2019第三屆色譜網絡盛會色譜品牌及采購需求數據統計
2019年6月25日-27日，由中國化學會色譜專業委員會主辦，分析測試百科網承辦的"第三屆色譜網絡研討會"已經圓滿落幕。本次大型網絡研討會歷時三天，分為色譜技術在生物分析和生命科學應用專場、色譜技術在醫學研究與藥物分析應用專場、色譜技術在環境行業應用專場、色譜新技術與新應用專場、色譜技術在食品及日用化工行業應用專場這五個主題，來自全國光譜研究領域的1500余人次參加了此次網絡盛會。 第三屆色譜網絡研討會共邀請到30余位色譜領域的專家學者分享其研究成果和經驗，探討色譜領域面臨的問題以及最新的動態，會儀報告內容圍繞受體-藥物相互作用快速分析色譜新方法、色譜聯用技術結合數學分離用于藥物分析等研究新進展、基于集成化樣品前處理技術的臨床蛋白質組學研究、基于多孔石墨碳柱的LC-MS分離分析食用油中的甘油三酯、高靈敏核酸修飾分析與疾病表觀機制研究、液相色譜與質譜聯用對再生水中PPCPs類物質的篩查與檢測、環糊精高分辨......閱讀全文
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技術之一
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技
液相色譜與氣相色譜的比較
液相色譜所用基本概念：保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致，但由于在液相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相，而液體和氣體的性質不相同。此外，液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同，所以，液相色譜與氣
氣相色譜與液相色譜的異同點
不同點：一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久性氣體作流動相（通常叫做載氣）二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針三、色譜柱長不同：（1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米（氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱
氣相色譜液相色譜主要調節哪些參數
液相的主要參數1 泵：流速，比例閥或梯度洗脫表的時間和比例2 自動進樣器：進樣量，洗針程序，進樣序列表等等3 柱溫箱：柱溫4 檢測器：根據不同檢測器來設定。一般紫外設波長氣相的主要參數1 自動進樣器：進樣量，洗針程序，進樣序列表2 頂空進樣器：氣壓，加熱爐溫度和時間，進樣序列表，導管溫度3 進樣口：
氣相色譜與液相色譜的異同點
不同點：一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久性氣體作流動相（通常叫做載氣）二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針三、色譜柱長不同：（1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米（氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱
氣相色譜與液相色譜的異同點
不同點：一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久性氣體作流動相（通常叫做載氣）二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針三、色譜柱長不同：（1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米（氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱
氣相色譜與液相色譜的異同點
1、流動相?氣相色譜法的流動相是氣體（又稱載氣），液相色譜法的流動相為液相（又稱淋洗液）。2、分類（按固定相不同） 氣相色譜法中，按固定相不同可分為：氣---固色譜法；氣---液色譜法。高效液相色譜法中，按固定相不同可分為：液---固色譜法；液---液色譜法。3、固定相 氣固（液固）色譜的固定相：多
氣相色譜與液相色譜如何選擇流動相流速
因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變
氣相色譜與液相色譜如何選擇流動相流速
?因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改
GC氣相色譜柱的維護工作
GC氣相色譜柱的維護可參考如下： 一、保證汽化室密封墊的氣密性 a、進樣口的硅橡膠墊的壽命與汽化室的溫度有關，一般可以用數十次，硅橡膠墊漏氣時會引起基線的波動，分析的重現性變差，從而使結果不準。 b、由于進樣器穿刺過多，使硅橡膠墊碎屑進入汽化室，如果碎屑過多，高溫時會影響基線的穩定，或者形成鬼
GC氣相色譜柱的日常維護
GC氣相色譜柱的日常維護 儀器維護? 一、 保證汽化室密封墊的氣密性? a、 進樣口的硅橡膠墊的壽命與汽化室的溫度有關，一般可以用數十次，硅橡膠墊漏氣時會引起基線的波動，分析的重現性變差，從而使結果不準。? b、 由于進樣器穿刺過多，使硅橡膠墊碎屑進入汽化室，如果碎屑過多，高溫時會影響基線的
氣相色譜柱內徑GC小常識
氣相色譜柱內徑--GC小常識?柱內徑對主要考慮的五個參數都有影響。它們是柱效、保留、壓力、載氣流速和容量。柱效(N/m) 與柱內徑成反比。表4 列出的柱效說明，較小內徑的色譜柱具有更高的理論塔板數。分離度是理論塔板數平方根的函數。所以，理論上講，柱效加倍只能提高分離度1.41 倍(2 的平方根)，但
GC氣相色譜柱的日常維護
一、 保證汽化室密封墊的氣密性? a、 進樣口的硅橡膠墊的壽命與汽化室的溫度有關，一般可以用數十次，硅橡膠墊漏氣時會引起基線的波動，分析的重現性變差，從而使結果不準。? b、 由于進樣器穿刺過多，使硅橡膠墊碎屑進入汽化室，如果碎屑過多，高溫時會影響基線的穩定，或者形成鬼峰。? 因此為保證分析
氣相色譜柱內徑GC小常識
柱內徑對主要考慮的五個參數都有影響。它們是柱效、保留、壓力、載氣流速和容量。柱效(N/m) 與柱內徑成反比。表4 列出的柱效說明，較小內徑的色譜柱具有更高的理論塔板數。分離度是理論塔板數平方根的函數。所以，理論上講，柱效加倍只能提高分離度1.41 倍(2 的平方根)，但實際上接近1.2-1.3 倍。
實驗室分析方法氣相色譜法（GC）氣相色譜缺點
要求樣品氣化,不適用于大部分沸點高和熱不穩定的化合物,對于腐蝕性能和反應性能較強的物質更難于分析。大約有15%-20%的有機物能用氣相色譜法進行分析。
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。? 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對靜止的固
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
液相色譜與氣相色譜的差異性
、操作條件及應用范圍不同：對于氣相色譜，是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質，對高沸點化合物、非揮發性物質、熱不穩定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應用受到一定程度的限制，據統計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。而液相色譜是常溫操作，不受樣品揮發度和熱穩定
液相色譜與氣相色譜的差異性
液相色譜與氣相色譜的差異性 1、操作條件及應用范圍不同：對于氣相色譜，是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質，對高沸點化合物、非揮發性物質、熱不穩定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應用受到一定程度的限制，據統計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。而液相色譜是常
液相色譜與氣相色譜的比較及差異
液相色譜中使用的基本概念：保留值、塔數、塔高、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜中使用的基本理論：板理論和速率方程也與氣相色譜基本相同，但因為液體是在液相色譜中使用，而不是在氣相色譜中作為流動相的氣體，液體和氣體的性質是不一樣的。此外液相色譜法使用的設備和操作條件也與氣相色譜法不同因此液相色譜
離子色譜與液相色譜的區別
離子色譜液相色譜氣路（氮氣或氦氣）對用NaOH流動相，用于保護流動相以免同空氣接觸。其它系統可以不用氣路，用量少。一般無，但ELSD和MS需要，用量大。流路系統全peek材料，耐強酸強堿和一般反相有機試劑特殊金屬材料為主，耐有機溶劑，不耐強酸強堿流動相以強酸強堿為主，兼反相系統，不能用于正相。流動相
離子色譜與液相色譜的區別
離子色譜和液相色譜是分析儀器中重要的兩種類型，都對支持于實際的科學檢測中。但是，如何區分離子色譜和液相色譜呢？下面主要就氣路、流路、流動相、試劑要求、色譜柱、抑制器、檢測器和檢測對象這幾部分對這兩者進行區分。離子色譜液相色譜氣路（氮氣或氦氣）對用NaOH流動相，用于保護流動相以免同空氣接觸。其它系統
氣相與液相色譜區別
氣相與液相色譜有什么區別流動相：gc為氣體hplc為液體柱子：氣相柱效高液相柱效較低檢測器不一樣氣相是柱子多流動相少；液相是流動相種類多柱子少氣相主要分析低沸點化合物液相分析高沸點化合物一般來說氣相檢測破壞樣品液相檢測很少破壞樣品樣品在氣相中不純在二次分配樣品在液相中分別在流動相固定相中存在二次分配
氣相與液相色譜區別
氣相與液相色譜有什么區別流動相：gc為氣體hplc為液體柱子：氣相柱效高液相柱效較低檢測器不一樣氣相是柱子多流動相少；液相是流動相種類多柱子少氣相主要分析低沸點化合物液相分析高沸點化合物一般來說氣相檢測破壞樣品液相檢測很少破壞樣品樣品在氣相中不純在二次分配樣品在液相中分別在流動相固定相中存在二次分配
氣液相色譜的原理
高效液相色譜法是以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。高效液相色譜對樣品的適用性廣，不受分析對象揮發性和熱穩定性的限制，因而彌補了氣相色譜法的不足。在目前已知的有機化合物中，可用氣相色譜分析的約占20%，而80%則需用高效液相色譜來分析。高效液相色譜和氣相色譜在基本理論
氣液相色譜的原理
高效液相色譜法是以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。高效液相色譜對樣品的適用性廣，不受分析對象揮發性和熱穩定性的限制，因而彌補了氣相色譜法的不足。在目前已知的有機化合物中，可用氣相色譜分析的約占20%，而80%則需用高效液相色譜來分析。高效液相色譜和氣相色譜在基本理論
氣相色譜(GC)的基本原理
GC是以惰性氣體作為流動相，利用式樣中個組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組分就在其中的兩相間進行反復多次(103-106)的分配(吸附-脫附-放出)由于固定相對各種組分的吸附能力不同(即保存作用不同),因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，
氣相色譜儀（GC）的日常維護
一、保證氣化室密封墊的氣密性 1、 進樣口的硅橡膠墊的壽命與汽化室的溫度有關，一般可以用數十次，硅橡膠墊漏氣時會引起基線的波動，分析的重現性變差，從而使結果不準。 2、 由于進樣針穿刺過多，使硅橡膠墊碎屑進入汽化室， 高溫時會影響基線的穩定，或者形成鬼峰。因此，為保證分析的正常進