鹽酸阿普林定片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸阿普林定規格25mg貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文
鹽酸阿普林定的類別及貯藏方法
類別抗心律失常藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸阿普林定的類別及貯藏方法
類別抗心律失常藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸阿普林定的類別制劑及貯藏方法
類別抗心律失常藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸阿普林定片
鹽酸阿普林定的類別制劑及貯藏方法
類別抗心律失常藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸阿普林定片
鹽酸阿普林定片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸阿普林定5mg),置小試管中,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
鹽酸阿普林定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,研細,稱取細粉適量,加流動相使鹽酸阿普林定溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸阿普林定1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100mI量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
鹽酸馬普替林片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸馬普替林。規格25mg貯藏密封保存。
鹽酸阿普林定片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸阿普林定5mg),置小試管中,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下的細粉適量,加水振搖,濾過,
鹽酸阿普林定
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸阿普林定
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸阿普林定的檢查方法
酸度取本品0.60g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0溶液的澄清度取本品0.60g,加水20ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制
鹽酸阿普林定的檢查方法
酸度取本品0.60g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0溶液的澄清度取本品0.60g,加水20ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制
鹽酸馬普替林的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存
鹽酸阿普林定片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸阿米替林的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸可樂定片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸可樂定。規格(1)75μg(2)0.1mg貯藏遮光,密封保存。
阿普唑侖片的類別及貯藏方法
類別同阿普唑侖。規格0.4mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸馬普替林的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存制劑鹽酸馬普替林片
鹽酸阿普林定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸阿普林定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸阿普林定0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法
鹽酸阿普林定的鑒別方法
(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸阿普林定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸阿普林定的鑒別方法
(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸阿普林定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸阿普林定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸阿普林定0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法
鹽酸阿普林定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸阿普林定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸阿普林定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸阿米替林的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸阿米替林片
鹽酸阿普林定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸阿普林定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸阿莫地喹片的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥規格0.15g(按C20H2CN2O計)貯藏密封保存。