚目。近期，黃行許教授課題組接連在CRISPR/Cas9研究中取得突破性成果，相關論文發表在Nature Methods、Cell Research、Scientific Reports和Human Molecular Genetics等權威期刊。 在5月28日的Nature Methods雜志上，黃行許教授研究小組則與Wellcome Trust Sanger研究所的William C Skarnes展開合作，調查了Cas9基因改良小鼠的脫靶突變情況。他們采用全基因組測序，更全面地評估了注入Cas9與Cas9切口酶誘導的損害。證實在誘導出目的突變等位基因的同時，在受精卵中Cas......閱讀全文
河南日報退休高級編輯，大河健康報退休總編，河南農大兼職教授，中國新聞獎獲得者。 各位女士、各位先生： 大家好。大家都是經常來圖書館借書、看書的讀者，如今喜歡看書的人真是難能可貴。看年齡，大家多數是60后、50后，少數是70后、40后。大家可能都不是生物專業的大學生，但是大家在中學階段都學過化
“抱歉。”黃軍就拒絕采訪，掛斷電話。這位中山大學35歲的副教授，在國際生物學界掀起一場倫理規范的“史詩”般的討論后，打算抽身。 2015年4月18日，國內期刊《蛋白質與細胞》在線發表了黃軍就團隊的研究——用基因編輯技術對人類胚胎進行基因改造。此前，黃軍就曾向世界知名期刊《自然》(Nature)
精確基因編輯技術的終極潛能開始得以實現。來自中國的研究人員報告稱獲得了第一批攜帶定向突變的基因工程猴，這一里程碑成果有可能為構建出更現實的人類疾病研究模型提供了一個墊腳石。相關論文發表在1月30日的《細胞》(Cell)雜志上。 來自南京大學模式動物研究所的黃行許(Xingxu Huang)
基因編輯技術發展勢如破竹，遺傳性疾病的有效治療顯得日益迫切。近日，來自上海科技大學的黃行許教授和廣州醫科大學附屬第三醫院的劉見橋教授領導的研究小組利用最新CRISPR技術成功糾正了胚胎中的馬凡綜合癥（MFS）致病突變。這一研究成果代表著在重塑人類胚胎DNA的嘗試基礎上取得了重大突破。 8月13
什么技術，三次入圍頂級學術刊物《科學》雜志年度十大突破，更在２０１５年底成為《科學》和《自然》雜志雙雙關注的年度焦點？ 什么技術，問世僅３年，就風靡全球生物醫學研究機構，成為人類可能改造自身的利器？ 什么技術，中國科學家突破性應用使我國相關研究站在了全球前列，卻也引發不小爭議？ “基因剪刀
什么技術，三次入圍頂級學術刊物《科學》雜志年度十大突破，更在2015年底成為《科學》和《自然》雜志雙雙關注的年度焦點？ 什么技術，問世僅3年，就風靡全球生物醫學研究機構，成為人類可能改造自身的利器？ 什么技術，中國科學家突破性應用使我國相關研究站在了全球前列，卻也引發不小爭議？ “基因剪刀
南京大學模式動物研究所的黃行許（Xingxu Huang）教授，是近年來基因組編輯領域的風云人物之一。其實驗室不僅首次在世界上利用CRISPR/Cas9進行了大鼠的條件性基因敲除，還通過原核注射實現了世界上首次猴基因敲除。這些成果在國際上受到廣泛的矚目。 近期黃行許教授課題組接連在CRISPR
8月13日，這項成果以“Correction of the Marfan Syndrome pathogenic FBN1 mutation by base editing in human cells and heterozygous embryos”為題發表在《Molecular Thera
自從1985年PCR技術首次應用于遺傳病基因診斷以來，已有近百種遺傳病可用PCR 技術進行診斷和產前診斷，利用 PCR技術診斷遺傳病的途徑有五個，①基因突變位點 的直接檢出②篩查與遺傳病③有關的點突變④遺傳多態性標記連鎖分析間接診斷⑤ 利用cmRNA逆轉錄為cDNA進行分析或直接分析cmRN
自從1985年PCR技術首次應用于遺傳病基因診斷以來，已有近百種遺傳病可用PCR 技術進行診斷和產前診斷，利用PCR技術診斷遺傳病的途徑有五個，①基因突變位點 的直接檢出②篩查與遺傳病③④有關的點突變③遺傳多態性標記連鎖分析間接診斷④ 利用cmRNA逆轉錄為cDNA進行分析或直接分析cmRN
自從1985年PCR技術首次應用于遺傳病基因診斷以來，已有近百種遺傳病可用PCR 技術進行診斷和產前診斷，利用PCR技術診斷遺傳病的途徑有五個，①基因突變位點 的直接檢出②篩查與遺傳病③④有關的點突變③遺傳多態性標記連鎖分析間接診斷④ 利用cmRNA逆轉錄為cDNA進行分析或直接分析cmRNA.
即將過去2018年，中國大陸學者在神經科學的基礎、臨床及技術方法等領域取得了豐碩的成果。 據不完全統計，以第一作者（含共同第一作者）單位或通訊作者（含共同通訊）單位在國際頂級期刊Cell、Nature和Science 即CNS發表以神經科學為主體的研究論文共計19篇。其中，論文第一作者單位和最
那是個帶“發卡”的姑娘，“酶少爺”回憶：“她的發卡攝人心魄，我忍不住追過去，擁她入懷。” 彼時，發卡姑娘正被“雙螺旋”糾纏。“別怕！”“酶少爺”利落揮劍，DNA雙螺旋就此解體、斷裂，咔咔聲不斷。 這個橋段，是用來形象地比喻上古時代細菌基因組的免疫記憶。“瓦解噬菌體、病毒的入侵”，百科資料顯示
觀點一：如果這項技術能夠發展到安全而有效，是可以造福人類的。 觀點二：如此一來，遲早會有基因修飾嬰兒出現，非醫療目的的基因修飾技術也會乘亂而入。 如果不是因為中山大學副教授黃軍就將科學家首次利用CRISPR/Cas9技術修改人類胚胎基因的研究成果發表在了《蛋白質與細胞》上，這本國內的英文雜志
觀點一：如果這項技術能夠發展到安全而有效，是可以造福人類的。 觀點二：如此一來，遲早會有基因修飾嬰兒出現，非醫療目的的基因修飾技術也會乘亂而入。 如果不是因為中山大學副教授黃軍就將科學家首次利用CRISPR/Cas9技術修改人類胚胎基因的研究成果發表在了《蛋白質與細胞》上，這本國內的英文雜
1月30日，《細胞》雜志網站報道，全球首對靶向基因編輯猴子已在中國出生，科學家采用的是最新基因編輯技術Crispr，可以對目標DNA進行插入、刪除或重寫，類似計算機編輯文字一樣讓科學家對物種的基因進行編輯，而且成功率一般可提高到30%，甚至50%。美國哈佛大學的George Church說，
雄激素不敏感綜合征（AIS） 是一種X連鎖隱性遺傳病，是由位于Xq11-12的雄激素受體（Androgen receptor, AR）基因突變引起的X連鎖隱性遺傳病，AIS在新生男孩中的發病率為（1.6~5.0）/10萬[1-2]。AIS分為完全型雄激素不敏感綜合征（CAIS）和不完全型雄激素不
如果不是國外媒體的爆炒，中國科學家團隊關于“修改人類胚胎基因”的論文或許真的就“靜悄悄”地發表在國內刊物上，不動聲色地被翻過去了。 緣起——對人類胚胎基因動手術 基因編輯技術CRISPR/Cas9，這已不是一項陌生的技術了。在最近兩三年里，科學家們普遍都用它作為編輯基因的“手術刀”。該技
對于人類胚胎研究，爭議一直存在。 4月22日，自然網站的一篇報道稱：中山大學的黃軍就團隊完成了全球首次在人類胚胎上進行的基因修改實驗，他們利用基因編程技術CRISPR/Cas9，修改了β珠蛋白基因，而該基因突變會導致地中海貧血。論文發表在國內期刊《蛋白質與細胞》上。 這項研究因首次對人類胚胎
“化學連接組是一個新概念，化學連接組學是一個新途徑，應用于果蠅的相關工具是強有力的資源”。 2019年2月21日，重要國際學術期刊《神經元》發表北京大學饒毅教授實驗室的論文:“化學連接組學：繪制果蠅的化學傳遞圖譜”。 其摘要中明確提出“化學連接組是一個新概念，化學連接組學是一個新途徑，應用于果
來自中國醫學科學院、上海科技大學的研究人員報告稱，在大鼠中他們通過抑制非同源末端連接（NHEJ）以及利用Cas9蛋白提高了CRISPR/Cas9介導的精確基因組編輯的效率。這一研究成果發布在5月10日的RNA Biology雜志上。 精確的修飾如點突變、密碼子替換，插入或精確的定點缺失對于研究
人類曾在小說和電影中無數次幻想經過基因編輯的人類出現，但都不是現在這樣。 2018年11月26日，南方科技大學副教授賀建奎宣稱，由其團隊創造的世界首例能免疫艾滋病的基因編輯嬰兒于11月誕生。 這則消息尚未經過業界專家確認，研究也還沒有經過同行評議、或在學術期刊上發表，某種程度上真實性存疑，但
CRISPR已經應用于包含人類，小鼠，酵母，水稻等各個物種中，取得了空前的成功。就在近期，Nature Biotechnology 雜志連續推出了4篇CRISPR技術的進一步升級應用，同時也進一步拓寬了CRISPR技術應用范圍，尤其是為臨床的應用做了非常好的鋪墊。 這4篇文章分別是：美國伊利
來自南京醫科大學的研究人員報告稱，他們在19種癌癥類型中系統鑒別了呈腫瘤—睪丸(Cancer-testis,CT)基因表達模式的基因。他們的研究成果發布在1月27日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 南京醫科大學的胡志斌(Zhibin Hu)教授、沙家豪（Ji
科技部發布2018國家重點研發計劃，生殖健康、出生缺陷在列；國務院安排了50件醫藥大事；上海市衛計委發布首個遺傳咨詢服務管理辦法；柳葉刀權威揭示飲酒沒有“安全值”；中國科學家利用堿基編輯技術成功修復人類胚胎中的基因突變；科學家在人類大腦中發現新的腦細胞……更多資訊，請跟隨小編一起回顧吧。 1、
最近本土科學家完成的一項其實技術上和概念上都沒有太多亮點的研究，也就是中山大學黃軍就和同事們利用一種名為CRISPR的基因編輯技術試圖修復存在遺傳缺陷的人類胚胎，把“基因編輯”，“CRISPR”，“基因技術改造人類”等等聽起來要么高深莫測要么聳人聽聞的名詞一股腦推送到公眾視野中。過去幾周中，筆者
來源：南方網 發布者：ailsa 日期：2018-08-31 今日/總瀏覽：27/45355 筆者從廣州醫科大學附屬第三醫院獲悉，該院劉見橋教授研究團隊聯合上海科技大學黃行許教授團隊，在全球首次利用堿基編輯技術成功在胚胎層面修復了遺傳疾病馬凡綜合征的致病基因。 8月14日，研究成果
三月，科學界出現了一個謠言，稱中國研究人員們已經成功地編輯了人類胚胎的基因，以一種人類無法完成的方式改變了他們的DNA。《麻省理工科技評論》報道稱已有人改變了生殖系譜，即精子和卵子相結合后形成的遺傳信息。雖然這些流言沒有得到確認，但它們引起了許多人爭論改變生殖系譜可能帶來的弊端。 事實證明，這
光明圖片/視覺中國 近日，一些科學家在《科學》雜志上宣布，將在今年內籌資1億美元啟動“人類基因組編寫計劃”，目標包括合成一個完整的人類基因組。一直以來公眾對基因編輯技術臨床應用的技術和倫理問題還有諸多擔心。本期，我們邀請中國科學院院士周琪談談我國基因編輯研究的進展與挑戰，并提出政
最近，我國科學家完成的一項其實技術上和概念上都沒有太多亮點的研究，也就是中山大學副教授黃軍就及其同事利用一種名為“CRISPR”的基因編輯技術，試圖修復存在遺傳缺陷的人類胚胎，把“基因編輯”“CRISPR”“基因技術改造人類”等等聽起來高深莫測或聳人聽聞的名詞一股腦推送到公眾視野中。 過去幾周